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Material Sciences
Vol. 09  No. 05 ( 2019 ), Article ID: 30482 , 7 pages
10.12677/MS.2019.95064

Ferrum Derivatives of pzC(Me)NOH Ligand: Synthesis, Structure and Magnetic Study

Honggang Zhang*, Hua Yang, Dacheng Li, Jianmin Dou*

Shandong Provincial Key Laboratory of Chemical Energy Storage and Novel Cell Technology, School of Chemical and Chemical Engineering, Liaocheng University, Liaocheng Shandong

Received: May 6th, 2019; accepted: May 21st, 2019; published: May 28th, 2019

ABSTRACT

Two FeⅢ-complexes based on pzC(Me)NOH (Hpyzaox): [Fe2(pyzaox)3(H2O)3]∙2(NO3)∙(OH)∙5(H2O) (1), [Fe3(pyzaox)6]∙6(TfO)∙3(H3O)∙10(H2O)∙2(MeOH) (2) have been synthesized. The complex 1 contains two FeⅢ ions, and one of FeⅢ ions connects with three Hpyzaox ligands. The complex 2 contains three FeⅢ ions, and the two bipolar FeⅢ ions connect with three Hpyzaox ligands respectively. Analysis of the magnetic properties of complex 2 reveals that under 1000 Oe dc field the complex 2 shows significant frequency-dependent in-phase (χ’) and out-of phase (χ’’) ac signal. This slow magnetic relaxation phenomenon at low temperature reveals that the complex 2 exhibits single molecular magnetic behavior.

Keywords:Pyrazinyloximato, Ferrum Complexes, Magnetic Study

吡嗪酮肟铁金属衍生物的合成、结构及磁性 研究

张宏刚*，杨华，李大成，窦建民*

聊城大学，化学化工学院，山东省化学储能与新型电池技术重点实验室，山东 聊城

收稿日期：2019年5月6日；录用日期：2019年5月21日；发布日期：2019年5月28日

摘 要

以吡嗪酮肟为配体合成了两个铁金属配合物：[Fe2(pyzaox)3(H2O)3]∙2(NO3)∙(OH)∙5(H2O) (1)，[Fe3(pyzaox)6]∙6(TfO)∙3(H3O)∙10(H2O)∙2(MeOH) (2)。配合物1是一个双核铁配合物，其中一个铁离子与三个吡嗪酮肟配体连接。配合物2是一个三核铁配合物，两端的铁离子分别与三个吡嗪酮肟配体连接。对配合物2进行了磁学性质的测试，测试结果表明：配合物2在1000 Oe外加直流磁场下表现出了频率依赖的实部(χ’)和虚部(χ’’)交流信号，这种低温下的慢磁弛豫现象证明了配合物2表现出单分子磁体行为。

关键词 :吡嗪肟，铁配合物，磁性研究

Copyright © 2019 by authors and Hans Publishers Inc.

This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY).

http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

1. 引言

金属配合物作为一种包含了过渡、稀土等金属中心的功能化材料，受到了越来越多的关注。通过选择不同的配体以及金属中心，可以在一定程度上调控配合物的分子结构以实现其在荧光 [1] 、催化 [2] 、生物活性 [3] 以及磁性 [4] 等方面的应用。自从单分子磁体以及其低温下的超顺磁现象被发现以来，设计并合成出结构新颖、阻塞温度高的单分子磁体，以扩展纳米级磁性材料和磁储存材料领域，已成为科学家们所研究的一个热点 [5] [6] [7] 。

吡嗪肟类配体由于其结构中包含了多个配位原子，在反应中表现出十分优异的配位能力而受到诸多科学家的关注。因此，近年来有诸多研究报道了基于吡嗪肟类配体所构筑的金属配合物。Ivana Martinić等 [8] 通过使用吡嗪羟肟酸配体合成出了具有三层夹心结构的多核金属配合物，并研究了其红外光学成像性质。Xiao-Ting Wang等 [9] 通过使用吡嗪酮肟配体合成出了新型3d-4f金属配合物，通过研究其磁学性质发现该配合物表现出单分子磁体行为。Hui-Ming Dong等 [10] 通过使用吡嗪胺肟配体合成出了一系列具有蝴蝶型结构的新型3d-4f金属配合物，并通过对其磁性的研究证实了该系列配合物是新型的单分子磁体。

