 Journal of Advances in Physical Chemistry 物理化学进展, 2013, 2, 54-57 http://dx.doi.org/10.12677/japc.2013.24009 Published Online November 2013 (http://www.hanspub.org/journal/japc.html) Search the Usage of Arrhenius Equation in SE54 Gas Capillary Column Wanxing Luo, Xiaoyan Zhao, Mingyue Luo Shanghai Lianlang New Material Technology Co., Ltd., Shanghai Email: lwx0015@gmail.com Received: Aug. 21st, 2013; revised: Sep. 20th, 2013; accepted: Sep. 25th, 2013 Copyright © 2013 Wanxing Luo et al. This is an open access article distributed under the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. Abstract: By simulation Se54 gas capillary column adsorption process with Langmuir adsorption process, simulation adsorption rate with adsorption rate equation and simulation adsorption energy with Arrhenius activation energy, Ar- rhenius activation energy equation for Se54 capillary column was obtained. By fitting of the ob tained experiment data, the result shows that the Arrhenius activ ation energy equation cou ld well interpret the separation in Se54 capillary col- umn, the apparent Arrhenius activation energy of the separated process in Se54 capillary column for certain material can be obtained, and this theory can also predict retention time of certain materials at a specific temperature. Keywords: Arrhenius; Activation Energy; Capillary Column; Retention Time 阿伦尼乌斯方程在 SE54 气相毛细管柱中的应用研究 骆万兴，赵晓艳，骆明月 上海联浪新材料科技有限公司，上海 Email: lwx0015@gmail.com 收稿日期：2013 年8月21 日；修回日期：2013 年9月20 日；录用日期：2013 年9月25 日 摘 要：通过对 Se54 毛细管柱吸附过程进行兰缪尔等温吸附理论模拟；吸附过程进行吸附速率方程模拟；吸附 能量进行阿伦尼乌斯活化能方程模拟，获得了适用于 Se54 毛细管柱的阿伦尼乌斯活化能方程。通过实验数据对 所获得方程的进行拟合，证明阿伦尼乌斯活化能方程适用于 Se54 毛细管柱的分离过程，应用阿伦尼乌斯活化能 方程，能够获得被分离物质在 Se54 毛细管柱上的表观活化能，并能够预测在特定温度下，特定物质在 Se54 毛 细管柱上的出峰时间。 关键词：阿伦尼乌斯；活化能；毛细管柱；保留时间 1. 引言 气相色谱分析是未知物分析、新材料分析、配方 成分分析等不可缺少的一种分析手段，而毛细管柱作 为气相色谱分析中的核心部件，其重要性不言而喻。 毛细管柱又称开管柱，是 1956 年戈莱在研究填充柱 性能理论时开发出的一种新型色谱柱[1]。毛细管柱中 起分离作用的固定液被直接涂布于毛细管的内壁表 面，是一种直径很小、样品容量小，柱压降很低的空 心长柱，通常其内径范围为 0.2~0.8 mm，长度范围为 5~100 m，从理论上来说，如果可以做到使毛细管柱 无限长，几乎任何固定液配制的固定相都可以使得任 何样品中的全部组分得以分离。由于毛细管柱具有高 效的分离能力，所以在分析领域获得了广泛的应用。 Open Access 54  阿伦尼乌斯方程在 SE54 气相毛细管柱中的应用研究 也由于其在分离分析领域的重要性，对于其分离过程 的理论研究，人们一直在不断的进行探索。本文根据 毛细管柱的结构特点，通过一系列假设，建立了理想 状态的分离模型，探讨了阿伦尼乌斯活化能方程在其 分离过程中的应用。 2. 实验部分 2.1. 主要仪器与试剂 Agilent6850 型气相色谱仪(美国)，FID 检测器； SE-54 气相色谱柱，直径0.53 mm，长度 30 米。 乙醇、丙酮、异丙醇、三乙醇胺等均为市售分析 纯试剂。 2.2. 实验方法 固定载气，氢气，空气的流量，在柱温分别为 35℃，50℃，70℃，90℃条件下，分别把乙醇、丙酮、 异丙醇、三乙醇胺进样到气相色谱仪中，然后记录各 自的保留时间；用保留时间减去死时间，获得了不同 物质在不同温度下的调整保留时间。 3. 结果与讨论 3.1. 理想状态模型的建立与分离过程的模拟[2] 3.1.1. 一个理论塔板内吸附过程的 兰缪尔等温吸附理论模拟 毛细管固定液涂层是很薄的一层液体，可以近似 把固定液的吸附看做是一个表面吸附过程，在该过程 中，被分离物质首先被吸附，然后在载气的吹动下脱 离固定液，整个毛细管柱内的运动情况是一个不断的 吸附脱附过程，根据兰缪尔等温吸附理论，在毛细管 柱的一个理论塔板里，吸附速率和脱附速率是一样的： 11 VV 其中， 是吸附速率，是脱附速率。 