夏侧金盏花(Adonis aestivalis L.)是一种毛茛目,毛茛科的一年生草本植物,利用有机溶剂进行提取得到粗提物,所得粗提物用正相硅胶、反相硅胶、SephadexLH-20凝胶与制备薄层色谱(pTLC)等进行分离得到7个单体化合物,通过核磁共振波谱、质谱等鉴定得出化合物的结构,其中化合物1、2、3、4都是黄酮类化合物,化合物5、6、7为甾体类化合物,对所得到的化合物进行相关性质测试,并对所得到的化合物进行了DPPH活性测试,黄酮类化合物的抗氧化活性较强,为夏侧金盏花的种植使用提供了科学的依据。 Adonis aestivalis L. is a kind of annual herb of the genus Ranunculaceae. The crude extract was ex-tracted with organic solvent and 7 compounds were obtained from it. These compounds were iso-lated by a combination of usage of silica gel, Sephadex LH-20 and preparative of thin layer chro-matography (pTLC). The structures of the compounds were identified by nuclear magnetic reso-nance spectroscopy, mass spectrometry, etc. Compounds 1, 2, 3, and 4 were all flavonoids, and compounds 5, 6 and 7 were steroids. The compounds were tested; DPPH activity and the activity of the flavonoid analogues were potent, which provided a scientific basis for the planting of the summer marigold flower.
李莉,邢雅成,马晓梅
青岛大学化学化工学院,山东 青岛
收稿日期:2019年3月5日;录用日期:2019年3月18日;发布日期:2019年3月25日
夏侧金盏花(Adonis aestivalis L.)是一种毛茛目,毛茛科的一年生草本植物,利用有机溶剂进行提取得到粗提物,所得粗提物用正相硅胶、反相硅胶、SephadexLH-20凝胶与制备薄层色谱(pTLC)等进行分离得到7个单体化合物,通过核磁共振波谱、质谱等鉴定得出化合物的结构,其中化合物1、2、3、4都是黄酮类化合物,化合物5、6、7为甾体类化合物,对所得到的化合物进行相关性质测试,并对所得到的化合物进行了DPPH活性测试,黄酮类化合物的抗氧化活性较强,为夏侧金盏花的种植使用提供了科学的依据。
关键词 :夏侧金盏花,结构鉴定,DPPH活性
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夏侧金盏花 [
侧金盏花属的植物在中国具有较广泛的分布,该属植物中含有较多的活性成分,如强心甙在治疗心律不齐、充血性心力衰竭等方面具有见效快,毒性小等优点 [
侧金盏花颗粒来自山东潍坊;薄层色谱板GF254和柱色谱硅胶(200~300目),购自青岛鼎康硅胶有限公司;显色剂为茴香醛硫酸溶液和碘;所用有机溶剂均为重蒸工业级溶剂;核磁共振仪为Bruker Avance 500型。
干燥的夏侧金盏花先用有机溶剂石油醚进行提取三次去除提取液中小极性化合物,然后再用有机溶剂丙酮来进行提取,提取后所得的粗提液用旋转蒸发仪蒸干得到粗提物,将得到的粗提物进行真空硅胶柱层析,根据极性从小到大进行梯度洗脱,得到分段的粗提物。经薄层色谱(TLC),高效液相色谱(HPLC)检测,正相硅胶、反相硅胶、SephadexLH-20凝胶和pTLC等分离得到单体化合物并进行结构解析。
1, 1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)清除自由基抗氧化活性测试,将样品与阳性对照药2, 6-二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)进行梯度稀释,每个样品100 μL加入96孔板中,每个样品做三个平行,向样品中加入DPPH,暗处放置30 min,在517 nm处测定吸光度Asample;样品中加入100 μL甲醇溶液在517 nm,测得吸光度Asample blank;100 μL甲醇中加入100 μL溶剂于517 nm处测定吸光度Ablank;100 μL DPPH中加入100 μL溶剂于517 nm处测定吸光度Acontrol。通过对吸光度的测试,进行不同化合物对自由基清除率的计算。
清 除 率 % = 100 − ( A s a m p l e − A s a m p l e b l a n k ) * 100 / ( A c o n t r o l − A b l a n k ) (1)
对所得到的化合物用核磁共振波谱(NMR)解析,得到化合物的结构,见图1。
图1. 化合物1~7的结构式
