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Traditional Chinese Medicine 中医学, 2012, 1, 30-36
http://dx.doi.org/10.12677/tcm.2012.13006 Published Online August 2012 (http://www.hanspub.org/journal/tcm.html)
Research on the Pharmacological Development of Aloe
Yau Lam
School of Chinese Medicine, The University of Hong Kong, Hong Kong
Email: lamyaugmp@yahoo.com.hk
Received: Jul. 8th, 2012; revised: Jul. 16th, 2012; accepted: Jul. 19th, 2012
Abstract: This paper discusses the pharmacological development of Aloe in recent years. The content mainly focuses the
effects of Aloe on the nervous system; the trauma and healing process; the antibacterial reaction; the hydration of skin; the
potential side effects; the immunity system; the intestinal transmission process; the anticancer reaction; the antioxidant
reaction; the anti-diabetic reaction; the hepatoprotective function; the fats burning and body slimming effect and the
anti-radiation effect. This paper aims at providing valuable references for the future pharmacological research on Aloe.
Keywords: Review of Aloe; Side Effects; Pharmacological Action; Pharmacology
芦荟药理学研究进展
林 佑
香港大学中医药学院,香港
Email: lamyaugmp@yahoo.com.hk
收稿日期:2012 年7月8日;修回日期:2012年7月16 日;录用日期:2012 年7月19 日
摘 要:本文对芦荟近年于药理学上的研究进行综述。内容包括;神经系统作用、创伤及愈合作用、抗菌作用、
润湿护肤作用、毒副作用、免疫作用、肠道传输作用、抗癌作用、抗氧化作用、抗糖尿病作用、保肝作用、消
脂减肥作用及抗辐射作用。为近年新发现的有效成分提供药理学印证,并为进一步开发及利用提供依据。
关键词:芦荟综述;毒副作用;药理作用;药理学
1. 引言
芦荟(Aloe spp.)为百合科多年生常绿草本植物,其
品种繁多,已知的植物约有 360 种,大部分生长在地
中海、中东和中美洲。现在中国广东、广西、云南、
