Material Sciences
Vol. 10  No. 05 ( 2020 ), Article ID: 35777 , 11 pages
10.12677/MS.2020.105052

Synthesis of CS@NiFe LDHs Catalyst and Their Application in Electrocatalytic Oxygen Evolution

Jing Zhang, Jianxin Han, Jifu Zhang, Xueling Tan, Kaili Zhao, Lixin Cao*, Bohua Dong*

School of Materials Science and Engineering, Ocean University of China, Qingdao Shandong

Received: May 5th, 2020; accepted: May 19th, 2020; published: May 26th, 2020

ABSTRACT

The efficient oxygen evolution reaction (OER) catalyst of CS@NiFe LDHs with three-dimensional core-shell heterostructure was obtained by growing NiFe layered double hydroxide (NiFe LDHs) on the surface of amorphous carbon sphere received through simple hydrothermal and calcination methods. X-ray diffraction, X-ray Photoelectron Spectroscopy and transmission electron microscopy were applied to characterize the composition and structural features of catalyst. The electrocatalytic property for OER was evaluated by linear sweep voltammetry, cyclic voltammetry, electrochemical impedance spectroscopy and chronoamperometry. Benefited from the conductivity of carbon sphere, the electrocatalytic activities of NiFe LDHs, and the unique structural merits of three-dimensional (3D) core-shell heterostructure, CS@NiFe LDHs catalyst manifests outstanding OER activity with a lower overpotential of 246 mV driving a current density at 10 mA∙cm−2, a smaller Tafel slope of 60.14 mV per decade and superior electrochemical stability of 24 h in the alkaline media. This work may provide a novel opportunity for the rational design and synthesis of transition metal hydroxide with hetero-phase 3D nanostructures for other promising applications.

Keywords:NiFe Layered Double Hydroxide, Carbon Sphere, Oxygen Evolution Reaction

CS@NiFe LDHs催化剂的制备及其在电催化析氧中的应用

张静,韩建新,张吉夫,谭雪玲,赵凯丽,曹立新*,董博华*

中国海洋大学材料科学与工程学院,山东 青岛

收稿日期:2020年5月5日;录用日期:2020年5月19日;发布日期:2020年5月26日

摘 要

本文通过简单的水热和煅烧的方法成功将镍铁层状双金属氢氧化物(NiFe LDHs)纳米片原位生长在了非晶碳球(CS)上,制备出具有三维核壳异质结构的高效析氧电催化剂——CS@NiFe LDHs。我们采用X射线衍射、X射线光电子能谱和透射电子显微镜对样品的组成和结构进行了表征,采用线性扫描伏安法、循环伏安法、电化学交流阻抗测试和计时电流法对样品的电催析氧化性能进行了测试。得益于碳球良好的导电性、NiFe LDHs纳米片优异的催化活性和独特的三维核壳异质结构,CS@NiFe LDHs催化剂表现出优异的析氧性能:达到10 mA∙cm2电流密度时,所需的过电势仅为246 mV,塔菲尔斜率为60.14 mV∙dec1,并且经过24 h的测试,该催化剂依然表现出优秀的电化学稳定性。希望这项工作能够为设计和合成具有三维纳米结构的过渡金属氢氧化物提供新的思路与借鉴。

关键词 :镍铁层状双金属氢氧化物,碳球,析氧反应

Copyright © 2020 by author(s) and Hans Publishers Inc.

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1. 引言

随着能源危机和环境污染的不断加剧,人们对可再生清洁能源的需求不断增加。其中,氢气因其能量密度高、工艺过程简单、燃烧产物清洁无污染、方便运输和存储等优点,被视为传统化石燃料的理想替代能源,受到科研人员的广泛关注 [1]。目前,电解水被认为是持续产氢的理想方法。其中,电解水涉及两个半反应,即析氢反应(HER)和析氧反应(OER)。与析氢反应相比,析氧反应涉及的过程更为复杂,因此表现出缓慢的动力学特征。为了有效改善析氧反应动力学,析氧电催化剂常被应用于电解水过程中。目前,RuO2和IrO2是公认的高效OER电催化剂,但由于储量小、价格昂贵以及不稳定等因素,其大规模工业应用受到了极大地限制。因此,高效非贵金属催化剂的开发对电解水的应用具有十分重要的意义。

