设为首页 加入收藏 期刊导航 网站地图

Journal of Organic Chemistry Research
Vol. 12  No. 01 ( 2024 ), Article ID: 83621 , 12 pages
10.12677/jocr.2024.121011

可见光光氧化还原催化C-F键断裂的 研究进展

张菲杰

浙江师范大学，化学与材料科学学院，浙江 金华

收稿日期：2023年11月27日；录用日期：2024年3月21日；发布日期：2024年3月29日

摘要

通过容易获得的单氟或低氟化合物的C-F键裂解来产生新键受到越来越多的科学家的关注。通过这种方法，可以制备出很多有价值的氟化产品，传统的C-F键形成方法很难制造这些产品。可见光光氧化还原催化由于其温和、易于处理和环境友好的特性，已被证明是脱氟反应的重要而强大的工具。与通过双电子过程进行的经典C-F活化相比，自由基是使用可见光光氧化还原催化的关键中间体，为C-F键的断裂提供了新的方式。在这篇综述中，总结了自2018年以来可见光促进的C-F键断裂的偕-二氟烯烃、三氟甲基芳烃和三氟甲基烯烃。

关键词

可见光，自由基，C-F键裂解，光氧化还原

Recent Advances in C-F Bond Cleavage Enabled by Visible Light Photoredox Catalysis

Feijie Zhang

College of Chemistry and Materials Science, Zhejiang Normal University, Jinhua Zhejiang

Received: Nov. 27th, 2023; accepted: Mar. 21st, 2024; published: Mar. 29th, 2024

ABSTRACT

The generation of new bonds by C-F bond cleavage of readily available monofluorinated or low-fluorinated compounds has received increasing attention from scientists. By this method, many valuable fluorinated products can be prepared, which are difficult to make with traditional C-F bond formation methods. Visible light photoredox catalysis has proven to be an important and powerful tool for defluorination reactions due to its mild, easy to handle and environmentally friendly properties. In contrast to classical C-F activation via a two-electron process, free radicals are key intermediates catalyzed by photoredox using visible light, providing a new mode for C-F bond breaking. In this review, GEM-difluoroolefins, trifluoromethylarenes, and trifluoromethylolefins with visible-facilitated C-F bond breakage since 2018 are summarized.

Keywords:Visible Light, Radical, C-F Bond, Cleavage, Photoredox

Copyright © 2024 by author(s) and Hans Publishers Inc.

This work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY 4.0).

http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/

1. 引言

C-F键是碳所能形成的最强的共价单键，C-F的强度是有机氟化合物在不同领域广泛应用的原因之一 [1] [2] [3] [4] 。2018年全球氟化学品产量为420万吨，标志价值为246亿美元。人造的氟化有机物通常含有许多氟取代基，甚至可能是全氟的 [5] 。可获得的单氟或低氟化试剂的选择性脱氟功能化提供了一种人为的方法，以获得部分氟化的合成中间体，特别是传统的C-F键形成方案不容易实现的中间体。因此，新的C-F键裂解合成方法的发展在过去的几十年 [6] - [14] 中引起了相当多的关注。鉴于环境问题，氟化有机物难以降解，容易积累 [15] ；将这些持久性有机污染物转化为高价值的有机氟化合物也具有重要意义。

对于C-F键的裂解，主要有两种合成策略：一种是直接的C-F键功能化，另一种是基于β-F的消除。C-F键的直接功能化可以(1) 通过将C-F键添加到富电子金属中心 [10] 来形成碳-金属键；(2) 通过主基团路易斯酸介导的氟化物提取 [8] 生成碳正离子；(3) 使用低价金属或电化学方法进行双电子还原，得到碳离子 [9] 。而β-F消除方法则依赖于与C-F键 [14] 相邻的碳离子或碳金属键的形成。虽然有机金属种类、碳阳离子和碳离子作为C-F键裂解的关键中间体已被广泛研究，但自由基作为有机合成中常见的中间体，很少参与C-F键裂解反应。