海南、福建、四川及贵州等地都有种植。主要分为库
拉索芦荟(A. vera)、中华芦荟(A. vera var chinensis)、
木立芦荟(A. ewboresesen)和好望角芦荟(A. rox)等四
种。一直以来广泛应用于医疗、医药、美容、保健、
食用和观赏各方面。本文对近年芦荟于药理学方面的
研究进行综述[1-3]。
2. 药理作用
目前,芦荟药理作用的研究围绕着免疫作用、抗
癌作用、抗菌作用、肠道传输作用、抗氧化作用、抗
糖尿病作用、保肝作用、神经系统作用、创伤及愈合
作用、抗辐射作用、消脂减肥作用、润湿护肤作用及
其它。分别如下。
2.1. 免疫作用
芦荟内含大量营养物质,如维生素、无机盐及氨
基酸等[4],其中,多糖类成分有显着提升免疫作用,
一方面,通过体循环系统增加外周红血球数量,强化
人体机能。另方面,能作用于胸腺及脾脏,促进淋巴
细胞的分化及增殖,提升病菌的杀灭作用。相关的免
疫细胞包括;T淋巴细胞、B淋巴细胞、自然杀伤细
胞(NK)、细 胞 毒T细胞(CTL)及巨噬细胞。除此以外,
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亦可通过激活补体及LAK等相关免疫因子,参与抗
菌作用[5-7]。由上看来,芦荟多糖能通过多个途径增强
免疫作用,达到保健强身与及防病治病的目的。
芦荟多糖通过提升巨噬细胞功能为增强免疫力
的主要途径之一。利用多糖与巨噬细胞进行孵育,观
察对念珠菌的杀灭效应,已经证实,多糖成分通过促
进巨噬细胞内毒素生成达到抗菌作用[8],但随内毒素
浓度进一步上升对正常细胞做成损伤,增加炎症发生
率。而事实并非如此,研究指出,随多糖浓度上升内
毒素含量呈下降趋势。现代免疫学表明这与NO 有密
切的关系。当多糖类成分作用于巨噬细胞后,通过
mRNA 的表达增加 NO 的合成,促进内毒素释放,而
且,内毒素对NO 具有依赖性,并随浓度调整呈正比
关系[9,10]。研究指出,当多糖达到一定的浓度,能降
低NO 的含量,同时,脂多糖(内毒素)亦相应下降[11]。
由此看来,多糖可能通过mRNA 表达对 NO 含量产生
双向调节作用。
2.2. 抗癌作用
已知,不同品种的芦荟同样具有抗癌作用,包括
库拉索芦荟、木立芦荟及中华芦荟,但作用的强弱有
所不同,作用最强为库拉索芦荟,其次为木立芦荟,
最低为中华芦荟,三种芦荟品种同样具有广泛的抗癌
成分,如维生素、矿物质、蒽醌类化合物及多糖类化
合物等[12],其中,矿物成分中的锗元素是为人熟识的
特殊抗癌元素,它通过影响 DNA 结构的稳定性而显
效,相比之下,蒽醌类与多糖类同样在分子水平产生
抗癌作用。普遍认为,蒽醌类及多糖类可通过促进细
胞调亡机制为抗癌途径之一[13,14]。
早期研究指出,蒽醌类成分中的大黄酸、大黄素、
芦荟素及芦荟咪酊等具有不同程度及方式的抗癌性,
其中,芦荟素能作用于癌细胞膜质,影响胞膜的蠕动
[15],后来发现,多糖成分也有相似的作用,研究指出,
多糖类能改变肝癌细胞膜上的Na+、Ka+及ATP,降 低
癌细胞的稳定性,由于存在体内的癌细胞膜均含较高
Na+、K+-ATP酶活性[ 16],因而推断,多糖成分可能通
过直接或间接降低癌细胞膜上酶的活性,影响 cATP
能量对 Na+与Ka+的调节,从而阻碍癌细胞膜上离子
跨膜转运及其活动,未知与芦荟素的作用机制是否有
关。
另外,蒽醌类成分具有诱导癌细胞调亡作用,对
于肺癌、舌癌、肝癌、神经外胚层癌细胞[17]及黑色素
细肌癌等具有杀灭性[18]。其中,芦荟大黄素具有激抗