本文选择吡嗪酮肟作为配体，与过渡金属盐、稀土金属盐进行反应利用溶液挥发法制得了两个具有单晶结构的铁金属配合物，并对配合物进行了X-射线单晶衍射、磁学性质等表征和测试。测试结果表明，配合物2在1000 Oe外加直流场下表现出了显著的单分子磁体行为。

2. 实验部分

2.1. 仪器与试剂

乙酰吡嗪(试剂纯)，山东吉田香料股份有限公司。无水甲醇(分析纯)，天津市富宇精细化工有限公司。Fe(NO3)3·9H2O (98%)，Dy(NO3)3∙6H2O (98%)，Fe(TfO)2 (98%)，Dy(TfO)3 (98%)，萨恩化学技术有限公司。三乙胺(分析纯)，天津市富宇精细化工有限公司。实验用水为重蒸水。

Agilent Gemini E单晶衍射仪，美国安捷伦公司。MPMS-XL7磁化强度测量仪，Quantum Design公司。

2.2. 吡嗪酮肟配体的合成

称取乙酰吡嗪(6.50 g, 0.06 mol)溶于120.0 mL H2O中。称取4.0 g (0.120 mol)盐酸羟胺、4.6 g (0.120 mol) NaOH在冰浴环境下溶于20.0 mL H2O中。将盐酸羟胺和NaOH的混合溶液加入到120.0 mL乙酰吡嗪的水溶液中，在室温下反应6.0 h。然后向此溶液中加入稀盐酸调节pH为5-6，产生粉色沉淀，将沉淀过滤后使用MeOH重结晶后得到16.75 g白色毛絮状产物。产率约57.43%。

2.3. 配合物[Fe2(pyzaox)3(H2O)3]∙2(NO3)∙(OH)∙5(H2O)1的制备

称取0.07 g (0.50 mmol)吡嗪酮肟配体、0.20 g, (0.50 mmol) Fe(NO3)3∙9H2O、0.0456 g, (0.10 mmol) Dy(NO3)3∙6H2O、0.40 mmol三乙胺溶于20.0 mL MeOH中，室温下搅拌反应5.0 h后过滤，滤液在室温环境下自然挥发。一个月后得到黑色块状晶体，产率约为11.0% (方案1)。

Scheme 1. The synthetic of complex 1

方案1. 配合物1的合成方法

2.4. 配合物[Fe3(pyzaox)6]∙6(TfO)∙3(H3O)∙10(H2O)∙2(MeOH)2的制备

称取0.07 g (0.50 mmol)吡嗪酮肟配体、0.178 g, (0.50 mmol) Fe(TfO)2、0.06 g, (0.10 mmol) Dy(TfO)3、0.40 mmol三乙胺溶于20.0 mL MeOH中，室温下搅拌反应5.0 h后过滤，滤液在室温环境下自然挥发。一个月后得到黑色块状晶体，产率约为11.0% (方案2)。

Scheme 2. The synthetic of complex 2

方案2. 配合物2的合成方法

2.5. 晶体数据收集与结构解析

X-射线单晶衍射结构测定在室温下进行。用经石墨单色化的Mo Kα射线(λ = 0.71073 Å)以ω扫描方式收集衍射点，收集的数据通过SAINT程序还原并用SADABS方法进行半经验吸收校正。结构解析和精修分别采用SHELXTL程序的SHELXS和SHELXL完成。先用重原子法确定金属原子的位置，然后用差值函数法和最小二乘法得到全部非氢原子的坐标及各向异性参数，并用理论加氢法得到氢原子的位置，最后用最小二乘法对晶体结构进行精修。详细晶体学数据列于表1。

Table 1. Crystallographic data and structure refinement summary for complexes 1, 2

表1. 配合物1、2的晶体学数据表

3. 结果与讨论

3.1. 晶态配合物[Fe2(pyzaox)3(H2O)3]∙2(NO3)∙(OH)∙5(H2O) 1的晶体结构

X-射线单晶衍射结果表明，配合物1是一个双核铁金属配合物，该配合物属于正交晶系，Pbca空间群。如图1所示，配合物中包含了2个铁离子以及3个吡嗪酮肟配体。其中三个吡嗪酮肟配体脱掉肟基上的一个H原子并通过吡嗪环内侧的N原子以及肟基N原子共同鳌合了一个铁离子，肟基的氧原子则鳌合了第二个铁离子。由肟基所鳌合的铁离子上还有三个水分子参与配位。这是一个正三价的阳离子，分子外界有两个硝酸根离子和一个氢氧根离子参与电荷平衡。