在过去的十年中，可见光光氧化还原催化已经成为一种在异常温和的条件下进行有机合成的通用平台。 [15] - [20] 。由于独特的光催化剂的氧化还原性质，直接的C-F键裂解使激发的光催化剂的还原猝灭或氧化猝灭生成碳自由基(图1(a))。在还原猝灭循环中，激发的光催化剂首先被电子供体单电子还原，提供更强的还原剂PC−。PC−和氟底物之间的单电子转移(SET)产生高活性的自由基阴离子，消除氟化物产生碳自由基。在氧化猝灭循环中，激发光催化剂PC*为荧光底物提供一个电子。由于PC*的还原能力低于PC−，因此在光催化C-F键裂解反应中，氧化猝灭循环并不常见。一般来说，荧光底物中吸电子基团和π-体系的存在有利于接受从光催化剂中产生的电子。这种活化方式适用于多氟芳烃、gem-二氟烯烃和三氟甲基芳烃的C-F键裂解，分别产生低氟芳基自由基、单氟烯基自由基和α,α-二氟自由基。光氧化还原催化的另一个关键特征是在整个催化过程 [21] 中可以从自由基过渡到极性途径，这可以通过β-氟的消除应用于C-F键的裂解。如图1(b)所示，被激发态的光催化剂对自由基前驱体进行单电子氧化，得到自由基R和PC−。在氟底物的π-电子系统中加入R得到碳自由基，碳自由基可以被PC−单电子还原形成碳离子，促进氟的消除，三氟甲基烯烃是这种转化的典型底物。

Figure 1. Two general activation modes for C-F bond cleavage by visible light photoredox catalysis.

图1. 可见光光氧化还原催化C-F键裂解的两种一般活化模式

2. 多氟化芳烃

简单的多氟芳烃是由Halex工艺生产的廉价原料。Weaver课题组报道了用氢(图2(a)) [22] 、烷基(图2(b)) [23] 、烯基(图2(c)) [24] [25] 和富电子芳基(图2(d)) [26] 取代全氟芳烃的氟原子。在可见光照射下，激发的fac-Ir(ppy)3*被iPr2Net (DIPEA)单电子还原，提供更强的还原剂fac-Ir(ppy)3−。用fac-Ir(ppy)3−还原全氟芳烃产生全氟芳基自由基阴离子，然后脱去氟化物形成全氟芳基自由基。所得到的自由基ArF可以从胺自由基阳离子中获取H原子，得到氢脱氟(HDF)产物，也可以加入π体系，包括烯烃、炔烃和芳烃。为了抑制氢参与反应，通常需要过量的自由基受体。

Figure 2. Photocatalytic C-F bond functionalization of polyfluorinated arenes: (a) hydrodefluorination; (b) alkylation; (c) alkenylation; (d) arylation

图2. 多氟芳烃的光催化C-F键功能化：(a) 加氢脱氟；(b) 烷基化；(c) 链烯基化作用；(d) 芳基化

2018年以全氟苯烯丙基酯作为自由基受体的全氟芳烃(图3) [27] 。使用全氟苯基作为烯丙醇的掩蔽基团对反应至关重要，它不仅作为活化基团促进C-O键的断裂，还抑制烯丙基化试剂的竞争性[3,3]-s型重排。

Figure 3. Photocatalytic defluoro-allylation of perfluoroarenes

图3. 全氟芳烃的光催化去氟烯丙基化

虽然叔胺的直接SET氧化后进行脱质子化可以有效地生成α-氨基烷基自由基，但由于该方法的氧化电位高，不适合从醚中生成α-烷氧基烷基自由基。Xia和Yang报道了全氟芳烃的可见光诱导醚多氟芳基化(图4) [28] 。反应开始的氧化光激发Ir (III)*，产生Ir (II)和自由基阳离子A。α-烷氧基烷基自由基B是由自由基阳离子A和乙醚之间的HAT生成的，而全氟芳基自由基阴离子是由全氟芳烃接受Ir (II)的电子生成的。最后，是α-烷氧基的自由基-自由基交叉偶联。

Figure 4. Direct C-H multifluoroarylation of ethers via hydrogen atom transfer

图4. 通过氢原子转移的直接碳氢多氟化醚

如图3(d)所示，全氟芳烃与富电子芳烃的光催化交叉耦合已用于合成多氟双芳烃。在带有吸电子基团的芳烃上添加缺电子的全氟芳基自由基的效率一直是较低的。有趣的是，Weaver观察到在全氟芳烃和缺电子芳烃(图5) [29] 的光催化反应中形成了1,4-环己二烯的产物。然而，全氟芳烃的直接脱氢脱氟和芳基化仍然被认为是不可避免的副反应。加入15当量的水可以减少副产物的产生，避免反应混合物变暗。用D2O代替水得到部分氘化产物，表明反应中存在其他潜在的质子源。因此，与之前全氟芳烃的光催化芳基化一样，作者提出了一种通过在芳烃上加入氟芳基A来形成双烯丙基自由基B的机制，B的还原和质子化可能是主要的途径。