近年来,地球储量丰富的过渡金属化合物(过渡金属氧化物、氢氧化物、硫化物和磷化物等)因其良好的催化性能和化学稳定性成为廉价高效析氧电催化剂的理想选择 [2]。其中,层状双金属氢氧化物(Layered double hydroxides, LDHs),尤其是镍铁层状双金属氢氧化物(NiFe layered double hydroxides, NiFe LDHs),因其独特的二维层状结构和良好的析氧性能而备受关注 [3]。然而,层状双金属氢氧化物自身固有导电性低的特征严重阻碍了其OER催化性能的提高 [2]。经过研究发现,将LDHs与石墨烯和氧化石墨烯等碳材料结合是增强LDHs固有导电性的有效策略 [4] [5] [6]。Tang等人通过一步共沉淀法合成了ZnCo LDHs和还原氧化石墨烯纳米复合材料(RGO/ZnCo-LDH),还原氧化石墨烯的加入大大提高了催化剂电荷转移效率,使得ZnCo LDHs表现出更好的OER性能 [7]。此外,二维纳米材料在实际应用中容易相互堆叠形成块状结构,使比表面积降低、活性位点数量减少 [8] [9]。剥离被认为是制备单层或多层纳米薄片的可行方法,且制备出的纳米薄片比表面积更高、暴露的活性位点更多 [9]。然而,由于层状双金属氢氧化物的层间离子、水和LDH层之间存在氢键网,且LDH层电荷密度高,剥离方法的广泛应用被极大地限制 [10]。值得注意的是,相比于二维纳米材料,三维纳米材料比表面积高、活性位点丰富且不存在易堆叠的问题,被视为是十分有前景的催化剂形貌。Li等人在泡沫镍基底上合成了百合状的三维CoNi2S4催化剂,得益于三维结构的高比表面积,该催化剂表现出优异的催化活性 [11]。因此,将LDHs纳米片与碳材料和三维结构相结合是改善LDHs析氧性能的有效措施。

本文通过水热和煅烧的方法将NiFe LDHs纳米片原位生长在非晶碳球上,制备出具有三维核壳异质结构的CS@NiFe LDHs催化剂。本文采用XRD、XPS和TEM等手段对CS@NiFe LDHs纳米复合材料的化学组成和微观形貌进行了探究,并采用循环伏安法、线性扫描伏安法和计时电流法等电化学测试手段对合成样品的电化学性能进行了探究。

2. 实验部分

2.1. 实验试剂

葡萄糖、硝酸镍、硝酸铁、尿素、二水合柠檬酸三钠、聚乙烯吡咯烷酮和氢氧化钾均购于国药集团化学试剂有限公司,萘酚购于西格玛试剂有限公司。本文涉及到的所有试剂均未经过进一步纯化。实验中使用的去离子水由GWA-UN1-F20系统制得。

2.2. 实验方案

1) 碳球的制备

首先,称取2.7024 g葡萄糖溶于50 mL去离子水中,得到0.5 M的葡萄糖水溶液。然后将葡萄糖水溶液转移到100 mL具有聚四氟乙烯内衬的高温反应釜中,置于180℃的鼓风干燥箱中反应8 h。反应结束,冷却至室温后,将得到的液体用去离子水和无水乙醇离心洗涤三次,置于60℃的干燥箱中干燥一晚。然后,将干燥后的粉末置于高温管式炉中以2℃∙min−1的升温速率在600℃下高温煅烧2 h,得到纳米级粒径的碳球(CS)。

2) NiFe LDHs的制备

首先,称取0.08724 g的Ni(NO3)2∙6H2O、0.0404 g的Fe(NO3)3∙9H2O、0.048 g尿素和0.0118 g的Na3C6H5O7∙2H2O溶于20 mL去离子水中。然后,将得到的溶液转移到100 mL具有聚四氟乙烯内衬的高温反应釜中,置于150℃的鼓风干燥箱中反应24 h。反应结束,冷却至室温后,将得到的液体用去离子水和无水乙醇离心洗涤三次并收集,置于60℃干燥箱中干燥一晚,充分研磨,得到NiFe LDHs粉末。