HepG2 肝株细胞作用,通过对野型 P53 基因的 HepG2
来说,AE 通过诱导 P53表达,继而影响周期依赖性
激酶(CDK)的抑制剂 P21 的表达,同时细胞表面分子
Fas/APO1 和前凋亡蛋白 Bxa 的表达均上调且伴有细
胞周期 G1 期阻滞[19] ,而多糖成分同样具有激抗
HepG2作用,它能通过与 Acti-CD3mAb 与rhil-2 联合,
提升 PBMC抑制肝癌细胞HepG2 作用,同时令癌细
胞变性,阻碍细胞DNA 合成[20],由上看来,蒽醌类
及多糖类同样对肝癌殖株 HepG2 有一定的影响,并分
别阻碍细胞不同的时期而显效。总括而言,蒽醌类及
锗元素可能阻碍癌细胞于 S期;而多糖类成分已知能
阻碍周期为M1 期。
2.3. 抗菌作用
早在 20 世纪50 年~70 年代,专家证明芦荟对大
多数革兰氏阴性菌、阳性菌与及真菌具有杀灭作用
[21],而且不具有细菌耐药性的优点。研究指出,药效
物质来自蒽醌类成分中的芦荟苷、芦荟大黄素及芦荟
酊,相比之下,具有糖基结构的芦荟苷较芦荟大黄素
抗菌性强[22],提示了芦荟苷与芦荟大黄素抗菌机制可
能来自于构效关系。而芦荟酊较上述二者更强,它具
有直接杀灭细菌作用[23],虽抗菌机制尚未明确,假设
以受体结合的方式抗菌,随时间延长易于产生细菌耐
药性[24],因而推断,芦荟酊抗菌途径可能与芦荟苷及
芦荟大黄素有所不同。
为了解芦荟的抗菌能力,利用不同浓度的提取液
对不同细菌的杀灭性作一比对,结果发现,枯草芽抱
杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、福氏
痢疾杆菌、沙门氏杆菌共六种细菌只需低浓度则显
效,而蜡状芽饱杆菌、变形杆菌、产气肠杆菌、短小
芽饱杆菌及藤黄微球菌五种细菌需要作出不同程度
的浓度调整[25],后来发现,通过高温处理后的芦荟汁
其抗菌结果有所不同,如绿脓杆菌、福氏痢疾杆菌、
短小芽抱杆菌、藤黄微球菌最低浓度;蜡状芽抱杆菌、
枯草芽抱杆菌、产气肠杆菌、沙门氏菌为中浓度;芦
荟汁对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌为最高
浓度[26]。由上看来,常温与高温处理的芦荟对细菌激
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抗性有所影响,分析高温度处理芦荟对细菌影响的结
果为:枯草芽抱杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及
沙门氏杆菌其杀灭浓度有不同程度的加强,提示了温
度能加强其活性及抗药性,另外,短小芽饱杆菌及藤
黄微球菌的浓度不同程度的降低,提示了温度能降低
其活性或抗药性,除此以外,蜡状芽饱杆菌、变形杆
菌及产气肠杆菌其浓度变化并不显着,提示了对温度
影响不大。
2.4. 肠道传输作用
已知,芦荟具有显着泻下作用,其物质基础与蒽
醌类成分有密切关系,蒽醌类成分中的芦荟苷在人体
代谢过程中于肠道分解为大黄素成分,它能刺激肠壁,
通过增加肠动力促进排泄作用[27]。现代医学对肠推动
机理有明确的解释,肠道神经系统由 ENS 支配,它能
调控肠道大量抑制性及兴奋性神经递质来维持肠运动
平衡,以肠肌收缩及远程肌舒张的方式引起蠕动作用
[28]。当处于慢传输型便秘(STC)的病变时期,作为肠道
抑制性神经递质的 NO 含量异常提高[29,30 ]。研究指出,
大黄素能通过抑制 NO 增强肠动力作用。由于 NO 含
