¹新疆医科大学第一附属医院综合心脏内科，新疆 乌鲁木齐

²新疆医科大学第七附属医院心血管内科，新疆 乌鲁木齐

收稿日期：2023年8月19日；录用日期：2023年9月14日；发布日期：2023年9月18日

摘要

肥厚型心肌病(Hypertrophic cardiomyopathy, HCM)是一种常见的世界性遗传性心肌病，其主要的原因是肌小节蛋白编码基因(或肌小节蛋白相关基因)变异，导致左心室心肌肥厚、纤维化、收缩性增强和顺应性降低。HCM是最常见的遗传性单基因心脏疾病，全球平均约有0.20% (1/500)的人口深受HCM的影响。随着医疗技术的发展，对HCM的诊断方法也越来越多，新的治疗手段也随之出现，但现有的治疗方案仍无法根治HCM，仅仅以减轻症状为主。本文结合最新相关研究，对HCM的诊断、预后及治疗进行系统阐述，以增进对疾病的认识。

关键词

肥厚型心肌病，诊断，预后，治疗

Research Progress in the Diagnosis and Treatment of HCM

Yongqi Tang¹, Nazila Nuerlan², Dilinuer Maimaitiyiming^1*

¹Department of General Cardiology, The First Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University, Urumqi Xinjiang

²Department of Cardiovascular Medicine, The Seventh Affiliated Hospital of Xinjiang Medical University, Urumqi Xinjiang

Received: Aug. 19^th, 2023; accepted: Sep. 14^th, 2023; published: Sep. 18^th, 2023

ABSTRACT

Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is a common worldwide inherited cardiomyopathy caused by mutations in the myodon-coding gene (or myodonin-related gene) that results in left ventricular myocardial hypertrophy, fibrosis, increased contractility, and decreased compliance. HCM is the most common inherited monogenic heart disease, affecting an average of about 0.20% (1 in 500) of the global population. With the development of medical technology, there are more and more diagnostic methods for HCM, and new treatment methods have emerged, but the existing treatment options still cannot cure HCM, only to reduce symptoms. This article systematically elaborates the diagnosis, prognosis and treatment of HCM based on the latest relevant studies to improve the understanding of disease awareness and research progress.

Keywords:Hypertrophic Cardiomyopathy, Diagnosis, Prognosis, Treatment

Copyright © 2023 by author(s) and Hans Publishers Inc.

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1. 引言

肥厚型心肌病(Hypertrophic cardiomyopathy, HCM)首次由Teare在1958年发现并报道 ‎[1] ，是一种具有异质性、复杂性的疾病，在所有年龄段及种族均可能发病，其临床表征也较为广泛，部分人群可能因严重心律失常发生心源性猝死(Sudden cardiac death, SCD)，但也有部分人群因未出现任何症状或并发症而过着正常人的生活 ‎[2] 。随着科学及医疗技术的发展，HCM的诊断方法越来越多，在HCM的早期诊断中起到了至关重要的作用。现有的治疗方案，目的在于为患者缓解临床症状、减少并发症与预防猝死、改善其预后，并不能完全治愈HCM。本文主要对疾病的临床特点、诊断方法、预后及治疗等方面做全面综述。

2. HCM的定义及流行病学特征

2.1. HCM的定义

HCM是一种常染色体显性遗传的原发性心肌病。主要由编码肌小节相关蛋白的基因突变引起，临床表现以心室壁不对称增厚为突出特征，诊断需除外其他可引起心室壁增厚的生理因素、心脏疾病、系统性疾病或代谢性疾病。HCM的表型主要表现为左室(Left ventricle, LV)肥厚、心肌收缩力强、顺应性降低、肌纤维紊乱和纤维化 ‎[3] 。

2.2. HCM的流行病学特征

HCM已被认为是青少年和运动人群发生SCD最常见的心源性疾病 ‎[4] ，事实上，它的发病不仅仅局限于年轻人，它现在被认为是一种重要的临床特征，也影响中老年患者。但随着对HCM认识的增加，HCM发生SCD的风险也随之降低。大约每500个人中就有1人患病，据估计甚至更多(高达每200人1例)，这其中包括家庭成员在内的临床诊断和遗传诊断，使HCM成为最常见的遗传性心脏病 ‎[5] 。中国成年人HCM患病率为80/10万，因此，估算我国成人HCM患者已超过百万，其中家族性约占2/3 ‎[6] 。