3) CS@NiFe LDHs的制备

首先,称取0.01 g、0.02 g和0.03 g的碳球(碳球由实验方案1制备)和三份0.08724 g的Ni(NO3)2∙6H2O、0.0404 g的Fe(NO3)3∙9H2O、0.048 g尿素、0.0118 g的Na3C6H5O7∙2H2O、0.5128 g的PVP分别置于三个烧杯中,并加入20 ml的去离子水,置于超声波清洗机中超声30 min,使药品溶解、碳球均匀分散。然后,将得到的溶液转移到100 mL具有聚四氟乙烯内衬的高温反应釜中,在150℃下水热24 h。冷却至室温后,将得到的液体用去离子水和无水乙醇离心洗涤三次并收集,置于60℃干燥箱中干燥一晚,得到不同碳球含量的CS@NiFe LDHs粉末。为了便于描述,我们将碳球含量为0.01 g、0.02 g和0.03 g的CS@NiFe LDHs催化剂分别记为CS@NiFe LDHs 1、CS@NiFe LDHs 2和CS@NiFe LDHs 3。

2.3. 电极材料的制备

首先,将玻碳电极置于盛有少许氧化铝抛光粉的打磨盘上打磨,以去除附着在电极表面上的固体,随后用去离子水清洗,并吹干备用。然后,称取5 mg样品和1 mg炭黑,量取774 μL的去离子水、194 μL的无水乙醇和32 μL的萘酚于玻璃瓶中,置于超声波清洗机中超声30 min,配制出均匀分散的电极溶液。随后,用微量进样器取5 μL的电极溶液滴在处理好的玻碳电极(GC)上,将负载着电极溶液的玻碳电极置于60℃的干燥箱中干燥30 min,成功制得工作电极。

2.4. 电化学性能的测试

本文中涉及的电化学性能测试均采用标准的三电极体系在上海辰华CHI 660E电化学工作站上进行。其中,采用负载着催化剂样品的玻碳电极为工作电极,汞/氧化汞电极和铂片分别作为参比电极和对电极,1.0 M的氢氧化钾水溶液为电解质溶液。其中,在进行线性扫描伏安(LSV)测试时,我们进行了90%的iR补偿。

3. 结果与讨论

3.1. 合成过程示意图

CS@NiFe LDHs催化剂的合成过程示意图如图1所示。本文以葡萄糖为碳源,在180℃的条件下水热反应8 h,得到有机聚合物。随后将得到的有机聚合物在600℃、氮气气氛下高温煅烧2 h,得到纳米级尺寸的非晶碳球(CS)。随后,通过一步水热法将NiFe LDHs纳米片原位生长在非晶碳球上,成功制备出具有三维核壳异质结构的CS@NiFe LDHs纳米复合材料。为了方便表示,我们将碳含量为0.01 g、0.02 g和0.03 g的碳球分别记为CS@NiFe LDHs 1、CS@NiFe LDHs 2和CS@NiFe LDHs 3。

Figure 1. Schematic illustration of synthesis process of CS@NiFe LDHs

图1. CS@NiFe LDHs催化剂的合成过程示意图

3.2. XRD分析

图2为CS、NiFe LDHs和CS@NiFe LDHs 2的XRD图谱。如图2(a)所示,CS的XRD图谱中没有明显的衍射峰,说明我们成功合成了非晶碳。从图2(b)中可以明显看出,NiFe LDHs在34.4˚和61.2˚处的衍射峰,分别对应NiFe LDHs (PDF#04-0215)的(012)和(113)晶面,说明我们成功制备出了纯NiFe LDHs [6] [12]。此外,通过对比发现,除了因非晶碳的存在导致峰强有所降低之外,CS@NiFe LDHs 2的X射线衍射图谱与NiFe LDHs的X射线衍射图谱基本一致。由以上XRD分析可知,我们在碳球上成功地生长了NiFe LDHs。

3.3. XPS分析

为了进一步确定CS@NiFe LDHs 2的元素组成及价态,我们对其进行了XPS的测试,测试结果如图3所示。其中,图3(a)为CS@NiFe LDHs 2的XPS图谱,该图谱表明CS@NiFe LDHs 2中存在着C、O、Fe、Ni元素。如图3(b)所示,O 1s的XPS图谱在530.6 eV、531.3 eV和532.5 eV处被分为三个峰,分别对应着晶格氧、羟基氧和吸附的水或者插层硝酸盐 [6] [13] [14]。此外,根据Fe 2p的XPS图谱(图3(c))可知,在711.6 eV和724.2 eV处的XPS峰对应Fe 2p 3/2和Fe 2p 1/2的特征峰,表明CS@NiFe LDHs 2中存在Fe3+ [15]。如图3(d)所示,Ni 2p的XPS谱图可以分为四个峰,在855.7 eV和861.7 eV处分别对应Ni 2p 3/2的特征峰和卫星峰,在873.3 eV和879.8 eV处分别对应Ni 2p 1/2的特征峰和卫星峰,表明CS@NiFe LDHs 2中存在Ni2+ [16]。