Figure 5. Decarboxylative polyfluoroarylation of alkylcarboxylic acids

图5. 烷基羧酸的脱羧性多氟芳基化

3. gem-二氟烷烃

与多氟芳烃类似，可见光光催化下sp2-二氟烯烃的C-F键的激活可能通过自由基-自由基交叉偶联或加成-消除途径发生。2016年，Hashmi [30] 开发了第一个由gem-二氟烯烃组成的可见光诱导脱氟烯化。该反应通过自由基-自由基耦合机制进行(图6)。首先，激发的Ir (III)*被叔胺还原猝灭产生自由基阳离子A，然后脱质子化得到α-氨基烷基自由基B，而Ir(III)被还原为Ir (II)。与多氟芳烃相比，gem-二氟烯烃更容易被Ir (II)还原，从而产生自由基阴离子C。自由基阴离子C的C-F键断裂通过消除氟化物得到单氟烯基自由基D。

Figure 6. Monofluoroalkenylation of dimethylamino compounds

图6. 二甲基胺化合物的单氟烯基化

单氟烯基自由基和烷基自由基的交偶联可以通过添加另一种反应组分来破坏相互偶联。Wang通过gem-二氟烯烃、烯烃和CF3SO2Na (图7) [31] 的三组分反应，揭示了可见光诱导的烯烃三氟甲基化和单氟烯基化。在这个反应中，由CF3SO2Na的SET氧化产生的CF3自由基会首先加入到烯烃中。然后，合成的三氟甲基化烷基自由基与单氟烯基自由基重组，得到目标产物。烯烃仅限于烯胺和乙烯基醚，而非杂原子取代的烯烃不适合进行这种转化。

Figure 7. Trifluoromethylation and monofluoroalkenylation of alkenes

图7. 烯烃的三氟甲基化和单氟烯烃化

Xia课题组(图8)开发了硫醇与gem-二氟烯烃的脱氟交叉偶联法合成α-氟-β-芳基烯基硫化物。该反应以Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6为光催化剂，以碳酸钾作为反应的碱。尽管硫醇和gem-二氟烯醇通过亲核加成消除的SNV反应是可能 [32] 的途径，但对照实验表明光催化剂和光对反应都是必要的。此外，在自由基抑制剂的存在下，该反应被完全抑制。因此，提出了一种涉及在gem-二氟烯烃中加入巯基自由基、SET还原和消除β-氟的机理。以多奈哌齐衍生的烷基芳基取代gem-二氟烯烃作为底物，得到了非脱氟产物。该产物可能是由中间体D的质子化或从硫醇中直接得到自由基的氢而形成的。因此，巯基自由基和单氟乙烯基自由基的交叉偶联并不被认为是一种替代机制。实际上，在末端烯烃上添加硫基自由基(Kadd上)的速率常数为109 M−1∙S−1 [33] ，表明在gem-二氟烯烃中添加硫基自由基是一个非常快的过程。

Figure 8. Defluorinative cross-coupling of gem-difluoroalkenes with thiols

图8. gem-二氟烯烃与硫醇的脱氟交叉偶联

西本和安田报道了通过光氧化还原催化产生的苄基位置的全氟烷基自由基的位点选择性C-F键活化(图9) [34] 。延长全氟烷基的碳链不仅降低了自由基的稳定性，而且增加了空间位阻，从而抑制了随后的键的形成。因此，反应倾向于通过反向F负离子加成和反向电子转移(BET)返回到其起始点。为了克服这些问题，我们使用高活性烯丙烷作为偶联底物，防止反向反应，通过形成热力学稳定的Bu3SnF2−，原位生成Bu3SnF来捕获F负离子。Stern-Volmer发光猝灭实验表明，与全氟烷基芳烯相比，iPr2Net和烯丙烯对Ir(ppy)3激发态的猝灭效果较差。因此，提出了一种涉及全氟烷基芳烃对激发态Ir(ppy)3进行氧化猝灭的机理。各种全氟烷基，如线性Ar-nC4F9和Ar-nC6F13，以及七氟异丙基。

