ABSTRACT

Potassium-doped 9-methylanthracene is successfully synthesized by using a two-step synthesis method—ultrasound treatment and low temperature annealing. The dc magnetic measurements reveal that the synthesized materials exhibit a Curie-Weiss behavior in the temperature range of 1.8~300 K. The combination of measured XRD pattern and first-principle calculations identifies that the doped materials have a P2₁ space group and a mole ratio of 1:1 between potassium and 9-methylanthracene. Both the calculated electronic structure and the measured Raman spectrum indicate that the formation of local moment is due to the transfer of K-4s electron to C-2p orbital. This study is useful for the synthesis of alkali-metal-doped organic molecular crystals and for understanding their physical properties.

Keywords:9-Methylanthracene, Potassium-Doped, Two-Step Synthesis Method, Magnetism, First-Principle Calculation

钾掺杂9-甲基蒽的晶体结构和磁性研究

付明安¹，王仁树^2,3，钟国华⁴，张杰²，张培源¹，陈晓嘉³，高云^2*，黄忠兵^1*

¹湖北大学物理与电子科学学院，湖北 武汉

²湖北大学材料科学与工程学院，湖北 武汉

³上海高压科学技术研究中心，上海

⁴中国科学院深圳先进技术研究院光伏太阳能中心，广东 深圳

收稿日期：2020年2月11日；录用日期：2020年2月25日；发布日期：2020年3月2日

摘 要

采用恒温超声和低温退火两步法成功地合成了钾掺杂9-甲基蒽的分子晶体。直流磁化率测量结果表明合成的样品在1.8~300 K温度范围内表现为居里–外斯行为，且每个分子具有0.2~0.3 μ_B的磁矩。结合X-射线衍射和第一性原理计算结果发现，掺杂材料的晶体结构具有P2₁空间群，且钾和9-甲基蒽的摩尔比为1:1。电子结构计算和拉曼光谱测试表明局域磁矩的产生是由于钾将4s电子转移到了碳的2p轨道上。该研究工作对碱金属掺杂有机分子晶体的合成和理解其物理特性具有重要的借鉴作用。

关键词 :9-甲基蒽，钾掺杂，两步合成法，磁性，第一性原理计算

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1. 引言

近年来，碱金属掺杂芳香烃有机材料是凝聚态物理学和材料科学领域的一个重要研究课题。2010年，Kubozono研究组 [1] 首次在碱金属(K、Rb)掺杂苉中发现了转变温度为7 K和18 K的超导电性。随后，实验上又相继合成了钾掺杂菲 [2] 和1,2:8,9-二苯并五苯 [3] 超导体，也有使用其它金属，如碱土金属(Sr、Ba)和稀土金属(La、Sm)掺杂菲 [4] [5] 、䓛 [6] 等有机超导材料的报道，其中以钾掺杂1,2:8,9-二苯并五苯的超导转变温度最高(T_C = 33 K)，由此开启了寻找具有更高转变温度的有机超导体的研究热潮。最近几年来，多个课题组又使用其它非稠环的芳香烃进行了碱金属掺杂实验，如钾掺杂联苯 [7] 、对三联苯 [8] [9] [10] 、对四联苯 [9] [11] 、2,2'-联吡啶 [12] 和三芳基铋等 [13] [14] [15]，其中钾掺杂对三联苯和对四联苯均表现出120 K以上的超导临界温度。除了超导电性外，反铁磁莫特绝缘态和量子自旋液体等现象也在这类材料中被发现，如Phan等人 [16] 系统地研究了钾掺杂萘、蒽、并四苯和并五苯材料，发现样品主要表现为居里顺磁性或反铁磁莫特绝缘态，并未观察到超导电性。Takabayashi等人 [17] 利用尺寸更大的碱金属Cs掺杂菲，发现样品具有新颖的量子自旋液体行为。碱金属掺杂芳香烃分子晶体的物理特性与它的电子结构有着紧密的联系：对于金属特征的电子结构，合成的材料易于呈现超导电性；而对于半导体特征的电子结构，合成的材料可以表现出铁磁、反铁磁、以及顺磁等特性，具体情况依赖于分子间的磁交换相互作用。

