¹济宁医学院临床医学院，山东 济宁

²济宁市第一人民医院内分泌科，山东 济宁

收稿日期：2023年5月5日；录用日期：2023年6月22日；发布日期：2023年6月30日

摘要

目的：探讨垂体柄阻断综合征(PSIS)诊断学特征。方法：回顾性分析2022年3月4日济宁市第一人民医院内分泌科收治的1例44岁终确诊为PSIS患者的临床资料，并进行文献复习。结果：患者女性，44岁，因“生长发育迟缓30余年，恶心、呕吐4天”入院，身高151 cm，体重35 kg，血压90/64 mmHg，双侧乳腺Tanner II期，幼稚外阴，阴毛Tanner I期，左左腕关节骨龄片13.6岁，垂体MRI提示腺垂体变小、垂体柄显示不清、神经垂体异位，诊断为PSIS。结论：临床上对生长发育迟缓的患者，需警惕PSIS的可能，避免漏诊。

关键词

生长发育迟缓，垂体柄阻断综合征，腺垂体功能减退症，诊断

Diagnostic Features of Pituitary Stalk Blockade Syndrome and Review of the Literature

Rongrong Wang¹, Xiaoqing Ma^2*

¹School of Clinical Medicine of Jining Medical College, Jining Shandong

²Department of Endocrinology, Jining First People’s Hospital, Jining Shandong

Received: May 5^th, 2023; accepted: Jun. 22^nd, 2023; published: Jun. 30^th, 2023

ABSTRACT

Objective: To investigate the diagnostic characteristics of pituitary stalk interruption syndrome (PSIS). Methods: The clinical data of a 44-year-old patient diagnosed with PSIS admitted to the Department of Endocrinology, Jining First People’s Hospital on March 4, 2022 were retrospectively analyzed, and the literature was reviewed. Results: A 44-year-old female patient was admitted to the hospital due to “growth retardation for more than 30 years, nausea and vomiting for 4 days”. The height was 151 cm, the weight was 35 kg, the blood pressure was 90/64 mmHg, bilateral breast Tanner stage II, immature vulva, pubic hair Tanner stage I, left wrist bone age film 13.6 years old, pituitary MRI showed that the adenohypophysis became smaller, the pituitary stalk was unclear, and the neurohypophysis was ectopic. The diagnosis was PSIS. Conclusion: Clinically, patients with growth retardation should be alert to the possibility of PSIS and avoid missed diagnosis.

Keywords:Growth Retardation, Pituitary Stalk Interruption Syndrome, Hypopituitarism, Diagnosis

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1. 引言

垂体柄阻断综合征(Pituitary Stalk Interruption Syndrome, PSIS)是垂体柄变细或缺如导致下丘脑生成的激素不能通过垂体门脉系统作用于垂体前叶，腺垂体发育不良所致的腺垂体功能减退综合征 [1] 。该病发病率极低，约占活产新生儿的0.5/100,000，男性多于女性，呈散发性分布，很少有家族性聚集 [2] 。PSIS由日本学者Fujisana于1987年首次发现并命名 [3] ，国内则是2005年由赵明等人首次报道 [4] ，此后，陆续有个案报道，但多为儿童病例。随着医疗水平的进步及垂体MRI的应用，绝大多数病例在婴幼儿期能够得到诊治。本文我们报道1例相对较晚确诊的44岁女性PSIS患者，并结合文献复习，探讨PSIS的临床特征及诊治思路。

2. 对象与方法

2.1. 研究对象

患者女性，44岁，因“生长发育迟缓30余年，恶心、呕吐4天”于2022年3月4日入住于济宁市第一人民医院内分泌科。出生日期1978年2月5日，年龄44岁，足月顺产，出生身高、体重不详，母亲孕期无特殊用药史，无放射线接触史。6岁前身高、体重、智力发育较同龄人无明显差异，6岁时发现身高明显低于同龄人，曾就诊于多家医院未明确诊断。至青春期第二性征未发育，无乳腺发育，无月经来潮，无腋毛、阴毛生长，无视野缺损及嗅觉障碍，4天前受凉后出现发热伴恶心、呕吐，当地医院查血皮质醇低([115.00 (8:00 am)~96.60 (4:00 pm)~119.0 (0:00 am)，参考值：118.60~618.00 (8:00 am)，85.30~459.60 (4:00 pm)，单位：nmol/L])及血纳低(123.5 mmol/L)，为进一步明确原因来诊。既往史：体健，无慢性疾病史及特殊用药史。婚育史：月经未来潮，27岁结婚，无亲生子女。家族史：父亲身高178 cm，母亲身高165 cm，同胞5人，1弟弟身高180 cm，3妹妹身高160~170 cm，父母非近亲结婚，无矮小、不育家族史。体格检查：血压90/64 mmHg (1 mmHg = 0.133 kPa)，身高151 cm，体重35 kg，体重指数15.3 kg/m²。体型匀称，全身皮肤黏膜无黄染。甲状腺不大，未闻及血管杂音。心肺腹无异常，双下肢无水肿。双侧乳房扁平，乳晕稍增大，Tanner II期。幼稚外阴，阴毛Tanner I期。本研究经患者知情同意，并经医学伦理委员会批准。