Figure 9. Photoredox-catalyzed C-F bond allylation of perfluoroalkylarenes

图9. 光氧化还原催化全氟烷基烯丙基化的研究

三氟甲基芳烃烯芳香环上吸电子基团的存在可以增加底物的还原电位，从而使它们更容易通过SET途径接受电子进行C-F键裂解。含有额外CF3基团的三氟甲基芳烃烯或辅助CN、酯和SO2NH2基团是上述反应中使用的典型底物。Jui报道了使用非诺恶嗪基光催化剂(图10) [35] 在高温下被富电子基团取代的三氟甲基芳烃烯的C-F功能化。二氟酶自由基是由最简单的苯甲三氟、各种烷基、氧和氮取代的三氟甲基芳烃产生的，可以用一系列烯烃作为自由基受体用于烷基化过程。在没有烯烃的情况下，直接脱氢脱氟。

Figure 10. Hydrodefluorination and defluoroalkylation of unactivated ArCF3

图10. 未活化ArCF3的加氢脱氟和脱氟烷基化

4. 三氟甲基烯烃

三氟甲基烯烃的C-F键裂解通常通过自由基添加和脱氟途径进行 [36] (图11)。烯烃是良好的自由基受体，而CF3取代基团进一步降低了C-C双键的LOMO值，使自由基更容易加入到烯烃中。为了获得消除氟化物所需的α-CF3碳离子B，激发的光催化剂(PC*)必须被自由基前体还原猝灭，从而得到PC−和自由基R。在α-CF3烯烃中加入得到α-CF3烷基自由基A，该自由基A被PC负离子还原，得到阴离子中间体B并随着基态光催化剂(PC)再生。最后，从B中脱去β-氟化物，得到gem-二氟烯烃产物。

Figure 11. General mechanism for the photocatalytic C-F bond of CF3-alkenes

图11. CF3-烯烃光催化C-F键的一般机理

这种光催化自由基-极性交叉策略用于合成功能化gem-二氟烯烃，Zhou课题组于2016年 [37] 首次进行了报道。通过对α-酮酸和α-三氟甲基烯烃的光催化脱羧/脱氟反应，可以轻松获得各种γ、γ-二氟烯丙基酮(图12)。此外，利用α-氨基酸作为α-氨基烷基自由基的前体，可以利用稍加修改的反应条件合成1,1-二氟同烯丙基胺，这是之前由CF3CH2OTs [38] 通过五步制备才能得到的。

Figure 12. Synthesis of functionalized gem-difluoroalkenes

图12. 功能化gem-二氟烯烃的合成

作为对脱羧/脱氟反应的延续，Zhou课题组报道了可见光促进氧化还原中性γ，环酮肟醚γ-二氟烯醚与三氟甲基烯烃，这也提供了各种含有氰基的gem-二氟烷烃(图13) [39] 。通过在肟醚中引入一个羧基，羧酸盐的单电子氧化，然后脱去一个二氧化碳和MeCHO分子，产生亚胺基自由基B，以进行随后的C-C键裂解，C和α-CF3烯烃加成，单电子还原，β-氟消除。

Figure 13. Redox neutral γ,γ-difluoroallylation of cycloketone oxime ethers

图13. 环酮肟醚的氧化还原中性γ，γ-二氟烯基化

这些化合物也可以在PPh3存在下使用现成的芳基羧酸作为酰基前体，在PPh3 [40] 存在下直接脱氧酸制备酰基前体基。在这个反应中，PPh3Ered(1/2) = +0.98 V vs。SCE)作为电子供体，还原猝灭激发的Ir (III)*，提供一个PPh3自由基阳离子和一个Ir(II)。自由基阳离子与羧酸盐反应生成磷酸化自由基，经过β-C-O键裂解形成三苯基磷酸化氧化物和酰基自由基。

