目的:为提高芦丁在水中的溶解度,本实验采用反溶剂法制备芦丁-羟丙基-β-环糊精(RU-HP-CD)包合物,对其结构进行表征,并考察了包合物的体外释放情况。方法:采用反溶剂法,将芦丁(RU)和羟丙基-β-环糊精(HP-CD)以摩尔比1:1溶解在二甲基甲酰胺中,并用丙酮作为反溶剂制备包合物。利用高效液相色谱法测定包合物的含药量,X-射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)和扫描电镜(SEM)对包合物进鉴定,并对芦丁原药和包合物的体外溶出速率进行了比较。结果:经XRD和IR检测,确定芦丁与羟丙基-β-环糊精形成包合物,含药量为26.5%。SEM结果呈示出包合物的特殊形态。包合物的水中溶解度和体外溶出速率分别是原药的15倍和4倍。结论:反溶剂法获得了高含药量的RU-HP-CD,并改善了芦丁的水溶性,也为环糊精包合物的制备提供了新的方法。 Objective: To improve the solubility of rutin in water, the inclusion complex of rutin-hydroxy- propyl-β-cyclodextrin (RU-HP-CD) was prepared by antisolvent method and characterized. In addition the dissolution rate of RU-HP-CD was also investigated. Methods: Rutin (RU) and hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-CD) were dissolved in dimethylformamide in a molar ratio of 1:1, and acetone was used as an antisolvent. The content of rutin in the inclusion complexes was determined by high performance liquid chromatography. X-ray diffraction (XRD), infrared spectroscopy (IR), and scanning electron microscopy (SEM) were used to identify the inclusion complex. The dissolution rates of rutin and inclusion complex in vitro were determined. Results: The results of XRD and IR showed that inclusion complex of rutin and hydroxypropyl-β-cyclodextrin was obtained using antisolvent method, containing 26.5% rutin. SEM results showed the specific morphology of the inclusion complex. The solubility in water and in vitro dissolution rate of the inclusion complex were 15 and 4 times that of the rutin respectively. Conclusions: The water solubility of RU-HP-CD obtained by antisolvent method was improved. A new method for the preparation of cyclodextrin inclusion compound was provided in this study.
刘艳杰,赵修华*,邱琳,吴微微,李媛媛,王力
东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室,黑龙江 哈尔滨
收稿日期:2018年4月21日;录用日期:2018年5月14日;发布日期:2018年5月21日
目的:为提高芦丁在水中的溶解度,本实验采用反溶剂法制备芦丁-羟丙基-β-环糊精(RU-HP-CD)包合物,对其结构进行表征,并考察了包合物的体外释放情况。方法:采用反溶剂法,将芦丁(RU)和羟丙基-β-环糊精(HP-CD)以摩尔比1:1溶解在二甲基甲酰胺中,并用丙酮作为反溶剂制备包合物。利用高效液相色谱法测定包合物的含药量,X-射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)和扫描电镜(SEM)对包合物进鉴定,并对芦丁原药和包合物的体外溶出速率进行了比较。结果:经XRD和IR检测,确定芦丁与羟丙基-β-环糊精形成包合物,含药量为26.5%。SEM结果呈示出包合物的特殊形态。包合物的水中溶解度和体外溶出速率分别是原药的15倍和4倍。结论:反溶剂法获得了高含药量的RU-HP-CD,并改善了芦丁的水溶性,也为环糊精包合物的制备提供了新的方法。
关键词 :芦丁,羟丙基-β-环糊精,包合物,反溶剂法,饱和溶解度,体外溶出