2.2. 研究方法

1) 实验室检查：使用全自动生化分析仪检测常规生化项目，采用液相串联质谱法测定25(OH)D水平，采用化学发光法检测甲状腺功能、性激素六项、皮质醇和促肾上腺皮质激素(ACTH)水平。

2) 影像学检查：采用荷兰飞利浦公司3.0T核磁共振成像系统对垂体进行常规扫描，采用上海联影Udr770i (悬吊)医用X射线摄影系统对左腕关节进行常规扫描。

3) 左旋多巴兴奋试验：a) 方法：受试者试验前1日22点以后禁食，试验前6小时禁饮水。平卧过夜，实验日8:00 am放置留置针，抽空腹静脉血测定生长激素(GH)水平，口服左旋多巴0.5 g，分别于口服左旋多巴后30 min、60 min、90 min、120 min抽取静脉血测定生长激素水平。试验结束后，进早餐。b) 结果判读：以服用左旋多巴后任一次测得GH最高值为峰值，峰值 > 10 ng/mL可排除GH缺乏，5~10 ng/mL为GH部分缺乏，<5 ng/mL为GH完全缺乏。

4) GnRH兴奋试验：a) 方法：平卧过夜，实验日8:00 am静脉置管，取曲普瑞林100 ug肌注，注射前及注射后30 min、60 min、90 min、120 min分别检测静脉血测促黄体生成素(LH)和促卵泡生成素(FSH)水平。b) 结果判读：① 正常性腺功能(女性)：双向反应，注射后15 min~30 min达LH峰值，90 min第二个更大反应峰并可持续3~4小时。FSH、LH为基础值3倍以上，60 min LH ≥ 18 mIU/ml。② 性腺轴功能部分受损：60 min LH在6~18 mIU/ml)。③ 延迟反应：峰值出现于60~90 min，增加倍数同正常人。④ 青春前期：基础值低于正常，60 min LH ≤ 6 mIU/ml提示性腺轴未启动。

5) 治疗：入院后第1天给予10%氯化钠注射液10 ml每日3次口服，第3天明确诊断后开始给予泼尼松片早5 mg、下午2.5 mg口服，维D钙咀嚼片0.2 g晚1次口服、维生素D2软胶囊0.25 mg/qod口服，第5天给予左甲状腺素片早25 ug每天1次口服。

3. 结果

3.1. 患者实验室检查结果

患者住院期间每天监测血压波动在70/40 mmHg至80/53 mmHg，血红细胞、血红蛋白、空腹血糖、血纳偏低，血皮质醇节律、甲状腺功能、促卵泡生成素、促黄体生成素水平低下，GnRH兴奋试验显示性激素储备功能低下，左旋多巴兴奋试验显示完全性生长激素缺乏，ACTH水平、肝肾功、血脂、糖化血红蛋白、胰岛素、C肽、大小便常规、24小时尿钠基本正常(见表1)。

3.2. 患者心电图和影像学检查结果

心电图：窦性心律70次/min，异常Q波(I、aVL)，ST-T改变。胸部CT：双肺间质性改变；双肺微小结节灶；右肺中叶点状钙化灶。妇科超声：符合幼稚子宫表现，盆腔积液。左腕关节骨龄片：左手腕骨8块，左手第一掌骨内侧籽骨出现，左手诸掌指骨二次骨化中心出现，部分未闭合，左侧桡、尺骨骨骺出现、未完全闭合(见图1)。垂体MR：腺垂体变小，垂体柄显示不清，神经垂体异位(见图2)。结论：垂体柄显示不清，考虑垂体柄阻断综合征。

3.3. 患者治疗结果

该患者拒绝进一步完善基因检测，使用泼尼松片口服(第1~3天，早晨5 mg、下午2.5 mg每天2次，3天后早晨5 mg每天1次)，左甲状腺素片早25 ug每天1次口服，维D钙咀嚼片口服0.2 g晚1次、维生素D2软胶囊0.25 mg/qod口服，于2022-03-11出院，出院第1天加用戊酸雌二醇片1 mg/d口服。2022-03-18门诊复查甲功FT 33.58 pmol/L、余项正常，血常规HGB 101.0 g/L，血电解质正常。

