Journal of Advances in Physical Chemistry
Vol.04 No.02(2015), Article ID:15197,4 pages
10.12677/JAPC.2015.42003

Microstructure and Thermal Property of Fe79Zr8W1B12 Alloy

Yurong Yang, Li Liu, Guomin Yan, Yanmei Pi

Department of Physics and Chemistry, Heihe University, Heihe Heilongjiang

Email: yang412214@126.com

Received: Apr. 23rd, 2015; accepted: May 8th, 2015; published: May 12th, 2015

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ABSTRACT

Fe79Zr8W1B12 amorphous alloy was prepared by melt-spinning and annealed at different temperatures. The thermal property and microstructures were investigated by differential thermal analysis (DTA), X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscope (TEM). The crystallization progress of Fe79Zr8W1B12 alloy is as follows: amorphous → residual amorphous + α-Fe + α-Mn type → α-Fe + Fe3Zr + ZrFe2 + BFe. The activation is divided into two intervals because the α-Fe and α-Mn type phases have different nucleation rates.

Keywords:Amorphous, Microstructure, Thermal Property

Fe79Zr8W1B12合金的微观结构及热性能研究

杨玉蓉,刘 立,闫国民,皮艳梅

黑河学院物理化学系,黑龙江 黑河

Email: yang412214@126.com

收稿日期:2015年4月23日;录用日期:2015年5月8日;发布日期:2015年5月12日

摘 要

采用熔体快淬法制备Fe79Zr8W1B12合金非晶薄带,在不同退火温度下对其进行热处理。结合差热分析仪(DTA),X射线衍射仪(XRD)和透射电镜(TEM)等测试技术对Fe79Zr8W1B12合金的热性能和微观结构进行研究。结果表明:Fe79Zr8W1B12合金的晶化过程为非晶→剩余非晶 + α-Fe + α-Mn型→α-Fe + Fe3Zr + ZrFe2 + BFe。由于α-Fe和α-Mn型相具有不同的形核速率导致激活能被划分为两个区间。

关键词 :非晶,微观结构,热性能

1. 引言

Fe 基纳米晶软磁材料以其优异的磁性能和低廉的成本而倍受关注,成为近年来的研究热点[1] -[5] 。许多具有优异软磁性能的Fe基纳米晶软磁材料是通过由熔体快淬法制备的非晶薄带,并在一定温度下退火而产生的。Fe基非晶合金的晶化过程通常分为二个阶段,第一阶段为α-Fe相从非晶基体中析出,第二阶段为剩余非晶相的进一步晶化及金属间化合物的形成[6] -[8] 。

本文采用熔体快淬法制备了Fe79Zr8W1B12非晶合金,研究该合金的微观结构及热稳定性。

2. 实验

采用熔体快淬法制备Fe79Zr8W1B12合金非晶薄带,在氩气保护下,对该非晶合金进行不同温度的等温热处理,退火温度分别为823,873,923和1023 K,保温1 h。采用差热分析仪(DTA, TG/DTA 6300)测量其热性能,升温速率β分别为10、15、20、25和30 K/min;采用X射线衍射仪(XRD, D/max 2500/PC,Cu靶Kα辐射,λ = 1.5406 Å)测试XRD谱图;采用透射电镜(TEM, JEM-2100E)测试分析样品的微观结构。

3. 实验结果与分析

图1为Fe79Zr8W1B12非晶合金在淬态及不同温度退火后的X射线衍射谱。插入图为该非晶合金在升温速率β为15 K/min的DTA曲线。

从图1可以看出,快淬态样品的X射线衍射谱为明显的无定形态,表明淬态样品处于非晶态。淬态样品经823 K退火后,观察到已有少量的纳米晶粒析出。进一步热处理后,可以确定析出的纳米晶相为α-Fe相和α-Mn型相。923K退火后,α-Mn型相明显减少,α-Fe相晶化程度明显提高。M. Imafuku等人研究结果[9] [10] 表明α-Mn型晶化物为亚稳结构,高温热处理该晶化物消失并向α-Fe相转化。1023K退火,合金中观察到Fe3Zr,ZrFe2和BFe化合物析出。该合金的晶化过程:非晶→剩余非晶 + α-Fe + α-Mn型→α-Fe + Fe3Zr + ZrFe2 + BFe。DTA谱图中存在两个晶化放热峰。DTA曲线的第一个放热峰与α-Fe和α-Mn型相的析出有关,第二个放热峰于α-Mn向α-Fe的转化及Fe3Zr,ZrFe2和BFe化合物的析出有关。亚稳态非晶相向结晶相的转变方式有三种:多晶型转变、共晶型转变和一次结晶转变。在本文中,初始晶化产物为α-Fe和α-Mn型相,我们认为该合金晶化方式为共晶晶化。