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芦丁(Rutin)又称芸香苷,广泛存在于豆科植物槐花蕾和蓼科植物苦荞中 [
Waters高效液相色谱仪(美国Waters公司),SHJ-A4水浴恒温磁力搅拌器(常州华奥仪器制造有限公司),LXJ-IIB型离心机(上海安亭科学仪器厂),Philips X-射线衍射仪(XRD,荷兰Philip公司);S4800扫描电镜(SEM,日本Hitachi公司)。
RU标准品(纯度为99.9%,上海源叶生物科技有限公司);RU原粉(纯度 ≥ 98%,阿拉丁试剂);HP-β-CD (阿拉丁试剂)、二甲基甲酰胺(DMF)、丙酮(天津市天力化学试剂有限公司),分析纯;冰乙酸(天津市致远化学试剂有限公司),分析纯;甲醇、(山东禹王实业有限公司),色谱纯;水为去离子水。
根据Tien An Nguyen等 [
取适量RU-HP-β-CD溶于10 mL甲醇溶液中,利用高效液相色谱检测包合物中芦丁的含量 [
取适量芦丁、HP-β-CD、芦丁和HP-β-CD的物理混合物(以下简称物理混合物)及芦丁与HP-β-CD的包合物(以下简称包合物),使用X衍射仪对其晶型结构进行分析。检测条件为:衍射角范围4˚~50˚,扫描速率为4˚/min,电压40 kV,电流30 mA。图1中显示,芦丁有明显的晶体结构衍射峰,HP-β-CD为无定形态,两者的物理混合物中,环糊精在一定程度上减弱了芦丁的衍射峰,但在2θ = 26˚有芦丁的特征峰,而包合物中芦丁的衍射峰消失,说明芦丁已经被环糊精包合,以无定形态存在。XRD的检测结果与苏彩娟等人的研究(文章编号1673-2383(2011)01-0053-05)一致。
分别称取适量干燥后的芦丁、HP-β-CD、物理混合物及包合物样品与KBr压片,放入红外光谱仪进行检测。薄片在400~4000 cm−1波数处检测,分辨率为4 cm−1。如图2所示,物理混合物在1208~1652 cm−1
图1. XRD图芦丁(a);羟丙基-β-环糊精(b);物理混合物(c);包合物(d)
之间完全显示出芦丁的特征峰,而包合物在这段区域峰的明显减少,这结果说明芦丁与HP-β-CD形成了包合物而不是简单的物理混合。红外检测结果与XRD相符。
为了进一步证实包合物的形成,将芦丁、HP-β-CD和包合物真空下镀金使用S4800型扫描电镜对其形貌进行观察分析。图3为三种样品的SEM图。图3a可以看出,芦丁呈规则棒状结构,HP-β-CD呈球形,由于主客分子的相互作用,包合物形态发生了明显的变化。HP-CD具有很好的水溶性特征,与其形成包合物后,芦丁的水溶性将会得到改善。
取适量的芦丁、物理混合物和包合物置于10 mL的小瓶中,加入5 mL的蒸馏水,放入37.0 ± 0.5℃的水浴锅中,以100 r/min搅拌48 h。反应结束后从瓶中各取1 mL样品离心10 min取上清,离心速度为10,000 g。用甲醇稀释后取5 µL通过高效液相色谱进行检测。实验重复3次取平均值。图4中显示了芦丁、物理混合物和包合物在水中饱和溶解度的结果。芦丁、物理混合物和包合物的溶解度分别为0.12,
图2. 芦丁(a);羟丙基-β-环糊精(b);物理混合物(c);包合物(d)的红外图谱
图3. 芦丁(a)、HP-β-CD (b)和包合物的SEM图谱
图4. 芦丁、物理混合物和包合物在水中的饱和溶解度
图5. 芦丁(a)和包合物(b)在水中的溶出速率
0.18,1.94 mg/mL。HP-β-CD对芦丁有一定的助溶作用,但包合物的溶解度明显高于芦丁原粉和物理混合物。由于HP-β-CD在水中有很好的水溶性,在芦丁与HP-β-CD形成包合物后,芦丁进入环糊精的空腔,使包合物表现出环糊精易溶于水的特性,改善了芦丁的水溶性。因此,可以通过反溶剂重结晶法获得环糊精包合物。
为了研究包合物在体外释放的规律,本实验中分别取芦丁和包合物(含芦丁77.6 mg)置于200 mL水溶液中,并在37.0 ± 0.5℃和300 rpm的恒温振荡器中进行搅拌。在不同的时间间隔(0.083,0.16,0.25,0.33,0.5,1,1.5,2,4,6,8,12和24小时)中取1 mL样品进行离心,取上清利用高效液相色谱检测芦丁浓度,液相条件同3.2,计算芦丁在不同时间点的溶出速率。此实验重复3次获得平均值。
图5显示了芦丁原粉和包合物在不同时间点的溶出速率,可以看出,包合物的溶出速率远高于原粉,在水中溶出速率提高了约4倍,可释放80%左右,而由于芦丁的水溶性较差在24 h后只释放出20%。在Kouzou Miyake [
环糊精包合物近年来在药物制备方面获得了广泛的应用。包合物与原药相比具有更好的亲水性和缓释效果,更利于人体吸收。另外包合物可以改善药物的稳定性,如对光热敏感、易分解的药物,且没有毒副作用 [
国家重点研发计划课题(No.2017YFD060070601)。
刘艳杰,赵修华,邱 琳,吴微微,李媛媛,王 力. 芦丁-羟丙基-β-环糊精包合物的反溶剂法制备与表征 Characterization and Preparation of Inclusion Complex of Rutin-Hydroxypropyl-β-Cyclodextrin Prepared by Antisolvent Method[J]. 植物学研究, 2018, 07(03): 277-282. https://doi.org/10.12677/BR.2018.73035