最近，Dilman发现了一种通过膦介导的C-S键裂解硫醇来生成烷基自由基的新方法，该方法与α-CF3苯乙烯反应得到gem-二氟苯乙烯(图14) [41] 。硫醇在自由基反应中是一种很好的氢供体。为了避免硫醇与后者生成的自由基之间发生氢原子转移(HAT)，首先与苄基氯化锌快速反应转化为相应的硫酸锌。然后，在氧化光催化剂的存在下，硫酸盐与PPh3生成中性的硫磷自由基，通过消除S=PPh3产生烷基自由基。自由基添加、Ir(II)还原SET和氟化物消除得到了gem-二氟烯烃产品。使用0.25当量的氯三甲基硅烷(TMSCl)对重现性至关重要，尽管它的确切作用尚不清楚。这些磷介导的与三氟甲基烯烃的脱氧或脱硫反应显著扩大了光催化还原交叉偶联自由基前体的范围 [42] 。

Figure 14. Desulfurative generation of alkyl radicals from thiols

图14. 巯基生成烷基自由基的脱硫反应

Zhou的小组报道了可见光介导的通过C-F键裂解α-三氟甲基烯烃的β-C-H二氟烯丙基化 [43] 。与通过HAT生成酰基自由基相比，光氧化还原催化和有机催化的协同结合通过活化醛的β-C-H产生β-烯氨基自由基。如图15所示，在对甲苯磺酸(PTSA)的存在下，醛和Cy2NH的缩合得到烯胺A，烯胺A被Ir(III)*单电子氧化形成自由基阳离子B和Ir(II)。自由基阳离子B的酸性β-C-H被DABCO去质子，产生β-烯氨基自由基C，用于与α-三氟甲基烯烃脱氟偶联。二氟烯丙基化烯胺F水解再生有机催化剂Cy2NH，同时生成碳基。

Figure 15. β-C–H gem-difluoroallylation of aldehydes

图15. β-C-H gem-醛的二氟烯丙基化

硼中心自由基是有机合成过程中重要的活性中间体，Wang报道了脱氟硼烷化反应 [44] 。胺硼烷NHC-BH3被Ir (IV)氧化，在脱质子化后得到自由基A。被激发态的铱还原后的B与A在空间位阻较小的α-碳上发生交叉偶联得到C，C经过β-氟化物消除形成硼酰化产物(图16)。其活化吉布斯能低于β-碳上的反应。

Figure 16. Radical defluoroborylations of trifluoromethyl alkenes

图16. 三氟甲基烯烃的自由基去氟化反应

5. 总结

单氟或多氟化化合物的选择性C-F键裂解已成为高效合成氟有机化合物的有力工具。本文综述了2018年至今可见光光氧化还原催化下多氟芳烃、偕-二氟烯烃、三氟甲基芳烃和烯烃C-F键裂解的研究进展(表1)。越来越多的人对这一领域的产生了兴趣。如果计算电化学方法和过渡金属催化的还原偶联反应，则自由基相关的C-F键裂解进展更大。可见光促进的C-F键裂解，就像其他容易通过光氧化还原催化激发的反应，获得了显著的成效，因为可见光是温和的，绿色的，无限可用的。光催化剂在其激发态下可以是单电子氧化或单电子还原。由于其独特的氧化还原性质和中等的氧化还原电位，有望在C-F键的选择性裂解中得到更多的应用。

Table 1. Visible-facilitated C-F bond breakage of trifluoromethylarenes, gem-difluoroolefins and trifluoromethylolefins

表1. 可见光促进三氟甲基芳烃、偕-二氟烯烃和三氟甲基烯烃断裂

总的来说，随着越来越多的多氟化化合物的选择性C-F键的发展，我们可以预测，这种策略将继续在有机合成中做出重要贡献，并在药物化学和材料科学中得到更多的应用。

文章引用

张菲杰. 可见光光氧化还原催化C-F键断裂的研究进展
Recent Advances in C-F Bond Cleavage Enabled by Visible Light Photoredox Catalysis[J]. 有机化学研究, 2024, 12(01): 136-147. https://doi.org/10.12677/jocr.2024.121011

参考文献

  1. 1. Kirsch, P. (2004) Modern Fluoroorganic Chemistry: Synthesis Reactivity, Applications. Wiley-VCH, Weinheim. https://doi.org/10.1002/352760393X

