按照日本岛津公司QuEChERS方法包提供的方法,对采用高效液相色谱–质谱/质谱测定鸡肉中氧氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星残留量的不确定度进行评价。对检测过程中各因素进行考虑,发现上述方法测定鸡肉中的3种喹诺酮类药物时,当氧氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星浓度分别为0.999、0.998、0.984 μg/kg时,扩展不确定度分别为0.168、0.156、0.170 μg/kg (k = 2)。评定结果表明,影响检测结果的主要因素为标准溶液配制和标准曲线拟合过程,其次为测量重复性和回收率。 This study aimed to evaluate the uncertainty of measurement in the determination of Ofloxacin, Ciprofloxacin and Enrofloxacin in chicken by QuEChERS and ultra performance liquid chromatog-raphy-tandem mass spectrometry. All factors in the testing process are considered, and then it is found that when the above method is used to determine the Quinolones in chicken, as the concen-tration of Ofloxacin, Ciprofloxacin and Enrofloxacin in chicken was 0.999, 0.998, 0.984 μg/kg, the expanded uncertainty was 0.168, 0.156, 0.170 μg/kg (k = 2), respectively. The preparation of standard solution and curve fitting were found to be the main sources of uncertainty, and the next were measurement repeatability and recovery rate.
母昌立,王蓓,迟志娟,王姣,周益政,王淳纯
江苏省太仓市农产品质量监督检验测试中心,江苏 太仓
收稿日期:2018年10月12日;录用日期:2018年10月24日;发布日期:2018年11月8日
按照日本岛津公司QuEChERS方法包提供的方法,对采用高效液相色谱–质谱/质谱测定鸡肉中氧氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星残留量的不确定度进行评价。对检测过程中各因素进行考虑,发现上述方法测定鸡肉中的3种喹诺酮类药物时,当氧氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星浓度分别为0.999、0.998、0.984 μg/kg时,扩展不确定度分别为0.168、0.156、0.170 μg/kg (k = 2)。评定结果表明,影响检测结果的主要因素为标准溶液配制和标准曲线拟合过程,其次为测量重复性和回收率。
关键词 :液相色谱–质谱/质谱法,鸡肉,氧氟沙星,环丙沙星,恩诺沙星
Copyright © 2018 by authors and Hans Publishers Inc.
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http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/
2003年,Anastassiades等 [
喹诺酮类(Quinolones),又称吡酮酸类或吡啶酮酸类,具有广谱抗菌、价格低廉的特点 [
测量不确定度是测量结果可信程度的定量表达 [
鸡肉(市售);盐酸环丙沙星(94%)、恩诺沙星(98.5%)、氧氟沙星(99%),德国DR.E公司;恩诺沙星D5盐酸盐(99%)、环丙沙星D8盐酸盐(99.8%)、氧氟沙星D3盐酸盐(99.4%),德国Witega公司;乙腈(色谱纯),美国fisher公司;甲酸(色谱纯),上海麦克林生化科技有限公司;QuEChERS方法包,日本岛津公司;GHP微孔滤器(0.22 μm),美国waters公司。