量上升能进一步抑制相同特性的神经递质 VIP,令肠道
失去动力,而且,高含量的 NO 能使肠细胞内 cG MP
含量上升,影响细胞内外离子转运失衡,具体表现出
细胞内 Ca2+含量下降,因而离子通路受到阻塞,引起
肠动力障碍[31]。由上推断,肠动力障碍可能与肠运动
扰乱及能量消耗有关,可以相信,大黄素通过抑制 NO
防止肠能量消耗。后来指出,大黄素亦有提升 VIP 作
用[31],表面看来,大黄素对 VIP及NO 抑制性神经递
质的异常含量改变亦有正向调节作用,并不排除大黄
素可能对 ENS 的影响,恢复肠运动扰乱。
除此以外,芦荟大黄素亦能增加肠道水分。它能
通过抑制肠黏膜内外的Na+-K+离子相互转运,阻碍相
关的离子通路,如氯化物通道,使肠腔内水份无法穿
透肠壁而大量增加,使粪便软化及膨胀,产生泻下作
用。专家曾提到有关水通道的理论,虽然未能证实水
信道与离子信道的关系,但提到作用于水通道的物质
与某些激素、神经递质及细胞因子等有一定的相关性
[32],并不排除与ENS 有直接或间接关系。
2.5. 抗氧化作用
芦荟内含多糖类与蒽醌类化合物,为重要的两类
抗氧化成分,它们同样具有抑制氧自由基、降低丙二
醛(MDA) 以及提升超氧化物歧化酶(SOD)的活性
[33,34]。但物质基础与作用方式有所不同,其中,蒽醌
类化合物主要为芦荟素、芦荟大黄素以及相关的提取
成分 FA有关。芦荟素、芦荟大黄素含有多个酚羟基
基团,利用羟基结构的特点,能与超氧阴离子发生了
单电子转移的氧化还原反应[35],而FA 能够调低脂质
氧化水平,防止氧化酶受自由基诱导而受到损伤。除
此以外,多糖类亦具有抗氧化作用,通过提升 D-半乳
糖活性,直接提高超氧化物歧化酶、过氧化氢酶及谷
胱甘肽过氧化物酶活力,并进一步促进胸腺皮质厚度
增加、皮质细胞数增加,脾小结增大及淋巴细胞数增
加,共同激抗氧化物质[36],能广泛降低存在血浆、脑
匀浆及肝匀浆乳等过氧化物酶水平。在作用机理上,
多糖类可以捕捉脂质过氧化链式反应中产生的活性
氧,减少脂质过氧化反应链的长度,阻断或减缓脂质
过氧化的进行。在反应过程中,首先快速与 OH−产生
反应,反应完成后,单电子进一步与O2−结合,产生
O2−抗氧化反应[37]。
综上所述,多糖类及蒽醌类均有不同程度降低脂
质过氧化作用,提升抗氧化酶活性,但蒽醌类只能通
过激抗脂质过氧化作用间接提升抗氧化酶活性;而多
糖成分能直接提升抗氧化酶活性,再者,多糖类更能
通过提升免疫系统加强抗氧化能力,因而推断,多糖
类抗氧化作用较蒽醌类为优。
2.6. 抗糖尿病作用
已知,芦荟多糖成分能够治疗糖尿病,对胰岛素
分泌失调所致的高血糖或低血糖症均有改善作用。现
代医学研究表明,脂肪积聚易于产生大量炎症介质如
(TNF-α),能参与胰岛素抵抗形成,使胰岛素敏感性降
低[38],影响葡萄糖摄取及利用,导致糖代谢扰乱。研
究指出[39],补充芦荟并配合适量运动,有效提升血清
抗氧化酶活性,降低脂质过氧化程度,改善胰岛素状
况。同时[40],可修复胰岛素组织结构残伤所致的泡变
性及纤维化现象。由上看来,芦荟能通过抗氧化作用
及直接修复机制防止胰岛素抵抗产生。除此以外,多
糖成分亦能调节胰岛素分泌失调所引起的高血糖或
低血糖现象。它能抑制胰岛 A细胞分泌胰高血糖素,
防止高血糖现象[41]。反之,亦能间接促进肝糖原合成,
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通过糖异生作用防止低血糖现象。因此,多糖成分亦