Figure 2. (a-b) XRD patterns of the CS, NiFe LDHs and CS@NiFe LDHs 2 catalyst

图2. (a~b) CS、NiFe LDHs和CS@NiFe LDHs 2的XRD图谱

Figure 3. (a) XPS survey of CS@NiFe LDHs 2. (b-d) XPS spectra for the CS@NiFe LDHs 2 catalysts of O 1s, Fe 2p and Ni 2p

图3. (a) CS@NiFe LDHs 2的XPS图谱;(b~d) CS@NiFe LDHs 2中O 1s、Fe 2p和Ni 2p的XPS图谱

3.4. 结构分析

图4所示,我们利用透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)表征了CS@NiFe LDHs 2的结构特征。图4(a)为CS@NiFe LDHs 2的微观形貌模型图。根据不同分辨率下CS@NiFe LDHs 2的TEM图(图4(b)~(c))可以明显看出NiFe LDHs纳米片原位生长在了碳球上。值得注意的是,CS@NiFe LDHs 2样品的直径大约为700 nm,生长在碳球上的NiFe LDHs纳米层厚度仅为200~300 nm左右。此外,根据CS@NiFe LDHs 2的HRTEM图(图4(d))可知,内部碳球区域不存在晶格条纹,证明其为非晶结构。而生长在CS外部的LDHs区域能够明显地看到晶格条纹,经过放大,我们测量得到晶面间距为0.207 nm和0.233 nm的两组晶面,分别对应NiFe LDHs(PDF#04-0215)的(018)和(015)晶面。该结论与XRD结果一致,进一步说明我们成功地将NiFe LDHs纳米片原位生长在了碳球上。由CS@NiFe LDHs 2的元素mapping图4(e)可知,元素C、Ni和Fe均匀分布,且C元素被Ni、Fe元素均匀包裹着。综合以上分析,我们成功合成了具有三维核壳异质结构的CS@NiFe LDHs催化剂。

Figure 4. (a) Model of the CS@NiFe LDHs 2 catalyst. (b-c) TEM images of the CS@NiFe LDHs 2 catalyst at different resolutions. (d) HRTEM images of the CS@NiFe LDHs 2 catalyst; (e) The elemental mapping of the elements C, Ni and Fe of the CS@NiFe LDHs 2 catalysts. Illustration in (d): magnified HRTEM images

图4. (a) CS@NiFe LDHs 2的模型图;(b~c) 不同分辨率下CS@NiFe LDHs 2的TEM图;(d) CS@NiFe LDHs 2的HRTEM图;(e) CS@NiFe LDHs 2的元素mapping图。(d) 插图为放大的HRTEM图

3.5. 电化学测试分析

为了研究合成样品的电催化活性,我们对其进行了一系列电化学测试。如图5(a)所示,我们对比了破碳电极(GC)、非晶碳球(CS)、NiFe LDHs和CS@NiFe LDHs 2催化剂的电催化析氧曲线,相比于GC、CS和NiFe LDHs,CS@NiFe LDHs 2催化剂的起始电压最小。此外,我们还对比了CS、NiFe LDHs和CS@NiFe LDHs 2三种催化剂在电流密度为10 mA cm-2时所需要的过电势,如图5(b)所示。在电流密度为10 mA∙cm−2时,CS对应的过电势为460 mV,NiFe LDHs对应的过电势为300 mV,而CS@NiFe LDHs 2对应的过电势仅为246 mV,达到相同电流密度时所需的过电势分别减少了214 mV和54 mV。图5(c)

Figure 5. (a) Comparative polarization curves of the CS, NiFe LDHs and CS@NiFe LDHs 2 for OER; (b) Comparison of overpotential of different catalysts studied in (a) at the current density of 10 mA∙cm−2. (c) Comparison of current density of different catalysts researched in (a) at overpotential of 270 mV; (d) The corresponding Tafel plots of various catalysts investigated in (a); (e) The Cdl plotted of CS, NiFe LDHs and CS@NiFe LDHs 2 (f) Nyquist plots of the CS, NiFe LDHs and CS@NiFe LDHs 2; (g) Durability evaluation of CS@NiFe LDHs 2; (h) The normalized OER LSV curves of CS, NiFe LDHs and CS@NiFe LDHs 2 by ECSA. (i) Comparison of CS@NiFe LDHs 2 and NiFe based electrocatalysts for overpotential at a current density of 10 mA∙cm−2 and Tafel slope; (j) OER polarization curves of CS@NiFe LDHs with different amount of CS; (k) Comparison of overpotential of different samples involved in (j) at the current density of 10 mA∙cm−2; (l) The corresponding Tafel plots of as-prepared catalysts investigated in (j)