5500型高效液相色谱–串联质谱仪(配ESI;离子源):美国AB公司;XS205电子天平:瑞士METTLER TOLEDO公司;3-18 K高速离心机:德国Sigma 公司;涡旋振荡器:德国IKA公司。
按照日本岛津公司提供的方法,准确称取5.00 g待测试样品,加入0.1 mg/L的同位素内标50 μL,加入5%甲酸乙腈溶液5.0 mL,涡旋1 min,加入WondaPak专用提取包,涡旋1 min,12,000 rpm离心5 min,取上清液1 mL于15 mL离心管中,涡旋1 min,12,000 rpm离心5 min,取上清液过GHP微孔滤器,进LC-MS/MS分析检测。
色谱柱:C18,50 × 2.1 mm,3 μm;流动相:A相:0.1%甲酸乙腈溶液;B相:0.1%甲酸水溶液;梯度洗脱(见表1);柱温 40℃;进样量为1 μL;离子源:电喷雾ESI,正离子;扫描方式:多反应监测MRM;帘气:35.0;离子源温度:550℃;Gas 1:55.0;Gas 2:55.0;监测离子对及对应质谱参数(见表2)。
时间 Time (min) | 流速 Flow (mL/min) | 流动相A A (%) | 流动相B B (%) |
---|---|---|---|
0.00 | 0.50 | 95.00 | 5.00 |
1.00 | 0.50 | 95.00 | 5.00 |
2.00 | 0.50 | 85.00 | 15.00 |
3.00 | 0.50 | 85.00 | 15.00 |
5.50 | 0.50 | 15.00 | 85.00 |
6.50 | 0.50 | 15.00 | 85.00 |
6.60 | 0.50 | 95.00 | 5.00 |
9.00 | 0.50 | 95.00 | 5.00 |
表1. 分离喹诺酮类药物的液相色谱流动相梯度
Q1 | Q3 | Time | ID | DP | EP | CE | CXP |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Mass (Da) | Mass (Da) | (msec) | (volts) | (volts) | (volts) | (volts) | |
362.200 | 318.100 | 20.000 | Ofloxacin 1 | 80.000 | 10.000 | 26.000 | 16.000 |
362.200 | 261.100 | 20.000 | Ofloxacin 2 | 80.000 | 10.000 | 38.000 | 16.000 |
332.200 | 288.300 | 20.000 | Ciprofloxacin 1 | 80.000 | 10.000 | 25.000 | 16.000 |
332.200 | 245.300 | 20.000 | Ciprofloxacin 2 | 80.000 | 10.000 | 33.000 | 16.000 |
360.100 | 316.100 | 20.000 | Enrofloxacin 1 | 80.000 | 10.000 | 26.000 | 16.000 |
360.100 | 245.100 | 20.000 | Enrofloxacin 2 | 80.000 | 10.000 | 36.000 | 16.000 |
340.000 | 322.000 | 20.000 | Ciprofloxacin-D8 | 120.000 | 10.000 | 29.000 | 16.000 |
365.000 | 245.000 | 20.000 | Enrofloxacin-D5 | 100.000 | 10.000 | 37.000 | 16.000 |
365.100 | 261.000 | 20.000 | Ofloxacin-D3 | 100.000 | 10.000 | 37.000 | 16.000 |
表2. 喹诺酮类药物及其同位素标记物质谱参数
目标物残留量X计算方法为:
X = C V / m
式中:X——样品中目标物残留量(μg/kg);
C——样液中目标物的浓度(ng/mL);
V——定容体积(mL);
m——样液所代表样品的质量(g)。
通过对样品中喹诺酮类药物残留量检测过程进行分析,发现引入的不确定分量主要有图1所示的不确定度来源。
图1. UPLC-MS/MS测定鸡肉中喹诺酮类药物残留量的不确定度来源
1) 储备液配制过程产生的不确定度u(C1)