化合物1:淡黄色固体(DSMO): 1H NMR (DMSO-d6, 500MHz) δ: 12.97 (1H, s, OH-5), 10.04 (1H, s, OH-7), 9.72 (1H, s, OH-3'), 9.70 (1H, s, OH-4'), 7.40-7.42 (2H, s, s, H-2', H-6'), 6.88-6.90 (1H, d, J = 7.9 Hz, H-5'), 6.66 (1H, s, H-3), 6.44 (1H, s, H-8), 6.18 (1H, s, H-6); 13C NMR(DMSO-d6, 125MHz) δ: 181.65 (C, C-4), 164.14 (C, C-2), 163.89 (C, C-7), 161.49 (C, C-9), 157.29 (C, C-5), 149.69 (C, C-4'), 145.74 (C, C-3'), 121.54 (C, C-1'), 118.98 (CH, C-6'), 116.02 (CH, C-5'), 113.38 (CH, C-2'), 103.71 (C, C-10), 102.88 (CH, C-3), 98.84 (CH, C-6), 93.84 (CH, C-8)。化合物分子式为C15H10O6,分子量为286,其波谱数据与文献 [
化合物2:淡黄色固体(DSMO): 1H NMR (DMSO-d6,500MHz),δ: 12.49 (1H, s, OH-5), 9.39 (1H, s, OH-7), 9.39 (1H, s, OH-3), 9.39 (1H, s, OH-4'), 9.39 (1H, s, OH-5'), 7.68 (1H, d, J = 1.7 Hz, H-2'), 7.54 (1H, dd, J = 8.4, 1.8 Hz, H-6'), 6.88 (1H, d, J = 8.4 Hz, H-3'), 6.41 (1H, d, J = 1.3 Hz, H-8), 6.19 (1H, d, J = 1.3 Hz, H-6); 13C NMR(DMSO-d6, 125MHz) δ: 175.83 (C, C-4), 163.91 (C, C-7), 160.72 (C, C-5), 156.14 (C, C-9), 147.70 (C, C-2), 146.80 (C, C-4'), 145.05 (CH, C-5'), 135.72 (CH, C-3), 121.97 (C, C-1'), 119.97 (CH, C-2'), 115.60 (CH, C-3'), 115.08 (CH, C-6'), 103.00 (C, C-10), 98.19 (CH, C-6), 93.35 (CH, C-8)。化合物分子式为C15H10O7,分子量为302,与文献 [
化合物3:淡黄色固体(DSMO): 1H NMR (DMSO-d6, 500MHz) δ: 12.48 (1H, s, OH-5), 10.61 (1H, s, OH-7), 10.61 (1H, s, OH-4'), 7.92 (2H, d, J = 8.5 Hz, H-2', 6'), 6.92 (2H, d, J = 8.5 Hz, H-3', 5'), 6.77 (1H, s, H-3), 6.44 (1H, s, H-6), 6.19 (1H, s, H-8); 13C NMR (DMSO-d6, 125MHz) 181.72 (C, C-4), 164.18 (C, C-7), 163.72 (C, C-2), 161.44 (C, C-4'), 161.17 (C, C-5), 157.21 (C, C-9), 128.43 (CH,C-2',C-6'), 121.06 (C, C-1'), 115.95 (CH, C-3',C-5') , 103.76 (C, C-10), 102.82 (CH, C-3), 98.84 (CH, C-6), 93.95 (CH, C-8)。化合物分子式为C15H10O5,分子量为270,与文献 [
化合物4:淡黄色固体(DSMO): 1H NMR (DMSO-d6, 500MHz) δ: 12.48 (1H, s, OH-5), 8.04 (2H, d, J = 8.9 Hz, H-2', 6'), 6.92 (2H, d, J = 8.9 Hz, H-3', 5'), 6.44 (1H, d, J = 1.9 Hz, H-8), 6.19 (1H, d, J = 1.9 Hz, H-6); 13C NMR (DMSO-d6, 125MHz) 175.89 (C, C-4), 163.92 (C, C-7), 160.70 (C, C-9), 159.18 (C, C-4'), 156.17 (C, C-5), 146.80 (C, C-4'), 135.64 (CH, C-3), 129.48 (CH,C-2', C-6'), 121.66 (C, C-1'), 115.42 (CH, C-3'), 103.02 (C, C-10), 98.02 (CH, C-6), 93.46 (CH, C-8)。化合物分子量为C15H10O6,分子量为286,与文献 [
化合物5:棕黄色固体(DMSO): 1H NMR (DMSO-d6, 500MHz) δ: 5.28 (1H, m, H-6), 4.62 (1H, s, OH-3), 3.25-3.36 (3H, m, H-3, H-4), 2.77 (1H, d, J=2.7, H-17), 1.66-2.17, 1.00-1.42 (16H, m, H-1, 2, 7, 8, 9, 11, 12, 15, 16), 1.51 (3H, s, H-21), 0.87 (3H, s, H-19); 13C NMR(DMSO-d6, 125MHz)δ: 175.27 (C, C-18), 140.58 (C, C-5), 119.36 (CH, C-6), 113.19 (C, C-20), 90.82 (C, C-14), 69.78 (CH, C-3), 58.22 (C, C-13), 57.48 (CH, C-17), 44.48 (CH, C-9), 42.12 (CH2, C-4), 36.92 (CH2, C-1), 36.23 (C, C-10), 34.75 (CH, C-8), 31.34 (CH2, C-2), 28.15 (CH2, C-15), 26.44 (CH2, C-7), 20.92 (CH2, C-12), 19.85 (CH2, C-11), 18.98 (CH3, C-19), 17.66 (CH2, C-16), 15.25 (CH3, C-21)。分子量为344,分子式为C21H28O4,与文献 [
