Applied Physics
Vol. 09  No. 11 ( 2019 ), Article ID: 32880 , 5 pages
10.12677/APP.2019.911052

The Study of Magnetic Transition in Mn3Cu0.5Zn0.5N under Pressures

Jingyu Hu*, Jiangong Li, Hongtao Chen

Department of Mechanical and Energy Engineering, Huanghuai University, Zhumadian Henan

Received: Oct. 17th, 2019; accepted: Nov. 1st, 2019; published: Nov. 8th, 2019

ABSTRACT

Polycrystalline samples Mn3Cu0.5Zn0.5N were prepared by solid-state reaction. AC susceptibility and electronic transport properties of Mn3Cu0.5Zn0.5N were measured under pressure up to 2.4 GPa. AC susceptibility measurements show that the magnetic transition took place in the vicinity of 158 K. With the enlargement of the pressure, the magnetic transition temperature continues to increase, indicating that the pressure helps to stabilize the magnetically ordered state in Mn3Cu0.5Zn0.5N.

Keywords:Antiperovskite Structure, Magnetic Transition, High Pressure

Mn3Cu0.5Zn0.5N压力下的磁转变研究

胡靖宇*,李建功,陈洪涛

黄淮学院,机械与能源工程学院,河南 驻马店

收稿日期:2019年10月17日;录用日期:2019年11月1日;发布日期:2019年11月8日

摘 要

我们通过固态反应法制备了多晶Mn3Cu0.5Zn0.5N样品。交流磁化率测量表明其在158 K附近发生了磁转变。通过活塞圆筒式大体积压机施加压力,我们测量了最高2.4 GPa下的交流磁化率和电阻随温度的变化情况。研究发现随着压力的增大,磁转变温度持续增加,压力有助于稳定Mn3Cu0.5Zn0.5N样品的磁有序态。

关键词 :反钙钛矿结构,磁转变,压力

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1. 引言

反钙钛矿结构锰化物是指一类分子式可以写为Mn3AN的化合物。其中A = Zn,Ga,Ge,Sn,Cu等。Mn3AN为简单立方结构,空间群是Pm3m。与钙钛矿ABO3结构相反 [1],此类化合物中Mn原子位于立方体的面心位置,非金属元素N居于体心位置,因此被称为反钙钛矿结构,又称金属钙钛矿结构。由于反钙钛矿结构锰化物中具有磁性原子Mn,而且六个面心位置的Mn原子形成了独特的NMn6八面体,因而这类化合物可以表现出许多磁性的变化。

Mn3CuN和Mn3ZnN都属于反钙钛矿型金属锰化物。它们表现出了许多奇特的物性。研究人员发现Mn3CuN具有近零电阻温度系数效应 [2] 和磁致伸缩效应 [3]。Mn3CuN在高温时为顺磁态,低温时转变为铁磁态,转变温度在143 K附近,在居里温度以上时电阻几乎不随温度而变化。Mn3ZnN则被发现了负热膨胀效应 [4] [5],其晶格参数在降温过程中有突然膨胀的现象。如果以△a/a来表征膨胀量的话,相比于Mn3GaN的0.38%和Mn3Cu0.85Ge0.15N的0.33% [6],Mn3ZnN的负热膨胀率甚至可以达到0.51%,并且有时还会导致微裂纹的产生。Qu等人 [7] 通过第一性原理计算的方法研究了Mn3ZnN中的负热膨胀现象,认为Mn3ZnN低温时的Γ5g磁结构是造成负热膨胀的根本原因,并探讨了磁转变温度附近晶格突变的驱动力。

压力可以压缩物质,缩小原子之间的间距,使相邻电子的轨道重叠增加,改变其物理、化学性质。我们采用固态反应法制备了多晶Mn3Cu0.5Zn0.5N样品,并研究了其在压力下的磁转变和电输运性质,希望能对反钙钛矿结构锰化物奇特物性背后的物理机理的研究提供参考。