尽管实验上已报道了众多碱金属掺杂芳香烃材料具有新颖的电学和磁学性质，目前该领域的研究依然举步维艰，具体表现为：1) 样品的重复性和稳定性差。如Goto研究组 [18] 在重复钾掺杂苉的实验中仅发现了样品具有居里顺磁性，而Tanigaki和Onji研究组 [19] [20] 在钾掺杂苉中却发现了部分样品具有铁磁性。2) 掺杂样品的晶体质量差，由于样品中还含有KH和分解产物等诸多杂相，很难获得高质量的单相材料，使得掺杂材料的晶体结构难以确定。3) 理论计算发现碱金属掺杂材料中存在众多能量非常接近的稳态和亚稳态，这对确定掺杂后的晶体结构带来了巨大的困难。因此，要想全面推进该领域的发展，提高样品质量是摆在科研人员面前最关键的难题。

为了进一步推进前人的研究工作，我们采用恒温超声和低温退火两步法探究了钾掺杂9-甲基蒽(以下的图表中用9-MAN表示)的磁学性质。该分子属于蒽的一种衍生物，在每个9-甲基蒽分子中，一个甲基与蒽的9-位连接，这与萘、蒽、苉、菲和1,2:8,9-二苯并五苯等一系列不含官能团修饰的稠环芳香烃分子在结构上存在较大的差异。我们希望通过官能团修饰的方法来改变钾掺杂分子晶体的晶体结构和电子结构，从而实现对其物理特性的调制。

2. 样品的制备与测试表征

本实验采用恒温超声处理和低温退火处理合成工艺制备了钾掺杂9-甲基蒽分子晶体，9-甲基蒽的分子结构如图1所示，其中灰黑色和灰白色小球分别代表碳和氢原子。具体制备工艺如下：

1) 样品的混合：首先在水氧含量均低于0.1 ppm的手套箱中，按照钾原子与9-甲基蒽分子的化学计量比为2:1，称一定量的金属钾和9-甲基蒽，混合后装入事先清洗干净后烘干的石英管中，并做好临时密封处理。

2) 样品的高真空密封：将样品从手套箱移出，迅速连接到高真空设备中抽气，当管内气压稳定在10⁻⁴ Pa时，利用氢氧焰进行高温熔断密封，使样品封存在高真空的环境中。

3) 样品的恒温超声处理：为了能够实现降低退火温度，有效避免样品分解和KH杂质的生成，达到提高晶体质量的目的，我们先将高真空密封好的样品转移到超声设备中，通过自主搭建的温控系统进行80℃恒温超声10小时处理，以提高钾在体系中的分散性。

4) 样品的低温退火处理：超声程序结束后，我们将样品转移到退火炉中，以130℃保温3天，−3℃/h缓慢降温的方式，获得重结晶的钾掺杂9-甲基蒽晶体。

图1. 9-甲基蒽的分子结构图

图2. 实验处理前后样品的外观图

图2给出超声处理前后、以及低温退火后样品的外观图。从图2中可以看出，混合装样完成后，金属钾浸没于黄色的9-甲基蒽粉末中，经超声工艺处理后，金属钾与9-甲基蒽充分接触，变为黑灰色，继续经退火工艺处理后，融化后的钾与9-甲基蒽经过长达三天的共热后缓慢降温冷却重结晶，样品变为深蓝色，表明钾与9-甲基蒽已经完全反应。