  2. 2. Wang, B., Wang, C.-T., Li, X.-S., Sun, W.-H., Liu, X.-Y. and Liang, Y.-M. (2023) Visible-Light-Mediated C-F Bond Cleavage for the Synthesis of Polyfluorinated Compounds. Organic Chemistry Frontiers, 10, 3341-3346. https://doi.org/10.1039/D3QO00547J

  3. 3. Berger, R., Resnati, G., Metrangolo, P., Weber, E. and Hulliger, J. (2011) Organic Fluorine Compounds: A Great Opportunity for Enhanced Materials Properties. Chemical Society Reviews, 40, 3496-3508. https://doi.org/10.1039/c0cs00221f

  4. 4. Gillis, E.P., Eastman, K.J., Hill, M.D., Donnelly, D.J. and Meanwell, N.A. (2015) Applications of Fluorine in Medicinal Chemistry. Journal of Medicinal Chemistry, 58, 8315-8359. https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.5b00258

  5. 5. Sicard, A.J. and Baker, R.T. (2020) Fluorocarbon Refrigerants and their Syntheses: Past to Present. Chemical Reviews, 120, 9164-9303. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.9b00719

  6. 6. Stahl, T., Klare, H.F.T. and Oestreich, M. (2013) Main-Group Lewis Acids for C-F Bond Activation. ACS Catalysis, 3, 1578-1587. https://doi.org/10.1021/cs4003244

  7. 7. Kuehnel, M.F., Lentz, D. and Braun, T. (2013) Synthesis of Fluorinated Building Blocks by Transition-Metal-Mediated Hydrodefluorination Reactions. Angewandte Chemie International Edition, 52, 3328-3348. https://doi.org/10.1002/anie.201205260

  8. 8. Ahrens, T., Kohlmann, J., Ahrens, M. and Braun, T. (2015) Functionalization of Fluorinated Molecules by Transition-Metal-Mediated C-F Bond Activation to Access Fluorinated Building Blocks. Chemical Reviews, 115, 931-972. https://doi.org/10.1021/cr500257c

  9. 9. Unzner, T.A. and Magauer, T. (2015) Carbon-Fluorine Bond Activation for the Synthesis of Functionalized Molecules. Tetrahedron Letters, 56, 877-883. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2014.12.145

  10. 10. Hamel, J.-D. and Paquin, J.-F. (2018) Activation of C-F Bonds α to C-C Multiple Bonds. Chemical Communications, 54, 10224-10239. https://doi.org/10.1039/C8CC05108A

  11. 11. Jaroschik, F. (2018) Picking One out of Three: Selective Single C-F Activation in Trifluoromethyl Groups. Chemistry—A European Journal, 24, 14572-14582. https://doi.org/10.1002/chem.201801702

  12. 12. Fujita, T., Fuchibe, K. and Ichikawa, J. (2019) Transition-Metal-Mediated and-Catalyzed C-F Bond Activation by Fluorine Elimination. Angewandte Chemie International Edition, 58, 390-402. https://doi.org/10.1002/anie.201805292

  13. 13. Key, B.D., Howell, R.D. and Criddle, C.S. (1997) Fluorinated Organics in the Biosphere. Environmental Science & Technology, 31, 2445-2454. https://doi.org/10.1021/es961007c

  14. 14. Prier, C.K., Rankic, D.A. and MacMillan, D.W.C. (2013) Visible Light Photoredox Catalysis with Transition Metal Complexes: Applications in Organic Synthesis. Chemical Reviews, 113, 5322-5363. https://doi.org/10.1021/cr300503r

  15. 15. Skubi, K.L., Blum, T.R. and Yoon, T.P. (2016) Dual Catalysis Strategies in Photochemical Synthesis. Chemical Reviews, 116, 10035-10074. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00018

  16. 16. Zhou, L., Hossain, M.L. and Xiao, T. (2016) Synthesis of N-Containing Heterocyclic Compounds Using Visible-Light Photoredox Catalysis. The Chemical Record, 16, 319-334. https://doi.org/10.1002/tcr.201500228

  17. 17. Sharma, S., Singh, J. and Sharma, A. (2021) Visible Light Assisted Radical-Polar/Polar-Radical Crossover Reactions in Organic Synthesis. Advanced Synthesis & Catalysis, 363, 3146-3169. https://doi.org/10.1002/adsc.202100205

