Journal of Advances in Physical Chemistry
Vol. 12  No. 02 ( 2023 ), Article ID: 65036 , 6 pages
10.12677/JAPC.2023.122003

DMF辅助溶剂热法合成ZnOHF微/纳米结构

刘科麟,王丹琪,熊天宇,丁津津*,王淼*

南通大学化学与化工学院,江苏 南通

收稿日期:2023年3月28日;录用日期:2023年5月2日;发布日期:2023年5月9日

摘要

本文以NH4BF4为氟源,在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)辅助下,合成了不同形貌的ZnOHF微/纳米结构(纳米棒、微米管和纳米片),其中DMF既是溶剂,也是配体调节产物结构。本论文探究了DMF和H2O的比例在合成不同形貌的ZnOHF微/纳米结构过程中的作用。在紫外灯辐照下,测定了不同形貌的ZnOHF对罗丹明B溶液的光催化活性,结果表明在12.5 mL DMF/12.5mL H2O溶剂中,得到的微米管状ZnOHF的光催化性质最好。

关键词

ZnOHF,DMF,溶剂热法,微米管,光催化活性

DMF-Assisted Solvothermal Synthesis of ZnOHF Micro/Nanostructures

Kelin Liu, Danqi Wang, Tianyu Xiong, Jinjin Ding*, Miao Wang*

College of Chemistry and Chemical Engineering, Nantong University, Nantong Jiangsu

Received: Mar. 28th, 2023; accepted: May 2nd, 2023; published: May 9th, 2023

ABSTRACT

Employing NH4BF4 as fluoride, different morphological ZnOHF micro/nanostructures (nanorods, microtubes and nanosheets) have been synthesized with the aid of N,N-dimethylformamide (DMF). DMF is used both as solvent and structures functional agent in tuning the crystal phase and morphologies of the products. The ratio of DMF/H2O plays important roles in the formation of different morphological products. Under the irradiation of Uv-light, the photocatalytic activities of different morphological ZnOHF micro/nanostructures are investigated by the degradation of Rhodamine B solution. Resultantly, the ZnOHF microtubes exhibited the best photocatalytic properties which were synthesized in the presence of 12.5 mL DMF/12.5mL H2O.

Keywords:ZnOHF, DMF, Solvothermal Method, Microtubes, Photocatalytic Activity

Copyright © 2023 by author(s) and Hans Publishers Inc.

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1. 引言

众所周知,纳米材料的化学性质和物理性质主要依赖于其微观结构,如表面积、形貌和尺寸大小等。ZnOHF作为一种锌基材料,由于其具有优异的物理和化学性能,如毒性小、化学稳定性好等,已广泛应用于氧化催化、光催化、光致发光和光电子等领域 [1] [2] [3] [4] 。此外,ZnOHF还可作为各种纳米结构ZnO的前驱体。近年来,人们对ZnOHF微纳米结构进行了大量的研究,通过水热法、电沉积法、油浴法和微波辐射法等已经合成了各种结构和形貌的ZnOHF纳米材料,例如扇形、花状、带状、网状、棒状、线状、饼状、球形等 [2] - [9] 。然而,通过温和简便的方法可控合成ZnOHF微/纳米结构仍具有重要意义。

DMF是一种常见的化工原料用于合成各种有机物。此外,DMF也可用作配体,发挥其配位能力,用来调节纳米材料的形貌、尺寸。在本课题中,我们以DMF作为溶剂和结构导向剂,并且通过简单的一步溶剂热合成路线合成ZnOHF纳米材料。通过控制DMF的用量研究ZnOHF的形貌、晶形、尺寸。此外,通过对有机染料的脱色降解,研究不同形貌的产物在紫外光下的光催化活性。

2. 实验部分

2.1. 试剂

Zn(OAc)2、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、NH4BF4、罗丹明B (RhB)均为分析纯化学试剂,以上药品均购自于国药集团化学试剂有限公司。

2.2. 仪器

常温常压下,在Bruker D8-advance X-粉末射线衍射仪(Cu Kα radiation l = 0.15418 nm)上表征产物的结晶相。通过扫描电镜(SEM, Hitachi S-4800)研究样品的形态和微观结构。在室温下,用Shimadzu UV-3600光谱仪研究罗丹明溶液的紫外可见光谱。