能通过调节肝功能防止胰岛素分泌失调所引起的高
血糖或低血糖现象。近年[42],从芦荟中提取一种四氧
嘧啶物质,能治疗因糖尿病而引起肾病等相关的并发
症。由此看来,多糖及四氧嘧啶物质是芦荟中有效治
疗糖尿病及其相关病症的成分。
2.7. 保肝作用
酒毒易于对肝脏做成影响,引起脂糖代谢混乱。
研究指出,芦荟煎剂对酒毒伤肝具有修复作用,能通
过肝代谢作用降低脂肪积累,调节肝功能混乱[43]。现
代医学对酒精伤肝作用有明确解释,酒精会引起
NADH 酶含量上升,并通过抑制草酰乙酸、丙酮酸、
磷酸二羟丙酮和糖原合成酶的活性,产生氧化还原状
态,引起脂肪与糖代谢失常,而NADH 能进一步与脂
肪结合成甘油三酯,并加重肝脂积聚。研究指出,芦
荟大黄素及大黄酸能促进肝线粒体呼吸链电子传递
和呼吸链复合体氧化酶的抑制作用,回复脂糖代谢,
同时亦能促进肝糖原及RNA 合成,改善糖代谢混乱
引起高血糖或低血糖等相关疾病[44,45],由上看来,芦
荟大黄素及大黄酸通过改善三羟酸循环系统恢复肝
功能。另有研究指出,芦荟对脂肪引起氧化损伤亦有
抑制作用,利用 CCL4C诱发的肝损伤实验表明,芦
荟汁及其多糖对肝组织 MDA 生成减少,能明显改善
CCI4 损伤引起的肝组织结构病变所致的坏死、炎症及
肿胀现象,并表明芦荟多糖的作用并不显着[46],由此
看来,显效成分可能与清除自由基的能力无关,并不
排除某些成分对肝损伤具有修复作用,因而推断与大
黄素或大黄酸有关。
2.8. 神经系统作用
从小龙虾 NMJ(神经肌肉接合)模型的研究可知,
芦荟能作用于神经传递的过程[47],产生预防和治疗宿
醉、晕车及晕船等作用[48],亦具有治疗失眠的功效[49],
明确指出芦荟内含成分能够激活抑制性神经传递作
用,后来,从抗过敏反应的实验中发现,芦荟具有抑
制组胺及5-羟色胺等作用[50]。由于胺类是一种神经传
递,能通过调节下丘脑对饮食、咀嚼、饮水、神经内
分泌、体温调节等产生作用[51],因而推断,芦荟可能
通过组胺或 5-羟色胺的抑制作用对失眠、宿醉、晕车
及晕船等产生治疗作用,这可能又是芦荟镇痛作用的
原因之一,有待进一步研究。
2.9. 创伤及愈合作用
在外伤阶段,脂肪细胞及免疫细胞除了产生
(TNF-a、IL-1、IL-8)炎症因子,同时提升 NO含量,
NO 通过氧自由基连链反应,释放大量炎症因子,产
生瀑布式炎症反应。已知,芦荟有效降低(TNF-a、IL-1、
IL-8)炎症因子,亦能降低 NO 的含量[52],从芦荟叶片
中获得一种acemannan 物质,它能通过抑制巨噬细胞
及NO 的表面因子表达,能改变巨噬细胞的形态及影
响NO 的性质,阻碍炎症介质的释放[53]。再者,任岱
[54]等指出,芦荟能通过抑制中间物及后续反应转化
率,具有较强的抗氧化能力,防止脂肪细胞受氧化后
产生大量自由基对创面造成氧化损伤,由上看来,芦
荟具有直接抑制 NO作用,并通过抗氧化作用降低
NO、脂肪细胞及免疫细胞产生的大量炎症因子,防
止创口进一步加深。
在修复伤口上,芦荟粗多糖和芦荟凝胶能提升
VEGF 含量,促进新血管的形成,为创伤表面提供氧
气与营养[55],而芦荟多糖更可促进成纤维细胞和表皮
细胞的 DNA 合成;通过加快脯氨酸掺入速度增加胶
原合成,从而促进成纤维细胞的增殖;为细胞的合成
提供能量[56]。而且,芦荟中的生长因子如氨基酸及固
醇类可以中和伤口愈合抑制物,有利伤口愈合[57]。由
此推断,芦荟多糖可能对新血管的形成提供能量,而
芦荟凝胶某些成分为新血管形成提供物质基础。