1 V1 V 根据表面吸附过程方程， 11 1VKP 11 VK 其中，K1是吸附速率常数， 1 K 是脱附速率常数， 是 被吸附物质覆盖表面的百分数，P为被分离物质在毛 细管柱中的蒸汽压。所以， 11 1KP K 变换公式为： 1 11 KP K KP 令1 1 K K b ，则得到： 1 bP bP 3.1.2. 一个理论塔板内吸附过程的吸附速率方程模拟 根据吸附速率理论，表面吸附过程，吸附速率取 决于吸附物质的蒸汽压。 dP K dt 把上述 3.1.1的θ代入吸附速率方程， 1 dP bP KK dt bP 其中，dP/dt为在一个塔板内，时间为 t时被吸附物质 的蒸汽压，K为吸附速率常数。 变换公式为： 1bP dP Kdt bP 对公式进行积分，则得到： 1 K tP lnP b 公式可变换为： 1 PlnP b K t 3.1.3. 一个理论塔板内吸附过程的 阿伦尼乌斯活化能方程模拟 根据阿伦尼乌斯活化能方程， Ea lnK C RT 把上述 3.1.2的K代入活化能方程， 1 ln PlnP Ea bC tRT 整理方程， 1 lnln lnEa PPt bR C T Open Access 55  阿伦尼乌斯方程在 SE54 气相毛细管柱中的应用研究 其中，被吸附物质的在毛细管柱中的蒸汽压是一定 的，P是常数，在一个塔板内，被吸附物质对固定液 的覆盖面积是一定的，b是常数，所以， 1 ln lnPP b 是一个常数项，因此，把常数项 1 ln lnPP b 和常 数项 C合并，可以得到方程： ln Ea tB RT 3.1.4. 全部理论塔板内理想状态模型的 建立与分离过程的模拟 在一根完整的毛细管柱内，其理论塔板数，可以 定义为 n，因此，完整毛细管柱内的阿伦尼乌斯活化 能方程为： ln nEa nt nB RT 令nt = ti，为实验实测的调整保留时间，nEa = Eai，为整个毛细管柱的分离过程表观活化能，合并常 数项 nB = A，则方程合并为： ln i i Ea tA RT 由此，获得了气相毛细管柱对不同物质分离过程 的阿伦尼乌斯活化能方程，通过此方程，可以利用调 整保留时间随温度的变化情况，来计算出特定物质在 毛细管柱中的分离过程表观活化能，相应的也可以利 用这种方法来预测不同物质的在不同温度情下的出 峰时间。 3.2. 实验结果及数据处理 根据乙醇、丙酮、异丙醇、三乙醇胺在柱温分别 在35℃、50℃、70℃、90℃温度下的调整保留时间， 对其进行了数据处理，处理结果见表 1。 根据 3.1 中建立的理想状态模型与分离过程的模 拟所获得的分离过程的阿伦尼乌斯活化能方程： ln i i Ea tA RT 以lnti为纵坐标， 为横坐标作图，分别 得到各自的调整保留时间对温 度变化 的曲线 图，见图 1。 1 10T Table 1. Adjusted retention time processing result of different materials at different temperatures 表1. 不同温度下不同物质的保留时间及数据处理结果 调整保留时间 ti/s 柱温 T/K 乙醇 丙酮 异丙醇 三乙醇胺 308 314 308 308 260 323 279 268 257 242 343 230 226 219 228 363 202 192 181 204 1/T × 104 Lnti 32 5.75 5.73 5.73 5.56 31 5.63 5.59 5.55 5.49 29 5.44 5.42 5.39 5.43 27 5.31 5.26 5.2 5.32 27 28 29 30 31 32 5.2 5.3 5.4 5.5 5.6 5.7 5.8 Ethanol Acetone Isopropanol Triethanolamine lnt 1/T*104 Figure 1. Adjusted retent ion time vs temperature changing 图1. 调整保留时间对温度变化的曲线图 其中，A是图中直线在纵坐标上的截距，直线的斜率 等于 Eai/R，而直线斜率乘以 R则为几种不同物质在 Se54 毛细管柱中分离过程的表观活化能。对获得直线 进行数据拟合， R2可以用来作为衡量实验数据跟模拟 方程吻合程度的标准。由实验数据可以看出，R2非常 接近于 1，说明实验数据跟模拟方程吻合的很好，证 明用阿伦尼乌斯活化能方程非常适用于本体系。拟合 数据见表 2。 4. 结论 4 气相毛细管柱中固定液对被吸附物质的吸附脱 附过程可以视为一个表面作用的过程，在毛细管柱的 Open Access 56  阿伦尼乌斯方程在 SE54 气相毛细管柱中的应用研究 Open Access 57 Table 2. Appare n t activa ti o n e ne r gy and the results of the experimental data processing 表2. 表观活化能及实验数据结果拟合 截距 斜率 斜率标准方差 Eai/J/mol 乙醇 2.93 0.087 0.9789 720 丙酮 2.78 0.092 0.9827 760 异丙醇 2.47 0.100 0.9681 830 三乙醇胺 4.10 0.045 0.9726 370 一个理论塔板里，吸附速率和脱附速率是一样的，利 用表面吸附脱附方程，推导出被分离物质在 Se54 毛 细管柱中的分配系数，然后把吸附脱附过程看做是广 义的化学反应，用阿伦尼乌斯活化能方程来对分配系 数进行处理，获得了保留时间随温度变化的阿伦尼乌 斯活化能方程。通过实验所获得数据对推导出来的方 程进行了验证，表明阿伦尼乌斯活化能方程非常适用 于Se54 毛细管柱的分离过程。 参考文献 (References) [1] 吴性良, 朱万森, 马林 (2004) 分析化学原理. 复旦大学, 上 海, 511-512. [2] 傅献彩, 沈文霞, 姚天扬 (2004) 物理化学. 南京大学, 南京, 742-747, 937-939. |