2.3. ZnOHF纳米材料的制备

量取12.5 mL DMF和12.5 mL水于烧杯中,在磁力搅拌器上搅拌均匀。准确称量1 mmol无水醋酸锌,加入上述混合溶液中,搅拌30 min之后,待无水醋酸锌完全溶解加入1 mmol NH4BF4,再搅拌30 min。将所得溶液置于30 mL的聚四氟乙烯内胆,放在高压反应釜中密封加热至120℃,反应12 h。反应结束后,自然冷却至室温,离心,依次用水、乙醇清洗沉淀物,70℃下烘干3 h,收集产物。改变DMF的用量(DMF和水的总体积为25 mL不变),按照上述步骤进行一系列的对比实验。得到的产品如表1所示。

Table 1. Summary of morphology of the as-obtained products by changing the ratio of DMF/H2O

表1. 改变DMF/H2O的比例所得产物形貌汇总表

2.4. 光化学活性研究

通过其对罗丹明B (RhB)溶液的光催化脱色,研究产物ZnOHF的光催化活性。使用发射紫外光(l = 365 nm)的250 W高压汞灯作为光源模拟紫外线。将ZnOHF粉末称取30 mg加入到体积为50 mL的罗丹明B (20 mg/L)溶液的烧杯中。首先在暗室环境下,在磁力搅拌器上连续搅拌30 min后使之达到催化剂与有机染料的吸附–脱附平衡。通过循环水系统保持悬浮液的温度在20 ± 2℃。然后打开高压汞灯,同时继续搅拌溶液,每隔10 min从反应器中取出体积约4 mL的悬浮液,依次装入编好序号的离心管中,离心ZnOHF悬浮液,取上层清液用紫外可见光谱仪来研究罗丹明B (RhB)的降解情况。

3. 结果与讨论

3.1. DMF的量对产物的晶相的影响

为了研究ZnOHF纳米棒的形成过程,当其他反应条件不变时,改变DMF与H2O的比例进行对照试验,在反应釜中温度为120℃加热12 h,无水醋酸锌和NH4BF4的用量均为1 mmol。绘出产物的XRD图谱,观察到图1(c)~(e)出现的所有衍射峰都是正交系ZnOHF (JCPDS卡号32-1469)。这说明所得的产物是单相的,而且纯度十分高。如图所示,不加入DMF时(S5),产物的衍射峰最低,产物的结晶度最差。如图1所示,加入12.5 mL DMF/12.5mL H2O时(S1),其衍射峰最高,产物的结晶度和纯度是最好的。25 mL DMF/0mL H2O时(S3),结晶度和衍射峰比12.5 mL DMF/12.5mL H2O时的低。说明在12.5 mL DMF/12.5mL H2O的比例下制备出的ZnOHF结晶度更加良好。因此通过调节DMF的用量,可以制备出结晶良好的ZnOHF。

Figure 1. The XRD pattern of DMF products prepared with different contents at 1 mmol NH4BF4

图1. 使用1 mmol NH4BF4下,不同含量的DMF制得的产物的XRD图谱

3.2. DMF的量对产物形貌的影响

产物的形貌及尺寸经SEM表征。如图2(a)所示,当DMF的用量为12.5 mL时(S1),产物形貌为粗细不均、孔径大小不一的为微米管。S1的管壁的厚度只有几十纳米左右,这样可以增加管与罗丹明B (RhB)的接触面积。如图2(b)所示,加入20 mL DMF时(S2)产物由长短不一、分散排列的纳米线和纳米棒组成。当不加入H2O时(S3),如图2(c)所示其产物由大量海星状纳米片堆积组成,这些海星状的ZnOHF纳米结构,海星状纳米片之间的空隙很小,说明海星状的纳米片堆积密集。如图2(d)所示,DMF的用量为5 mL 时(S4),得到粗细不均的纳米管,且有许多形状各异的裂痕和缺口。如图2(e)所示,在不加入DMF的情况下(S5),生成的产物为碎裂海星状ZnOHF,有些已经碎裂为长短不一的纳米棒,这些碎裂的海星体中间是空心的,并且表面有许多残缺的斑痕。实验证明加入蒸馏水有利于ZnOHF的生长,因此,DMF在形成微米管结构的ZnOHF结构中表现出重要的作用。众所周知,DMF作为溶剂使用,通过改变反应体系的一些性质,例如极性、沸点、粘度及表面的张力等,在溶剂热条件下,合成的产物从海星状纳米片到残缺的纳米管,再到纳米棒和纳米线,最后形成纳米管状ZnOHF演化过程。