3. HCM的临床表现及体征

3.1. 临床表现

在HCM患者中，即使不同个体带有相同的致病性突变基因，临床表现也可有不同，甚至在同一家族中，其各成员的死亡风险也大有不同 ‎[7] 。尽管HCM患者可能无任何症状，但HCM仍与广泛的症状相关，最常见的症状是劳力性呼吸困难和胸痛，其他症状包括疲劳、心悸和晕厥前或晕厥等症状，可能都是HCM患者发生SCD的危险因素 ‎[8] 。研究显示，约15%~25%的HCM患者至少发生过1次晕厥或晕厥前状态 ‎[9] 。HCM患者也常发生心律失常，多为持续性房颤，也存在其他类型心律失常，这也是青少年及运动员发生SCD的主要原因 ‎[4] 。

3.2. 体征

梗阻性HCM患者的体征主要与左室流出道梗阻(LVOTO)有关。在胸骨左缘第3~4肋间可听到粗糙的收缩期杂音，增强心肌收缩力或减轻心脏前后负荷可使心脏杂音增强；相反，减弱心肌收缩力或增加心脏前后负荷措施可以使杂音减弱。

4. 辅助检查

HCM患者在初次评估及定期随访过程中需要完善相关辅助检查去鉴别诊断，包括以下几个方面 ‎[10] 。

4.1. 心电图(Electrocardiogram, ECG)

ECG检查是诊断HCM的一个有价值的工具，当患者被考虑为HCM时，应完善12导联心电图。心电图对HCM的诊断较为敏感，主要以ST段压低或者T波倒置为主，后者约占3/4，部分可呈“冠状T波”，也有部分患者可出现异常Q波 ‎[11] 。一项对65例HCM患者的研究表明，其心电图均表现为ST-T段的改变，心功能Ⅱ-Ⅲ级者也均出现了不同程度的ST段压低 ‎[12] 。另有5%~10%患者心电图示正常心电图 ‎[13] 。

4.2. 超声心动图(Echocardiography)

所有怀疑为HCM的患者都应完善心脏超声，评估其室壁厚度，最常累及的节段是室间隔基底段，其他类型的肥大包括弥漫性肥大和心尖部肥大，以及出现室壁瘤 ‎[14] 。HCM患者的左心室收缩功能通常表现为正常或增加，也可同时出现不同程度的舒张功能障碍。二尖瓣叶的收缩前运动(SAM)是常见的现象，其有助于评估静息性左室流出道(LVOT) ‎[15] 。左室流出道梗阻(LVOTO)被定义为至少30 mmHg的峰值梯度，与严重心衰症状的进展和HCM相关的死亡有关 ‎[16] 。超声心动图测得室壁任意一节段室壁厚度超过14 mm可确诊为HCM，厚度在13 mm~14 mm的患者，则需要结合其他相关指标评估 ‎[17] 。常规心脏超声在评估患者心肌收缩的同步性较为困难 ‎[18] ，在诊断HCM上存在不足。随着实时三维超声心动图(RT-3DE)和三维斑点追踪成像(3D-STI)技术的出现，填补了评估心肌收缩同步性领域的空白。彭源等人研究认为三维超声在临床早期评估HCM患者左室收缩功能以及同步性方面具有一定的价值 ‎[19] 。

4.3. 心脏核磁(Cardiac magnetic resonance, CMR)

磁共振在心肌病的诊断中具有安全、可靠等优点，可补充超声对于心脏结构和心肌功能检查方面的不足，以评估心肌纤维化的程度，在过去20年里的进步使其成为心血管成像的前沿技术。Rajtar等在2016年研究发现，在超声心动图难以评估时，磁共振仍确诊了20%的临床怀疑患者 ‎[20] 。目前发现心肌纤维化的程度与HCM患者发生心律失常有密切关系 ‎[21] 。有研究指出，HCM患者发生猝死的风险与CMR显示心肌延迟增强节段数量成正相关 ‎[22] 。虽然CMR的使用频率不像超声心动图那样频繁，但可以进行定期随访研究，以重新评估心肌肥大和纤维化的变化。CMR测试的缺点在于，它不像超声那样容易获得，而且更昂贵，常存在受到病人不适和幽闭恐惧症的限制。

除了上述的心电图、心脏超声及心脏核磁检查外，还有基因检测、冠状动脉CT成像、冠状动脉造影、心室造影检查、运动实验、有创性血流动力学检查、心内电生理检查、心内膜心肌活检等均可作为诊断HCM的检查手段，并辅助与其他疾病的相鉴别。