Figure 1. The molecular structure of complex 1

图1. 配合物1的分子结构

3.2. 晶态配合物[Fe3(pyzaox)6]∙6(TfO)∙3(H3O)∙10(H2O)∙2(MeOH) 2的晶体结构

X-射线单晶衍射结果表明，配合物2是一个三核铁配合物，属于三方晶系，R-3c:H空间群。如图2所示，该配合物中包含了三个铁离子，位于两极的六个吡嗪酮肟配体各自脱掉肟基上的H原子并利用吡嗪N原子和肟基N原子在两端分别鳌合一个铁离子，两极的六个吡嗪酮肟中的肟基O原子在中心位置鳌合了一个铁离子。这样一来，三个铁离子程直线型排列。六个吡嗪酮肟配体分布于两端。此外，分子整体是一个正三价的阳离子，外界游离有六个三氟甲烷磺酸根离子以及3个水合氢离子参与电荷平衡。

Figure 2. The molecular structure of complex 2

图2. 配合物2的分子结构

3.3. 配合物2的磁性研究

对配合物2进行了磁学性质的测试，在1000 Oe直流场下，1.8 K~300 K温度区间内的变温磁化率测试结果如图3所示：在50 K以上的高温区间内，χMT值随着温度的下降而保持平稳且缓慢的降低，50 K以下低温区间内χMT值随温度的下降而发生迅速的降低，这说明配合物2中可能存在着塞曼分裂和零场分裂的相互作用。

Figure 3. The variable-temperature magnetic susceptibility for complex 2

图3. 配合物2的变温磁化率

在2 K~12 K，1 Hz~1000 Hz条件下对配合物2进行了交流磁化率的测试。测试结果表明，在零场下配合物2未能表现出频率依赖的实部信号(χ’)或虚部信号(χ’’)。如图4所示，通过对配合物2施加一个1000 Oe的外加直流磁场来进一步测试后发现，配合物2表现出了明显的频率依赖的实部(χ’)和虚部(χ’’)交流信号。这种在低温下表现出的慢磁弛豫现象证实了配合物2具有单分子磁体行为 [11] [12] [13] 。由于测试仪器限制，未能在2K温度以上获得虚部信号(χ’’)的峰值。在此情况下，利用Debye公式ln(χ’’/χ’) = ln (ωτ0) + ∆Eeff/kBT对数据进行拟合，获得如图5所示的ln(χ’’M/χ’M) vs. 1/T曲线，并计算出其能垒∆Eeff为5.11 K，弛豫时间τ0为4.41 × 10−6 s。

Figure 4. The plots of in-of-phase (χ’) (left) and out-of-phase(χ’’) (right) signals in zero dc field for complex 2

图4. 在1000 Oe外加直流磁场下配合物2的虚部磁化率信号(左：实部，右：虚部)

Figure 5. Plot of ln (χ’’M /χ’M) vs. 1/T for 2

图5. 配合物2ln(χ’’M /χ’M) vs. 1/T拟合曲线

4. 结论

本文选择吡嗪酮肟为配体，与过渡、稀土盐反应获得了两个具有单晶结构的金属配合物。并对其单晶结构、磁学性质进行表征和测试。结果表明，配合物1是一个双核铁配合物，配合物2是一个三核铁配合物，两者在溶液中均能稳定存在。通过对配合物2的磁学性质研究后发现，在1000 Oe外加直流磁场下，该配合物表现出单分子磁体行为，通过对数据进行拟合后获得其有效能垒为5.11 K，弛豫时间为4.41 × 10−6 s。本实验以吡嗪酮肟为配体合成了新的具有单分子磁体行为的金属配合物，为寻找新型单分子磁体提供了借鉴和思路。

致谢

本研究获得山东省化学储能与新型电池技术重点实验室国家自然科学基金项目(21671093，21271097)的资助。感谢聊城大学化学化工学院提供的实验环境与科研氛围。

文章引用

张宏刚,杨 华,李大成,窦建民. 吡嗪酮肟铁金属衍生物的合成、结构及磁性研究
Ferrum Derivatives of pzC(Me)NOH Ligand: Synthesis, Structure and Magnetic Study[J]. 材料科学, 2019, 09(05): 504-510. https://doi.org/10.12677/MS.2019.95064

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    14. NOTES

    *通讯作者。

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