2.10. 抗辐射作用
芦荟对植物及动物同样具有抗辐射作用,能有效
降低辐射引起的氧化残伤。研究指出,喷施芦荟蒽醌
类物质能有效降低紫外线对玉米、小麦、莴笋、菠菜
的丙二醛含量,并提升 SOD 及POD活性[58]。除此以
外,芦荟多种成分对人体的皮肤同样具有抑制辐射引
起的氧化残伤,成分包括;天门冬氨酸、丝氨酸、蒽
醌类、肉桂酸醋及香豆酸醋等物质[59]。特别是蒽醌类
成分中的芦荟苷和芦荟大黄素,但后来发现,辐射可
使芦荟大黄素组细胞 DNA 和RNA 的氧化损害增加,
令芦荟大黄素结构受光激发后可形成三线态产物,而
芦荟苷并不受到影响[60],由此看来,芦荟苷是芦荟抗
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辐射作用最强的成分之一,可能植物抗性机制与芦荟
苷有关。
王宗伟[61-63]与马宏伟[ 64]发现芦荟多糖具有抗辐
射作用,并进行相关的研究,发现对辐射产生的 2Gy-
x、人胚肾细胞株 293和肝细胞株 C. Liver 存在影响。
其中,芦荟多糖能显着下调辐射所致 C. Liver细胞周
期调节蛋白 p53、Bad、Bax 蛋白表达水平,上调 p21、
Bc-2 和Survivin 等蛋白的表达,并可避免G2/M 期细
胞过度阻滞,从而降低细胞凋亡率。在化疗应用上,
芦荟多糖能阻止正常细胞阻碍在G2/M 期,对正常细
胞不受影响[36]。
总括而言:芦荟苷与多糖成分均能防止辐射对细
胞DNA/RNA 做成影响。芦荟苷通过氧化作用间接或
直接抑制辐射做成的损伤,而芦荟多糖抗辐射机制可
能则重于基因识别与调控功能有关,可能植物抗辐射
机制与多糖成分亦有关系。
2.11. 消脂减肥作用
人类体液只要保持一定的 pH浓度才能维持正常
的生理活动和代谢功能[65],芦荟内含酸性物质及碱性
物质在人体代谢过程中互相影响,包括多种维生素及
微量元素。维生素包括:维生素 A、维生素B1、维生
素B2、维 生 素B6、维 生 素B12、维 生 素C、维 生 素E
和维生素 H等[66];微量元素包括:磷、硼、硅、钾、
钠、钙、镁、锰、锌、铜、铬、钼、铝、铁、钡、银、
钴、钛、镍、钒、锶和锗等。除了可调节酸碱平衡以
外,亦能促进蛋白质、糖及脂肪代谢[67]。其中,微量
元素中钾、钠及磷为碱性物质,一方面能中和酸性,
另方面能分解不必要的脂肪[68]。因此,芦荟内含营养
物质通过调节酸碱平衡共同参与脂肪代谢过程,可以
相信,芦荟在补充人体营养及调节酸碱平衡的同时具
有减肥作用。
在临床应用上,对加入芦荟制成的减肥复方进行
实验,整体表现出降低脂肪含量而不影响体力及耐力
[69],结果证实在减肥的同时并不做成任何副作用。虽
然复方上的研究不能完全代表芦荟的作用,但从上述
的临床具体表征与及微量元素酸碱平衡概念作一对
照,存在一定的参考价值。
2.12. 润湿护肤作用
已知芦荟叶液具有滑水性特点,能够渗透皮肤达
到美颜护肤作用,研究指出,芦荟凝胶能增进水分渗
透,令水份穿透皮肤表层直接进入组织,其多糖成分
与黏浆液相互融和,有效形成坚固的覆盖层,阻止水
分从皮肤表层蒸发,使皮肤的水分和油分处于平衡状
态[70],而有机酸、微量元素及氨基酸成分对补湿性起
辅助作用,特别是氨基酸及多糖成分,可以恢复胶原
蛋白的功能,防止面部皱纹,保持皮肤光滑,富有弹
性[71]。由上看来,多糖成分与氨基酸可能共同参与了
润湿及护肤两大环节。通过进一步研究发现,多糖类
经过高度乙酰化,形成多分支结构的黏多糖成分,它