鉴于样品中含有化学性质极为活泼的钾，测试前在水氧含量均低于0.1 ppm的手套箱中将制备好的样品从密封的石英管中取出，分别转移到特定的XRD密封样品台、毛细管和无磁性的胶囊中密封，用于XRD晶体结构测试、Raman光谱测试以及SQUID磁性测试分析。XRD晶体结构测试在室温下进行，采用的是德国布鲁克(Bruker)公司生产的D8 Advance，以Cu-K_α为辐射光源，波长为1.5406 Å。我们设定扫描速率为5˚/min。Raman光谱测试也是在室温下进行，采用的是法国HORIBA公司生产的LabRAM HR Evolution激光显微拉曼光谱仪，配备532 nm、633 nm和785 nm三种激发光源，我们选择了波长为633 nm的激发光源，激光功率设定为5%。SQUID磁性测试分析采用的是美国Quantum Design公司生产的MPMS3磁学测量系统，其测量温区为1.8~400 K，磁场强度为±7 T。在不加外场的情况下，先降温到1.8 K，然后加20 Oe外场，在升温过程中测量零场冷却曲线(ZFC)；接着保持外场不变，再次降温至1.8 K，在升温过程中测试场冷却曲线(FC)。

3. 实验结果与讨论

3.1. 钾掺杂9-甲基蒽的磁性

纯9-甲基蒽表现为弱的抗磁性，在1.8~300 K温度范围内都具有负的磁化率，数值约为−0.8 × 10⁻⁶ emu∙Oe⁻¹∙g⁻¹，而经过钾掺杂制备后，所有样品都表现出典型的居里–外斯行为。图3显示的是掺杂制备后两个代表性样品的磁性测量结果，两个样品的编号为K₂9-MAN-A和K₂9-MAN-B。图3(a) 为K₂9-MAN-A样品在20 Oe外场下测试的FC和ZFC磁化率曲线。从图中可以看到，K₂9-MAN-A样品的ZFC和FC磁化率曲线在1.8~300 K整个测试温区内几乎完全重合，从内插图中我们可以更加清楚地看到ZFC和FC磁化率曲线无明显的差异。在整个测试温区内ZFC磁化率曲线可以采用居里–外斯公式(c = c₀ + C/(T − θ))进行很好地拟合，拟合结果如图3(a)中绿色实线所示。图3(b)则显示的是K₂9-MAN-B样品在20 Oe外场下测试的FC和ZFC磁化率曲线。与K₂9-MAN-A类似，K₂9-MAN-B也表现出纯净的居里–外斯行为，并未出现明显的超导抗磁信号或其它磁性行为。表1则给出了K₂9-MAN-A和K₂9-MAN-B样品的居里–外斯拟合参数。纯9-甲基蒽呈抗磁性，不含有局域磁矩，而经过掺杂制备后自旋磁矩可高达0.33 μ_B∙mol⁻¹，这与钾掺杂菲 [2] 的数值非常接近。同时可以看到，K₂9-MAN-A和K₂9-MAN-B样品由居里–外斯公式拟合得到的θ值(其误差约为0.012 K)都小于零，这表明材料具有极弱的反铁磁交换作用。

图3. 掺杂样品的直流磁化率测试结果：(a) K₂9-MAN-A在20 Oe外场下测试的FC和ZFC磁化率曲线，内插图显示的是ZFC与FC曲线的差值；(b) K₂9-MAN-B样品在20 Oe外场下测试的FC和ZFC磁化率曲线，内插图显示的是ZFC与FC曲线的差值。(a)和(b)中的绿色曲线代表居里–外斯拟合结果

表1. 掺杂样品的居里–外斯拟合参数和自旋磁矩

3.2. 钾掺杂9-甲基蒽的晶体结构和电子结构

图4为纯9-甲基蒽和掺杂后样品的XRD测试图。从图中可以看到，纯9-甲基蒽最强峰出现在10.1˚，相比于PDF粉末标准卡，商业购买的9-甲基蒽主要沿着[100]方向取向生长。掺杂样品的XRD图谱与纯有机物有很大的不同，经过钾掺杂制备后，纯9-甲基蒽的衍射峰几乎完全消失了，两个样品在10.6˚附近都出现了一个新的衍射强峰，同时在21.3˚，29.8˚，32.2˚，36.8˚和39.2˚等多个位置出现了较弱的衍射峰。通过物相检索发现，掺杂样品中出现了钾的衍射峰，对应于图中的“*”标记，表明仍有残余的钾未能完全反应，在图中我们并未发现KH的衍射峰，这说明两步法能够有效地避免KH杂相生成。