Figure 2. SEM images of the product obtained from different volume ratios of DMF/H2O (a) 12.5 mL/12.5mL; (b) 20 mL/5mL; (c) 25 mL/0mL; (d) 5 mL/20mL; (e) 0 mL/25mL

图2. 不同体积比DMF/H2O溶剂所得产物的SEM图像:(a) 12.5 mL/12.5mL;(b) 20 mL/5mL;(c) 25 mL/0mL;(d) 5 mL/20mL;(e) 0 mL/25mL

对于DMF的作用我们也进行了推测。在H2O与DMF的作用下,路易斯碱DMF中的酰胺基可以与ZnOHF中的HF发生中和反应,生成产物ZnO [10] 。另外,由于DMF分子中含有活泼的配位原子氮原子和氧原子,所以DMF能与Zn2+形成络合物Zn2+-DMF (公式(a))。溶液中的F BF 4 逐渐水解产生,因为这个过程十分缓慢,所以F-的浓度很低(公式(b))。(公式(a))中形成的Zn2+-DMF解离出Zn2+,同溶液中的F形成制得ZnOHF产物的中间体化合物ZnF+ (公式(c))。然后,只要用少许的DMF就能够制得ZnOHF (公式(d~e))。制得形貌各异的ZnOHF,主要是ZnOHF晶核表面上的DMF吸附和脱附致使ZnOHF沿着晶体的不同方向生长。综上所述,DMF在形成不同形态的ZnOHF这个过程中DMF发挥着重要的作用。生成ZnOHF的过程如下:

Zn 2 + + DMF Zn 2 + DMF (a)

BF 4 + 3H 2 O H 3 BO 3 + 3HF + F (b)

Zn 2 + DMF + F ZnF + + DMF (c)

2H 2 O + DMF DMF H 3 O + + OH (d)

ZnF + + OH ZnOHF (e)

3.3. 产物光催化性质研究

Figure 3. (a) Uv absorption spectrum of RhB solution degraded by ZnOHF microtubes; (b) Photodegradation efficiency of RhB in different morphological ZnOHF

图3. (a) ZnOHF微米管降解RhB溶液的紫外吸收光谱;(b) 不同形貌ZnOHF对RhB的降解率对比图

用250 W高压汞灯模拟紫外线,研究了产物对对20 mg/L罗丹明B(RhB)溶液的光催化降解情况。图3(a)展示了在不同辐照时间下,微米管状的ZnOHF对RhB溶液光催化降解的紫外吸收光谱。如图所示延长辐照时间,最大吸收波长处的强度依次降低,40 min后几乎为0,表明RhB已经全部被降解。图3(b)是随时间变化的不同形貌的ZnOHF降解RhB的效率图,C0表示吸附–脱附过程结束后,紫外灯尚未打开时RhB溶液的溶度,C表示特定照射时间后溶液的浓度。可以观察到空白样即没有光催化剂的参与时,RhB的降解速率很慢。与ZnOHF纳米线相比,ZnOHF微米管存在下的染料浓度降低更快,说明ZnOHF微米管催化活性更高。究其原因,可归因于较高的结晶度以及管状结构的存在。众所周知,催化剂的形貌、结晶程度以及比表面积等因素对其光催化性能有很大的影响。表面粗糙、比表面积大的光催化剂的光生电子的迁移速率相对较快,另外中空纳米管结构可以进一步抑制光生电子和空穴的复合,从而可以提高光催化效率。因此,管状结构的ZnOHF催化性能优异。

4. 结论

使用DMF和H2O为溶剂,以NH4BF4为氟源,以一种简单的溶剂热途径,制备了不同形貌的ZnOHF微/纳米结构,DMF/H2O的用量在ZnOHF微结构中起关键作用,在250 W紫外高压汞灯辐照下,测定不同形貌的ZnOHF微/纳米结构对RhB溶液的光催化活性。结果表明,在12.5 mL DMF/12.5mL H2O混合溶剂中缩制得管状的ZnOHF的光催化性质最佳。

基金项目

感谢国家自然科学基金(22075152)和江苏省大学生创新训练项目(202210304023Z, 202210304099Y)的支持。

文章引用

刘科麟,王丹琪,熊天宇,丁津津,王 淼. DMF辅助溶剂热法合成ZnOHF微/纳米结构
DMF-Assisted Solvothermal Synthesis of ZnOHF Micro/Nanostructures[J]. 物理化学进展, 2023, 12(02): 21-26. https://doi.org/10.12677/JAPC.2023.122003

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  11. NOTES

    *通讯作者。

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