图2为Fe79Zr8W1B12合金在823 K退火后的TEM像及选区电子衍射照片。由图2可以看出,在823 K退火后,已经有部分晶粒从非晶基体中析出,且析出相的晶粒尺寸较小,晶化程度不高。选区电子衍射表明该合金析出相为α-Fe相和α-Mn型相。与该温度下的XRD结果相一致。

图3为Fe79Zr8W1B12非晶合金在升温速率β分别为10、15、20、25和30 K/min下的DTA谱图。我们利用Kissinger曲线计算合金的非晶晶化激活能,Kissinger公式[11] :ln(β/T2) = −E/RT + 常数,式中E为合金晶化激活能,R为气体常数,β为升温速率,T为特征温度值。以ln(β/T2)和1/T作图,可以得到斜率为E/R的直线,进而得到E。该合金在不同升温速率下第一个晶化峰(Tp)的峰值温度分别为899.28,903.61,906.86,910.33和917.09 K。Fe79Zr8W1B12非晶合金Tp1的Kissinger曲线如图4所示。

Figure 1. X-ray diffraction patterns of Fe79 Zr8W1B12 amorphous alloy as-quenched and annealed at different annealing temperatures. The insert shows the DTA trace of the alloy as-quenched

图1. Fe79Zr8W1B12非晶合金在淬态及不同温度退火后的X射线衍射谱,插入图为该合金淬态的DTA曲线

Figure 2. TEM image and selected-area electron diffraction patterns of Fe79Zr8W1B12 alloy after annealing at 823 K

图2. Fe79Zr8W1B12合金在823K退火后合金的TEM像及选区电子衍射照片

Figure 3. DTA traces of Fe79Zr8W1B12 amorphous alloy at different heating rates

图3. Fe79Zr8W1B12非晶合金不同升温速率的DTA曲线

Figure 4. Kissinger plot of Fe79Zr8W1B12 amorphous alloy for Tp1

图4. Fe79Zr8W1B12非晶合金的Tp1的Kissinger曲线

图4可以看出,根据斜率的不同Kissinger曲线可以明显地被划分为两个不同区间。第一个区间对应β为10~20 K/min,第二个区间对应β为20~30 K/min。两区间对应的激活能分别为604.4 kJ/mol和247.1 kJ/mol。由图1我们得知,DTA曲线的第一个放热峰对应着α-Fe和α-Mn型相的析出,这应该是由于α-Fe和α-Mn型相具有不同的形核速率导致激活能被划分为两个区间。

4. 结论

(1) Fe79Zr8W1B12合金在淬态时为非晶结构,其晶化过程:非晶→剩余非晶 + α-Fe + α-Mn型→α-Fe + Fe3Zr + ZrFe2 + BFe。

(2) Fe79Zr8W1B12合金的DTA谱图存在两个放热峰,第一个放热峰与α-Fe和α-Mn型相的析出有关;第二个放热峰与α-Mn向α-Fe相和Fe3Zr,ZrFe2和BFe相的转化有关。

(3) 根据斜率的不同,Kissinger曲线曲线可以明显地被划分为两个区间,这应该是由于α-Fe和α-Mn型相具有不同的形核速率导致激活能被划分为两个区间。

基金项目

黑龙江省教育厅科学技术研究资助项目(12541572)黑河学院青年科研拔尖人才支持计划资助(2014)。

文章引用

杨玉蓉,刘 立,闫国民,皮艳梅, (2015) Fe79Zr8W1B12合金的微观结构及热性能研究
Microstructure and Thermal Property of Fe79Zr8W1B12 Alloy. 物理化学进展,02,19-23. doi: 10.12677/JAPC.2015.42003

参考文献 (References)

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