图4. 室温下纯9-甲基蒽和钾掺杂9-甲基蒽的XRD测试结果，*号代表K的峰位，黑色曲线为图5中的优化结构计算的XRD图谱

通过检索文献发现 [21]，纯9-甲基蒽具有单斜P2₁/c空间群，每个单胞中包含4个9-甲基蒽分子，晶格参数为：a = 8.920 Å，b = 14.641 Å，c = 8.078 Å，V = 1048.3 ų。为了找出钾掺杂9-甲基蒽的晶体结构，我们按照钾原子与9-甲基蒽分子的化学计量比为1:1和2:1，将钾原子插入到9-甲基蒽的晶体结构中，并对原子位置进行了充分弛豫，优化结果表明：化学计量比为1:1且空间群为P2₁的结构与实验测量结果吻合较好，其对应的XRD图谱在图4中用“Calculated”表示。在这个晶体结构中，每个单胞包含2个9-甲基蒽分子和2个钾原子，晶格参数为：a = 8.983 Å，b = 7.932 Å，c = 8.520 Å，α = 90˚，β = 97.795˚，γ = 90˚。按照P2₁空间群对实验测量的XRD结果拟合得出的晶格参数为：a = 8.995 Å，b = 8.082 Å，c = 8.487 Å，α = 90˚，β = 98.317˚，γ = 90˚，它与理论计算的最大偏差为1.8%。我们也根据得到的晶体结构，分别计算了优化结构在铁磁和反铁磁两种磁构型下的自旋密度分布，如图5所示。图5(a)显示的是铁磁构型下的晶体结构和自旋密度分布，黄色区域代表的是自旋向上的电子云，可以看出自旋密度主要分布在蒽的C原子上。图5(b)则显示的是反铁磁构型下的晶体结构和自旋密度分布，黄色区域代表的是自旋向上的电子云，而蓝色区域代表的是自旋向下的电子云，可以看出，自旋密度同样分布于蒽的C原子上，单个9-甲基蒽分子上的自旋同向，相邻分子的自旋反向。此外，图5中自旋极化的电子云均垂直于苯环面，这说明掺杂后磁矩的形成源于共轭的π-电子。

图5. 晶体结构与自旋密度分布：(a) 铁磁构型下的自旋密度分布；(b) 反铁磁构型下的自旋密度分布。绿色、红色和白色球分布代表钾，碳，和氢原子。黄色区域和蓝色区域分布代表的是自旋向上和自旋向下的电子云

图6则显示的是铁磁和反铁磁这两种构型下的轨道分辨态密度(PDOS)。从图6我们发现，在两种磁构型下，费米能级均靠近价带顶，且存在很小的带隙，这表明材料具有半导体特征。在图6所示的三个轨道中，C-2p轨道对费米能级附近的PDOS起主要作用，而C-2s轨道和K-4s轨道的贡献可以忽略不计，这一结果反映了电子从K-4s轨道转移到C-2p轨道的事实。两种磁构型的显著区别是，铁磁构型的费米能级附近自旋向上和自旋向下的态密度具有非对称性，占据自旋向上的电子，而反铁磁构型下两个态密度具有对称分布，自旋向上和自旋向下的占据电子数相等。此外，根据计算的结果，两种磁构型处于近简并(两者的能量差小于1 meV)，这说明分子间磁交换相互作用很小，同时很好地解释了掺杂样品低至1.8 K表现出的居里–外斯行为。