5. 影响HCM预后的生物学标志物

生物标志物对于心肌病的诊断、病情评估和预后评价有重要作用。心肌肌钙蛋白(cTn) I、肌酸激酶同工酶(CK-MB)为高特异性及高灵敏性的心肌损伤标志物，在肥厚型梗阻性心肌病患者中高表达，对心肌类疾病诊断有一定指导价值 ‎[23] 。有相关研究表明 ‎[24] ‎[25] ，cTnI、CK-MB及NT-proBNP水平可对老年肥厚型梗阻性心肌患者发生不良心血管事件有一定预测作用。其中NT-proBNP水平检测用于评估心脏负荷情况或心脏功能状态，cTnI检测用于评估心肌损伤情况，二者均有助于HCM患者危险分层及预后判断 ‎[17] 。心肌受损时血液中CK-MB浓度上升，且其浓度改变和损伤程度有良好相关性 ‎[26] ，使得其在HCM的预后评估中起到了重要作用。

6. HCM治疗

对于有症状的梗阻性HCM患者，通常使用药物治疗或侵入式治疗改善症状。对于有症状的非梗阻性HCM患者，主要针对合并症进行治疗。无症状HCM患者需要定期进行临床评估。该类患者即使存在LVOTO，也不推荐进行室间隔减容治疗(septal reduction therapy, SRT)。治疗的目标主要缓解症状，降低猝死率以及提高生存率。所有HCM患者都应常规开展SCD的风险评估和危险分层，进行相应预防和治疗。

6.1. 药物治疗

β受体阻滞剂是HCM的一线治疗药物，特别是那些有症状的患者，其通过降低氧需求和耗氧，能大幅度减轻患者症状。β受体阻滞剂有较好的适应性，存在较少禁忌。多数人认为无论HCM患者是否存在LVOTO，都应当使用β受体阻滞剂，因为HCM患者对快速室率的耐受性较差，维持窦性心律和控制心率是治疗的关键 ‎[27] 。在众多β受体阻滞剂当中，专家更推荐比索洛尔 ‎[28] ，主要原因是，与其他同类型药物相比，比索洛尔对于β₁受体有更高的选择性以及患者对其有更好的耐受 ‎[29] 。

若患者出现β受体拮抗剂相关不良反应或禁忌时，则应选择非二氢吡啶类钙离子通道阻滞剂(calcium channel blockers, CCB)，如维拉帕米等可通过减慢心率来改善症状。因这些药存在扩张血管的特性，一些患者在使用这些药物时可能会加重病情，在严重LVOTO的患者中应慎用 ‎[30] 。

其他常见的治疗HCM的药物还有丙吡胺，其具有强大的负性肌力作用，能够减小静息状态下LVOT压力阶差 ‎[31] 。还有近年提出的靶向药物——Mavacampten，是一种新型的口服心肌肌凝蛋白变构调节剂，旨在通过抑制过度收缩的肌凝蛋白–肌动蛋白跨桥形成，来降低心肌收缩力 ‎[32] 。

6.2. 手术治疗

对于左室流出道压力阶差(LVOTG) ≥ 50 mmHg且伴有心功能不全的患者，药物已无法缓解或改善症状，均建议手术治疗 ‎[17] 。研究发现，超过90%外科手术患者，在切除增厚的室间隔后，可以解除LVOTO来减轻“胸痛、胸闷、气短”等症状 ‎[33] 。如在经验丰富的心脏中心进行手术治疗，则可将手术造成的死亡率控制在1%以下 ‎[34] 。

6.3. 介入治疗

HCM的介入治疗包括经皮心肌内室间隔射频消融术、心内膜室间隔射频消融术及起搏器植入术。其中起搏器植入术是有效防治HCM患者发生SCD的重要手段之一。

7. 总结与展望

HCM患者临床结局差，具有较高的致死率及致残率 ‎[33] 。在临床上诊断HCM及评估预后备受临床工作者的关注，现有的心电图、心脏超声及其他辅助检查均有一定局限性，HCM的早期诊断尚存在一定难度，使得HCM患者无法及时发现自身存在的风险，导致更多心衰、猝死不良结局的发生。因此寻找一个更为全面及综合的诊断方法，仍是HCM研究的一大重点。

文章引用

唐雍淇,娜孜拉·努尔兰,迪丽努尔·买买提依明. 肥厚型心肌病的诊断及治疗研究进展
Research Progress in the Diagnosis and Treatment of HCM[J]. 临床医学进展, 2023, 13(09): 14695-14700. https://doi.org/10.12677/ACM.2023.1392054

参考文献