化合物6:棕黄色固体(DMSO): 1H NMR (DMSO-d6, 500MHz), δ: 5.33 (1H, t, H-6), 5.01 (1H, s, H-1'), 4.59 (1H, d, J = 9.2 Hz, H-4'), 3.57 (1H, s, H-5'), 3.30 ( 3H, m, H-7'), 3.11 (1H, m, H-3'), 2.77 (1H, m, H-17), 2.37, 2,83 (2H, m, C-4), 2.37, 1.61 (2H, s, H-2'), 1.66-2.15, 1.00-1.42 (16H, m, H-1, 2, 7, 8, 9, 11, 12, 15, 16), 1.23 (1H, s, H-6'), 1.51 (3H, s, H-21), 0.87 (3H, s, H-19); 13C NMR(DMSO-d6, 125MHz) δ:175.24 (C, C-18), 139.67 (C, C-5), 120.23 (CH, C-6), 113.19 (C, C-20), 96.87 (C, C-1'), 90.76 (C, C-14), 79.95 (CH, C-3'), 76.30 (CH, C-3), 75.10 (CH, C-4'), 71.53 (CH, C-5'), 58.21 (C, C-13), 57.48 (CH, C-17), 56.35 (CH3, C-7'), 44.41 (CH, C-9), 38.3 (CH2, C-4), 36.75 (CH2, C-1), 36.49 (CH2, C-2'), 36.31 (C, C-10), 34.68 (CH, C-8), 29.3 (CH2, C-2), 28.12 (CH2, C-15), 26.43 (CH2, C-7), 20.89 (CH2, C-12), 19.8 (CH2, C-11), 18.87 (CH3, C-19), 18.01 (CH3, C-6'), 17.63 ( CH2, C-16), 15.24 (CH3, C-21)。分子量为488,分子式为C28H40O7,与文献 [
化合物7:白色片状固体(CHCl3): 1H NMR (DMSO-d6,500MHz), δ: 5.33 (1H, m, H-6) , 3.48-3.54 (1H, m, H-3), 1.00 (3H, s, H-19), 0.76-0.91 (12H, m, H-21, 26, 27, 29), 0.67 (3H, s, H-18); 13C NMR(DMSO-d6,125MHz)δ: 140.88 (C, C-5), 121.82 (C, C-6), 71.89 (C, C-3), 56.88 (CH, C-13), 56.18 (CH, C-17), 50.25 (CH, C-9), 45.95 (CH, C-24), 42.44 (CH2, C-4), 42.40 (C, C-13), 39.90 (CH2, C-12), 37.38 (CH2, C-1), 36.62 (C, C-11), 36.27 (CH2, C-20), 34.06 ( CH2, C-22), 32.02 (CH2, C-7), 32.02 (CH, C-8), 31.76 (CH2, C-2), 29.27 (CH, C-25), 28.38 (CH2, C-16), 26.19 (CH2, C-18), 24.43 (CH2, C-15), 23.18 (CH2, C-28), 21.21 (CH2, C-11), 19.95 (CH3, C-26), 19.52 (CH3, C-19), 19.17 (CH3, C-27), 18.91 (CH3, C-21), 12.13 (CH3, C-29), 12.00 (CH3, C-18)。分子量为414,分子式为C29H50O,与文献 [
通过公式(1)计算化合物的自由基清除率,从而得到半清除浓度(IC50)值,实验结果显示:黄酮类化合物具有较强的抗氧化活性。化合物1、2和4均具有较强的抗氧化活性,其IC50分别为10 μg/mL、8 μg/mL及50 μg/mL,阳性对照化合物BHT IC50为15 μg/mL,甾体类的化合物抗氧化活性较弱,见表1。
化合物 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | BHT |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
IC50 (μg/mL) | 10 | 8 | - | 5 | - | - | - | 15 |
表1. 化合物的DPPH活性
夏侧金盏花是一种陆生的植物,在以往的研究中较少,因为虾青素的存在,引起一些研究者的注意,本文对夏侧金盏花中其它化合物进行了分离提取并进行了结构鉴定,并得到抗氧化活性较强的黄酮类化合物,对夏侧金盏花进行更为系统的研究,为夏侧金盏花的种植和应用提供了科学的依据。
李莉、邢雅成感谢中国科学院实验海洋生物学重点实验室提供的实验条件。
李莉,邢雅成,马晓梅. 夏侧金盏花中化学成分的分离鉴定及活性研究Isolation, Identification and Bioacitivity Study of Chemical Components in Adonis aestivalis L.[J]. 有机化学研究, 2019, 07(01): 26-30. https://doi.org/10.12677/JOCR.2019.71004