图5. (a) CS、NiFe LDHs和CS@NiFe LDHs 2的OER极化曲线;(b) 图(a)中不同催化剂达到10 mA∙cm−2电流密度时所需过电势的对比;(c) 图(a)中不同催化剂达到270 mV过电势所需电流密度的对比;(d) 由图(a)绘制的不同催化剂的塔菲尔曲线;(e) CS、NiFe LDHs和CS@NiFe LDHs 2的双电层电容曲线;(f) CS、NiFe LDHs和CS@NiFe LDHs 2的电化学交流阻抗谱;(g) CS@NiFe LDHs 2催化剂的稳定性测试;(h) CS、NiFe LDHs和CS@NiFe LDHs 2催化剂通过ECSA得到的归一化的线性扫描伏安曲线;(i) CS@NiFe LDHs 2催化剂和其他镍铁催化剂在10 mA∙cm−2电流密度下的过电势和塔菲尔斜率的对比;(j) 不同碳球含量的CS@NiFe LDHs催化剂的OER极化曲线;(k) 图(j)中不同催化剂达到10 mA∙cm−2电流密度所需的过电势对比;(l) 由图(j)绘制的对应催化剂的塔菲尔曲线

图5(a)中不同催化剂达到270 mV过电势所需电流密度的对比,在过电势为270 mV时,CS对应的电流密度仅为0.2 mA∙cm−2,NiFe LDHs对应的电流密度为4.6 mA∙cm−2,而CS@NiFe LDHs 2对应的电流密度为25.8 mA∙cm−2,在相同过电势下,CS@NiFe LDHs 2对应的电流密度最高,分别为NiFe LDHs和CS的5倍和125倍。因此,CS@NiFe LDHs 2的电催化析氧性能明显优于GC、CS和NiFe LDHs的。塔菲尔斜率常用来评估电催化剂的反应动力学,因此,我们根据图5(a)绘制出了CS、NiFe LDHs和CS@NiFe LDHs 2三种催化剂的塔菲尔斜率曲线,如图5(d)所示。从图中可以明显看出,CS@NiFe LDHs 2的塔菲尔斜率最小(60.14 mV∙dec−1),说明该催化剂的反应动力学最快。双电层电容是评估催化剂活性位点的重要参数之一,因此,我们在1 M KOH电解质中以20~200 mV∙s−1的不同扫速对CS、NiFe LDHs和CS@NiFe LDHs 2样品进行了循环伏安测试,并由得到的循环伏安曲线绘制出了这三种电催化剂的双电层电容曲线,如图5(e)所示。CS@NiFe LDHs 2的Cdl值为2.24 mF∙cm−2,明显高于CS (0.36 mF∙cm−2)和NiFe LDHs (0.62 mF∙cm−2)。该结果表明,CS作为导电基底发挥了很重要的作用,NiFe LDHs纳米片提供了丰富的活性位点,CS@NiFe LDHs的三维形貌提高了比表面积,从而暴露出更多的活性位点,使CS@NiFe LDHs的催化活性大幅度提升。此外,我们还利用由溶液电阻(Rs)、电荷转移电阻(Rct)和常相位角原件(CPE)组成的奈奎斯特曲线来研究析氧过程中的电荷转移速率 [17]。如图5(f)所示,相比于CS和NiFe LDHs,CS@NiFe LDHs 2的Rct值更低,说明CS@NiFe LDHs 2的电荷转移速率更快。这得益于CS和NiFe LDHs的协同作用,其中,CS作为导电基底在析氧过程中降低了接触电阻和电荷转移电阻,加速了电荷转移速率。稳定性是评估催化剂性能的一个重要参数。本论文采用计时电流曲线测试了CS@NiFe LDHs 2的长期稳定性,我们对电极体系施加了一个恒定电压,在1 M KOH水溶液中进行了长达24 h的测试,如图5(g)所示。经过24 h的测试,该催化剂的电流密度为起始电流密度的87%,表明该催化剂具有良好的长期耐久性。此外,我们还对CS、NiFe LDHs和CS@NiFe LDHs 2催化剂通过电化学活性面积(ECSA)进行了归一化处理,得到的线性扫描伏安曲线如图5(h)所示(其中,ECSA由公式ECSA = Cdl/Cs得到,本文采用的Cs值为60 μF∙cm−2)。值得注意的是,经过归一化的CS@NiFe LDHs 2催化剂仍表现出优异的OER性能,进一步说明了CS和NiFe LDHs的协同作用对提高催化剂析氧性能具有十分重要的作用。另外,我们对比了CS@NiFe LDHs 2和其他镍铁基催化剂(Mo0.5PS-NiFe-LDH [18]、NiFe@CA/CC [19]、Fe-NiO/NF [20]、Ni50Fe50@N-CNTs [21] 和NiFeA/CPE [22])在10 mA∙cm−2电流密度下的过电势和塔菲尔斜率,如图5(i)所示。与其他镍铁基OER电催化剂相比,CS@NiFe LDHs 2明显表现出更加优异的OER活性,这要归功于CS优异的导电作用加快了电荷转移速率,以及该催化剂的三维核壳异质结构扩大了比表面积,增加了活性位点数目。为了研究碳球含量对催化性能的影响,我们合成了碳球含量分别为0.01 g、0.02 g和0.03 g的CS@NiFe LDHs催化剂,并对其进行电化学测试,结果如图5(j)~(l)所示。CS@NiFe LDHs 2与CS@NiFe LDHs 1和CS@NiFe LDHs 3相比,也表现出良好的电催化活性,在电流密度为10 mA∙cm−2时,CS@NiFe LDHs 2对应的过电势最小。此外,相比于CS@NiFe LDHs 1 (122.60 mV∙dec−1)和CS@NiFe LDHs 3 (70.57 mV∙dec−1),CS@NiFe LDHs 2的塔菲尔斜率也是最小的,仅为60.14 mV∙dec−1,说明该催化剂的反应动力学更快。