表1. 患者实验室检查结果

图1. 左腕关节骨龄片

图2. 垂体MRI影像

4. 讨论

垂体柄是联系垂体前、后叶和下丘脑之间的重要枢纽，是实现下丘脑–垂体系统精确调控人体内分泌功能、维持内环境稳态的重要结构。垂体柄解剖位置特殊，使得PSIS起病较隐匿，给临床诊治工作带来不少难点与挑战。本病患者以生长发育迟缓起病，临床表现为身材矮小、第二性征无发育，实验室检查皮质醇节律减低、甲状腺功能减退，行GnRH兴奋试验和左旋多巴激发试验，结果显示完全性生长激素缺乏和性激素储备功能低下，结合影像学检查：骨骺未完全闭合、垂体柄显示不清，综合上述资料，诊断为PSIS。该病临床多表现为垂体前叶功能减退症状，如身材矮小、骨龄落后、性器官及第二性征发育不良、乏力、怕冷，尿崩症表现少见，影像学上主要为垂体前叶发育不良、垂体柄缺如或明显变细、垂体后叶异位，本例的情况和既往报道基本一致。

PSIS具体病因学目前尚不十分清楚，可能与围产期不良事件和遗传因素有关。垂体柄本身结构纤细，约1/3人群的垂体柄与鞍背紧贴或几乎相贴，1/2人群的垂体柄距鞍背上缘仅1~2 mm，因此垂体柄很容易因外力因素发生损伤 [5] 。国内外研究报道PSIS患者围产期不良事件发生率高，包括臀先露、足先露、肩先露、窒息及外伤等，其中臀先露最为常见 [6] [7] [8] [9] 。胎位异常所致的产程延长，使胎儿头颅在产道内受挤压的时间延长，颅内垂体柄可能受外力挤压而损伤断裂，同时产程中的缺氧及出生后的窒息，使垂体柄及垂体前叶缺血、缺氧而受损，导致体内多种激素缺乏。部分未见围产期异常的病例，考虑与胚胎时期的发育不良有关 [10] 。早期胚胎发育过程中涉及垂体前叶发育的基因缺陷，例如目前报道较多的HESX1、PIT1、PIT2、CPR161、PROP1、LHX3、LHX4、OTX2、TGIF和PROKR2等基因，被认为可能是PSIS的致病基因 [11] 。另外，有动物实验证实敲除小鼠的HESX1、LHX等基因无法形成垂体柄，提示PSIS可能是一个多基因疾病 [12] 。也有学者提出，PSIS可能是多因素作用的结果，如多基因突变、环境因素等 [9] 。本例患者无异常围产期事件，并且未发现其他明显畸形，但不排除基因突变所致。

关于PSIS的治疗，腺垂体激素的替代治疗是唯一有效的方法，同时激素的种类及剂量应全面合理。对于多垂体激素缺乏的患者行激素替代治疗的顺序依次为皮质激素、甲状腺素、生长激素、性激素，注意定期监测血压、血电解质、血糖、甲状腺功能等 [13] 。本例患者44岁，无生长需求，拒绝生长激素治疗，遂给予皮质激素、甲状腺素及性激素替代治疗。一项回顾性研究发现，严重生长激素缺乏的PSIS患者，生长激素峰值与血清1,25(OH)之间呈显著正相关(Rho = 0.35; p = 0.015)，最佳的维生素D水平可能改善PSIS患者的预后 [14] 。本例患者血清25(OH)D水平仅15.10 ng/ml，提示维生素D缺乏，因此激素替代治疗的同时给予维D钙咀嚼片、维生素D2软胶囊治疗。

PSIS患者任其发展会引起不可逆的生长发育缺陷，严重影响患者的生命质量，特别是肾上腺危象可以危及生命，因此要给予足够的重视。本例患者早期辗转于多家医院均未得到明确诊断，最终44岁才在我院被确诊为PSIS，可见部分地方医院对于一些罕见病认识的匮乏。总结本例患者诊治体会，对于生长发育迟缓就诊的患者，要警惕PSIS的可能，做到早诊断、早治疗，以期获得最佳治疗效果。

文章引用

王荣荣,马晓庆. 垂体柄阻断综合征的诊断学特征并文献复习
Diagnostic Features of Pituitary Stalk Block-ade Syndrome and Review of the Literature[J]. 医学诊断, 2023, 13(02): 170-176. https://doi.org/10.12677/MD.2023.132029

参考文献