  18. 18. Zhou, L. and Anand, D. (2019) Visible Light-Mediated C-F Bond Activation. In: Postigo, A., Ed., Late-Stage Fluorination of Bioactive Molecules and Biologically Relevant Substrates, Elsevier, Amsterdam, 159-181. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-812958-6.00005-7

  19. 19. Singh, A., Fennell, C.J. and Weaver, J.D. (2016) Photocatalyst Size Controls Electron and Energy Transfer: Selectable E/Z Isomer Synthesisvia C-F Alkenylation. Chemical Science, 7, 6796-6802. https://doi.org/10.1039/C6SC02422J

  20. 20. Senaweera, S. and Weaver, J.D. (2016) Dual C-F, C-H Functionalization via Photocatalysis: Access to Multifluorinated Biaryls. Journal of the American Chemical Society, 138, 2520-2523. https://doi.org/10.1021/jacs.5b13450

  21. 21. Priya, S. and Weaver, J.D. (2018) Prenyl Praxis: A Method for Direct Photocatalytic Defluoroprenylation. Journal of the American Chemical Society, 140, 16020-16025. https://doi.org/10.1021/jacs.8b09156

  22. 22. Doi, R., et al. (2023) Regioselective C-F Bond Transformations of Silyl Difluoroenolates. Organic Letters, 25, 5542-5547. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c02057

  23. 23. You, M.W., Bian, T.C., Zhou, L.J. and Zhang, Z.X. (2023) Accessing Aryldifluoromethyl Derivatives through Alkene Insertion into Benzylic C-F Bonds. Synlett, 34, 1747-1751. https://doi.org/10.1055/a-2068-7065

  24. 24. Day, J.I., Grotjahn, S., Senaweera, S., Koenig, B. and Weaver, J.D. (2021) Defluorodearomatization: A Photocatalytic Birch-Like Reduction That Enables C-C Bond Formation and Provides Access to Unnatural Cannabinoids. The Journal of Organic Chemistry, 86, 7928-7945. https://doi.org/10.1021/acs.joc.1c00169

  25. 25. Xie, J., Yu, J., Rudolph, M., Rominger, F. and Hashmi, A.S.K. (2016) Monofluoroalkenylation of Dimethylamino Compounds through Radical-Radical Cross-Coupling. Angewandte Chemie International Edition, 55, 9416-9421. https://doi.org/10.1002/anie.201602347

  26. 26. Wang, Q., Qu, Y., Tian, H., Liu, Y., Song, H. and Wang, Q. (2019) Trifluoromethylation and Monofluoroalkenylation of Alkenes through Radical-Radical Cross-Coupling. Chemistry—A European Journal, 25, 8686-8690. https://doi.org/10.1002/chem.201901349

  27. 27. Wang, J., Huang, B., Yang, C. and Xia, W. (2019) Visible-Light-Mediated Defluorinative Cross-Coupling of gem-Difluoroalkenes with Thiols. Chemical Communications, 55, 11103-11106. https://doi.org/10.1039/C9CC05293C

  28. 28. Wang, J., Huang, B., Gao, Y., Yang, C. and Xia, W. (2019) Direct C-H Multifluoroarylation of Ethers through Hydrogen Atom Transfer Using Photoredox Catalysis. The Journal of Organic Chemistry, 84, 6895-6903. https://doi.org/10.1021/acs.joc.9b00708

  29. 29. Orsi, D.L., Easley, B.J., Lick, A.M. and Altman, R.A. (2017) Base Catalysis Enables Access to α, α-Difluoroalkylthioethers. Organic Letters, 19, 1570-1573. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.7b00386

  30. 30. Dénès, F., Pichowicz, M., Povie, G. and Renaud, P. (2014) Thiyl Radicals in Organic Synthesis. Chemical Reviews, 114, 2587-2693. https://doi.org/10.1021/cr400441m

  31. 31. Sugihara, N., Suzuki, K., Nishimoto, Y. and Yasuda, M. (2021) Photoredox-Catalyzed C-F Bond Allylation of Perfluoroalkylarenes at the Benzylic Position. Journal of the American Chemical Society, 143, 9308-9313. https://doi.org/10.1021/jacs.1c03760

  32. 32. Vogt, D.B., Seath, C.P., Wang, H. and Jui, N.T. (2019) Selective C-F Functionalization of Unactivated Trifluoromethylarenes. Journal of the American Chemical Society, 141, 13203-13211. https://doi.org/10.1021/jacs.9b06004