3.6. 催化剂工作机理

根据以上测试,我们对CS@NiFe LDHs催化剂具有优异析氧活性的原因进行了分析,其工作机理图如图6所示。

1) 在CS@NiFe LDHs催化剂中,NiFe LDHs负责提供活性位点。通过以往的研究可知,在析氧过程的第一步,H从NiFe LDHs的表面分离形成NiFe OOH覆盖在NiFe LDHs上 [3] [23]。在NiFe OOH中,Fe和Ni作为活性位点发挥电催化析氧性能 [24]。

Figure 6. Mechanism model of CS@NiFe LDHs

图6. CS@NiFe LDHs催化剂的工作机理图

2) CS作为导电基底,因其良好的电子迁移率,很大程度上降低了电化学阻抗,使CS@NiFe LDHs催化剂的析氧性能显著提高。

3) 由于NiFe LDHs是原位生长在CS上的,避免了有机粘合剂的使用,有效降低了接触电阻和电荷转移电阻,从而提高了催化剂的反应动力学。

4) CS@NiFe LDHs的三维结构有利于活性位点的暴露和析氧过程中气态产物的高效扩散。

鉴于以上原因,CS@NiFe LDHs具有优异的电催化析氧性能和长期的电化学稳定性。

4. 结论

本文通过简单的水热和煅烧法成功合成了具有三维核壳异质结构的CS@NiFe LDHs高效析氧电催化剂。当碳球含量为0.02 g时,CS@NiFe LDHs的析氧性能最好,达到10 mA∙cm−2电流密度时所需的过电势仅为246 mV,塔菲尔斜率为60.14 mV∙dec−1,优于碱性介质中大多数的镍铁基电催化剂。该催化剂具有优秀的OER性能主要归功于CS和NiFe LDHs的协同作用以及该催化剂的三维核壳异质结构。其中,CS作为导电基底可以有效促进电荷传输,NiFe LDHs负责提供活性位点,而三维核壳异质结构可以暴露更多的活性位点。

文章引用

张 静,韩建新,张吉夫,谭雪玲,赵凯丽,曹立新,董博华. CS@NiFe LDHs催化剂的制备及其在电催化析氧中的应用
Synthesis of CS@NiFe LDHs Catalyst and Their Application in Electrocatalytic Oxygen Evolution[J]. 材料科学, 2020, 10(05): 422-432. https://doi.org/10.12677/MS.2020.105052

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NOTES

*通讯作者。

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