2. 实验方法

多晶Mn3Cu0.5 Zn0.5N样品以Mn2N、Zn粉和Cu粉为原料,采用固态反应法烧结而成 [8] [9] [10]。样品结构由Rigaku D/MAX-UltimaIV型XRD衍射仪确定(CuKα, λ = 0.15405 nm)。我们采用电磁感应方法进行磁测量。首先绕制两组密排线圈:激励线圈和次级感应线圈。次级感应线圈是由两组匝数相同、反向缠绕的线圈构成(同一根线绕成)。然后在次级感应线圈之上覆盖数层激励线圈,激励线圈为同向缠绕。样品放在次级感应线圈的一侧空腔中。激励线圈由锁相放大器提供交变信号,产生交变磁场。在交变磁场作用下,当放置的样品从顺磁态转为磁有序态时,将引起次级线圈中的感生电流的变化,这个变化能由锁相放大器测出。最终由计算机和软件记录测量数据。我们将绕制的线圈与easyLab的Pcell 30型活塞–圆筒式大体积压机结合起来,即可得到高压下原位测量的交流磁化率数据。电阻的测量采用四引线法,压力同样由活塞-圆筒式大体积压机提供,最大压力可达2.4 GPa。

3. 结果与讨论

图1给出了Mn3Cu0.5 Zn0.5N样品的室温XRD衍射图谱。从图中可以看出,与M3CuN类似,样品呈现典型的反钙钛矿结构 [11]。相应的衍射峰可以用反钙钛矿立方结构(空间群Pm3m)进行标定。除了原材料自身所带的微量MnO的衍射峰外(在图中以·进行标注),找不到其他任何相的存在。

Figure 1. XRD patterns of Mn3Cu0.5Zn0.5N

图1. Mn3Cu0.5Zn0.5N的XRD衍射谱

Figure 2. AC susceptibility of Mn3Cu0.5Zn0.5N under different pressures

图2. Mn3Cu0.5Zn0.5N在不同压力下的交流磁化率,插图为140 K~180 K区间的局部放大图

图2给出了不同压力下,Mn3Cu0.5 Zn0.5N样品的交流磁化率变化情况。可以看出,常压下Mn3Cu0.5Zn0.5N在158 K附近发生了磁转变(转变温度由转变点附近两条曲线的切线交点确定)。这个转变温度正好介于Mn3CuN的TC和Mn3ZnN的TN之间。根据磁化率曲线和之前的报道 [12] [13] [14],我们认为这个转变是类似于Mn3CuN的高温顺磁态向低温铁磁态的转变。随着压力的增加,转变点温度逐渐向高温方向移动。1.5 GPa以上曲线形状的变化可能是由于压力导致的信号衰减所致。

图3给出了转变点温度TC随压力的变化情况。随着压力的增加,Mn3Zn0.5Cu0.5N的转变温度TC逐渐向高温方向移动,近似呈线性增加,速率为7.1 K/GPa。这说明铁磁态的温度区间随压力的增加而增大,也即是压力有助于稳定铁磁态。

Figure 3. The temperature of magnetic transition under different pressures

图3. Mn3Cu0.5Zn0.5N的磁转变点温度TC随压力的变化

我们测量了Mn3Cu0.5Zn0.5N在不同压力下的电输运曲线,如图4所示。可以看出,Mn3Cu0.5Zn 0.5N的电阻随着温度的下降而下降。与Mn3ZnN不同,在所有曲线上,磁转变温度附近Mn3Zn0.5Cu0.5N的电阻都没有发生明显的变化,不同压力下各曲线的形状也基本相同。只是随着压力的增加,Mn3Zn0.5Cu0.5N的电阻整体下降了。但我们已经从不同压力下交流磁化率的测量中发现Mn3Zn0.5Cu0.5N在158 K附近确实发生了磁有序的转变,这种现象主要是由不同参数反映同一物性时的差异造成的。

Figure 4. The temperature-dependent resistance curves of Mn3Cu0.5Zn0.5N measured at different pressures

图4. Mn3Cu0.5Zn0.5N在不同压力下的电输运性质

4. 结论

我们使用固态反应法制备了Mn3Cu0.5Zn0.5N,XRD表明其具有典型的反钙钛矿结构。通过测量交流磁化率,我们发现在158 K附近发生了磁转变。随着压力的增加,转变点温度逐渐向高温区移动,说明压力有助于稳定铁磁态。随后的电输运测量并没有发现类似Mn3ZnN的电阻在磁转变点温度附近的急剧变化情况。随着压力的增加,样品的电阻整体减小。

基金项目

河南省自然科学基金项目(No. 162300410194),河南省高等学校重点科研项目(No. 15A140009)。

文章引用

胡靖宇,李建功,陈洪涛. Mn3Cu0.5Zn0.5N压力下的磁转变研究
The Study of Magnetic Transition in Mn3Cu0.5Zn0.5N under Pressures[J]. 应用物理, 2019, 09(11): 424-428. https://doi.org/10.12677/APP.2019.911052

参考文献

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NOTES

*通讯作者。

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