  33. 33. Xiao, T., Li, L. and Zhou, L. (2016) Synthesis of Functionalized gem-Difluoroalkenes via a Photocatalytic Decarboxylative/Defluorinative Reaction. The Journal of Organic Chemistry, 81, 7908-7916. https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b01620

  34. 34. Ichikawa, J., Fujiwara, M., Wada, Y., Okauchi, T. and Minami, T. (2000) The Nucleophilic 5-Endo-trig Cyclization of Gem-Difluoroolefins with Homoallylic Functional Groups: Syntheses of Ring-Fluorinated Dihydroheteroaromatics. Chemical Communications, No. 19, 1887-1888. https://doi.org/10.1039/b004978f

  35. 35. Guo, Y.-Q., Wang, R., Song, H., Liu, Y. and Wang, Q. (2020) Visible-Light-Induced Deoxygenation/Defluorination Protocol for Synthesis of γ, γ-Difluoroallylic Ketones. Organic Letters, 22, 709-713. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.9b04504

  36. 36. Yoshida, T., Ohta, M., Emmei, T., et al. (2023) Cationic Rhodium(I) Tetrafluoroborate Catalyzed Intramolecular Carbofluorination of Alkenes via Acyl Fluoride C-F Bond Activation. Angewandte Chemie, 62, e202303657. https://doi.org/10.1002/anie.202303657

  37. 37. Yu, Y.-J., Zhang, F.-L., Peng, T.-Y., Wang, C.-L., Cheng, J., Chen, C., Houk, K.N. and Wang, Y.-F. (2021) Sequential C-F Bond Functionalizations of Trifluoroacetamides and Acetates via Spin-Center Shifts. Science, 371, 1232-1240. https://doi.org/10.1126/science.abg0781

  38. 38. Hu, Y., Liu, X.C., Ren, Z.Y., et al. (2022) Csp3-H Monofluoroalkenylation via Stereoselective C-F Bond Cleavage. Chemical Communications, 58, 2734-2737. https://doi.org/10.1039/D1CC06247F

  39. 39. He, Y., Anand, D., Sun, Z. and Zhou, L. (2019) Visible-Light-Promoted Redox Neutral γ, γ-Difluoroallylation of Cycloketone Oxime Ethers with Trifluoromethyl Alkenes via C-C and C-F Bond Cleavage. Organic Letters, 21, 3769-3773. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.9b01210

  40. 40. Zhang, G.D., Wang, L., Cui, L.P., Gao, P. and Chen, F. (2023) Deaminativedefluoroalkylation of α-Trifluoromethylalkenes Enabled by Photoredox Catalysis. Organic & Biomolecular Chemistry, 21, 294-299. https://doi.org/10.1039/D2OB02114E

  41. 41. Supranovich, V.I., Levin, V.V., Kokorekin, V.A. and Dilman, A.D. (2021) Generation of Alkyl Radicals from Thiols via Zinc Thiolates: Application for the Synthesis of gem-Difluorostyrenes. Advanced Synthesis & Catalysis, 363, 2888-2892. https://doi.org/10.1002/adsc.202100088

  42. 42. Tian, Q.Q., Pei, B.Q., Wang, C.X., Zhang, C.Y. and Li, Y.H. (2022) Selective C-F Bond Etherification of Trifluoromethyl Alkenes with Phenols The Journal of Organic Chemistry, 87, 10908-10916. https://doi.org/10.1021/acs.joc.2c01197

  43. 43. Anand, D., Sun, Z. and Zhou, L. (2020) Visible-Light-Mediated β-C-H gem-Difluoroallylation of Aldehydes and Cyclic Ketones through C-F Bond Cleavage of 1-Trifluoromethyl Alkenes. Organic Letters, 22, 2371-2375. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.0c00568

  44. 44. Kou, L.-G., Guo, S.-H., Gao, Y.-R., et al. (2023) Oxidative Cleavage and Fluoromethylthiolation of C=C Bonds: A General Route toward Mono-, Di-, and Trifluoromethylthioesters from Alkenes. Organic Letters, 25, 5984-5988. https://doi.org/10.1021/acs.orglett.3c02101

期刊菜单