能渗透皮肤迅速被人体吸收,通过体循环加速细胞分
裂,并促进细胞生长[72]。除此以外,芦荟汁液中内含
多种活性酶类,如过氧化氢酶、纤维素酶、脂肪酶及
植物凝血素等。其中,大部份的酶类都能分解皮肤表
层的死亡细胞,对皮肤代谢有一定作用[73],而植 物凝
血素更能刺激细胞内部反应,通过激活生长因子的合
成,促进细胞分裂和生长[4]。由上推断,黏多糖及酶
类可能协同促进皮肤细胞内外代谢作用,可以相信,
有利提高不同成分对皮肤的作用。
2.13. 其它
除了上述药理作用以外,芦荟亦能抗胃溃疡及心
血管等作用。在临床应用上主要体现在外擦治疗方
面,如血栓性静脉炎、接触性皮炎、日光性皮炎、扁
平疣、痤疮、足癣及疖肿等[74],但作用机理有待进一
步研究。
3. 毒副作用
芦荟具有多种对人体有益的作用,但服用过量或
不当使用亦会产生不良反应,引起毒副作用。研究指
出,蒽醌类成分的芦荟大黄素能引起女性子宫血管扩
大,以致造血盆骨腔充血及肿胀,易于引起炎症,因
此,月事时需要慎服芦荟及其制成品。致于孕妇更需
忌用,孕妇服用芦荟容易导致流产,产后妇女给予婴
儿服食乳汁,亦会引起婴儿下痢[71],由上看来,这可
能是服用过量芦荟素所引起的现象,文献提到的一系
列毒副作用表征如里急后重、腹痛及肠炎等,为泄泻
过度的现象,另出现恶心及呕吐等胃部不适也可能是
肠泻太过影响胃部的表现。
专家认为[75],芦荟凝胶及内含的蒽醌类化合物能
引起肝肾毒性。研究指出,大量服用蒽醌类化合物易
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使结肠黏膜色素沉积,导致结肠黏膜黑变疾病,通过
肠道吸收进入肝脏后,芦荟多种毒性提取物并未做成
肝细胞株 HepG2 和成纤维细胞 BALB/c3T3 致毒反应,
但发现当芦荟凝胶内含成分达到一定浓度时,出现高
浓度抑制现象,降低至标准浓度以下,此时,HepG2
的活性亦有稍微下降迹象[76],由此看来,芦荟某些成
分可能达到一定浓度会产生自身抑制性,未知与蒽醌
类化合物有否关系。后来发现,当通过体循环而进入
肾脏后,能引起肾滤过通透性增加,出现尿少、蛋白
尿及血尿等肾脏损害性。初步推断,是否在体循环过
程中随浓度下降其毒性上升所致。如果假设正确,芦
荟蒽醌类成分可能在毒理作用上具双向调节作用,可
能与 Luyckx 提到的肾脏损伤物质芦荟苦素及芦荟苦
素苷有关[77-79]。
4. 结论
一直以来,芦荟被广泛开发利用成不同的产品,
如日用品、食用、药用及化妆品等,早前,联合国粮
农组织(FAO)把芦荟誉为 21 世纪人类的最佳保健品
[80]。随后,人们在不断开发芦荟的同时,亦了解到存
在一定的毒副作用,于是开展了毒性学上的探讨,而
芦荟具有治病强身的特殊功效,时至今日仍是学界与
业界关注的焦点。本文综述了芦荟药理学方面的内
容,分析出以下需要改善的地方:
1) 在药效物质上:主要集中在蒽醌类及多糖类方
面进行分析,较少对其它药效成分进行研究,本人認
為在考虑药效成分对机体产生作用的同时,亦需考虑
多种成分相互作用于机体的可能结果。
2) 在作用机制上:大多围绕着免疫作用与抗氧化
作用的药理关系,未能突显个别疾病的作用机理,缺
乏深入的研究。
3) 在分子水平上:集中在多糖方面的研究,却缺
乏一定数量的例子,未能获得具代表性的结论。
5. 致谢
本文获得香港大学中医药学院张艳波博士指导
及提点,得以完成,学生深表感谢。
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