图6. PDOS图：(a) 铁磁构型对应的PDOS图；(b) 反铁磁构型对应的PDOS图

3.3. 纯9-甲基蒽和钾掺杂9-甲基蒽的拉曼光谱

为了进一步分析掺杂前后电子结构的变化，我们也对纯9-甲基蒽和钾掺杂9-甲基蒽进行了室温拉曼光谱测试分析，结果如图7所示。纯9-甲基蒽在100~1800 cm⁻¹频率范围内的拉曼振动模式依次可分为：晶格振动、C-C-C弯曲、C-H弯曲和C-C拉伸四个区域 [22] [23]。其中，393 cm⁻¹对应于蒽的骨架变形，644 cm⁻¹对应于C(甲基)-C-C弯曲，688 cm⁻¹对应于蒽的呼吸振动，而高频区的1409 cm⁻¹和1561 cm⁻¹主要与蒽的C-C伸缩振动有关。掺杂后样品的拉曼光谱与纯9-甲基蒽有着显著的区别，例如掺杂后几乎所有的晶格振动模式都被完全抑制了，同时四个振动区内的多个拉曼峰也变得消失不可见。除了蒽的骨架变形外，上述提及到的与C-C-C弯曲振动相关的644 cm⁻¹向左红移了14 cm⁻¹，与蒽呼吸振动相关的688 cm⁻¹向左红移了13 cm⁻¹，与C-C伸缩振动相关的1409 cm⁻¹和1561 cm⁻¹，分别向左红移了53 cm⁻¹和25 cm⁻¹。值得指出的是，掺杂样品中1356 cm⁻¹处的拉曼峰也有可能是原1368 cm⁻¹掺杂后得到极大的增强并向左红移12 cm⁻¹导致的。在拉曼光谱中观察到的这种红移现象与钾掺杂菲 [2] 和苉 [19] 的结果十分类似，这是由于钾的4s电子转移到芳香烃中，引起了C-C键力常数的减小，从而导致分子振动频率的降低，即拉曼模的软化效应。这种电荷转移同时也是形成局域磁矩的原因。除了这里讨论的钾掺杂芳香烃分子晶体外，钾掺杂C₆₀ [24] 和碳纳米管 [25] 等材料也表现出电荷转移导致的碳原子切向运动频率的降低。

图7. 纯9-甲基蒽和钾掺杂9-甲基蒽的室温拉曼散射光谱

4. 结论

本研究采用了恒温超声和低温退火两步法制备钾掺杂9-甲基蒽材料，旨在合成结晶质量较高的钾掺杂9-甲基蒽芳香烃分子晶体。研究表明：相比于以往的高温固相反应法，两步法能有效地避免副产物KH的生成，从而提高掺杂晶体的质量。磁性测试发现，经过钾掺杂制备后，所有样品在1.8~300 K测试温区内都表现为纯净的居里–外斯行为，自旋磁矩最高达0.33 μ_B∙mol⁻¹。结合X-射线衍射和基于密度泛函理论的第一性原理计算结果发现钾掺杂9-甲基蒽具有P2₁空间群，且钾和9-甲基蒽的摩尔比为1:1。根据铁磁和反铁磁构型的电子结构计算结果发现磁矩由蒽上的π-电子形成，且磁矩之间的磁交换相互作用很弱，这合理地解释了材料在整个测试温区内的居里–外斯行为。另外，在拉曼光谱的C-C-C弯曲和C-C伸缩区中观察到了明显的红移现象，这是由于钾的4s电子转移到了9-甲基蒽分子上，引起了拉曼模的声子软化效应。

致谢

感谢曲阜师范大学物理工程学院闫循旺和河北大学化学与环境科学学院张春芳的讨论与交流。

基金项目

本研究得到了国家自然科学基金(批准号：11574076和11674087)的资助。

文章引用

付明安,王仁树,钟国华,张 杰,张培源,陈晓嘉,高 云,黄忠兵. 钾掺杂9-甲基蒽的晶体结构和磁性研究
Crystal Structure and Magnetic Property of Potassium-Doped 9-Methylanthracene[J]. 凝聚态物理学进展, 2019, 08(04): 77-85. https://doi.org/10.12677/CMP.2019.84010

参考文献