分别准确称取11.81 mg盐酸环丙沙星(94%)、10.15 mg恩诺沙星(98.5%)、10.10 mg氧氟沙星(99%),11.26 mg恩诺沙星D5盐酸盐(99%, 0.2%)、11.20 mg环丙沙星D8盐酸盐(99.8%, 0.2%)、10.06 mg氧氟沙星D3盐酸盐(99.4%, 0.2%)于10 mL容量瓶中,用甲醇溶解并定容至,得到1000 mg/L的各标准储备液。该过程引入的不确定度见表3。
项目 | 环丙沙星 | 恩诺沙星 | 氧氟沙星 | |
---|---|---|---|---|
标准品纯度 | 纯度最大允差 | ±1.0% | ±1.0% | ±1.0% |
计算公式 | 1.0 % / 3 | 1.0 % / 3 | 1.0 % / 3 | |
不确定度u(p) (%) | 0.577 | 0.577 | 0.577 | |
相对不确定度urel(p) | 0.00614 | 0.00586 | 0.00583 | |
天平称量 | 天平误差 | ±0.1 | ||
不确定度u(m1) (mg) | 0.0577 | |||
相对不确定度urel(m1) | 0.00489 | 0.00568 | 0.00571 | |
定容 | 容量瓶允差(mL) [ | ±0.02 | ||
不确定度u(VV) (mL) | 0.00817 | |||
甲醇体积膨胀系数 | 1.1 × 10−3℃−1 | |||
温度产生的体积不确定度 | 0.00317 | |||
定容产生的相对不确定度urel(V) | 0.00876 | |||
相对合成不确定度urel(C1) | 0.00683 | 0.00672 | 0.00660 |
表3. 储备液配制过程引入的不确定度
2) 储备液稀释过程产生的不确定度u(C2)
用200 μL移液器移取储备液100 μL于10 mL容量瓶(A级)中,用乙腈定容,摇匀,得到10 mg/L的混合标准溶液,再移取100 μL该标准溶液于10 mL容量瓶(A级)中,用0.1%甲酸乙腈溶液定容,得到0.1 mg/L的标准工作液,再移取100μL浓度为0.1 mg/L的标准工作液于10 mL容量瓶(A级)中,用0.1%甲酸乙腈溶液定容,得到0.01 mg/L的标准工作液。
按照均匀分布处理,该过程引入的不确定度见表4。
项目 | 乙腈为溶剂 | 10 mL容量瓶 (0.1%甲酸乙腈为溶剂) | ||
---|---|---|---|---|
0.2 mL移液器 | 10 mL容量瓶 | |||
刻度误差 | 容量允差/mL | ±0.00012 | ±0.02 | ±0.02 |
不确定度u(V1) | 0.0000692 | 0.0115 | 0.0115 | |
温度波动 | 温度误差/℃ | ±5 | ±5 | ±5 |
乙腈体积膨胀系数 | 1.37 × 10−3℃−1 | |||
不确定度u(V2) | 0.000791 | 0.0395 | 0.0395 | |
相对不确定度urel(V) | 0.00791 | 0.00411 | 0.00411 |
表4. 储备液稀释过程产生的不确定度
则储备液稀释过程中引入的不确定度为: u ( C 2 ) = 0.000791 2 + 0.00411 2 × 2 = 0.00585 。
3) 标准系列溶液配制过程产生的不确定度u(C3)
分别移取0.1 mg/L的喹诺酮类药物混合标准溶液200、100、50、20 μL,0.01 mg/L的喹诺酮类药物混合标准溶液100、50、20 μL,各加入同位素标记混合标准溶液100 μL,分别加入流动相700、800、850、880、800、850、880 μL,得到制得20.0、10.0、5.0、2.0、1.0、0.5、0.2 ng/mL各对照溶液,从低浓度到高浓度逐一测定,每一浓度进样2次,按所得目标物与其同位素标记物峰面积之比与相应的对照溶液浓度作标准曲线,并依此计算回归方程及相关系数。
移液器刻度误差参考JJG 646-2006《移液器检定规程》 [
项目 | 浓度(ng/mL) | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
0.2 | 0.5 | 1.0 | 2.0 | 5.0 | 10.0 | 20.0 | ||
刻度误差 | 200 μL移液器容量允差(%) | ±4.0 | ±4.0 | ±2.0 | ±4.0 | ±4.0 | ±2.0 | ±1.5 |
移取外标不确定度u(V外) | 0.0231 | 0.0231 | 0.0115 | 0.0231 | 0.0231 | 0.0115 | 0.00866 | |
移取内标不确定度u(V内) | 0.0115 | |||||||
1000 μL移液器容量允差(%) | ±1.0 | |||||||
移取流动相不确定度u(V流) | 0.00577 | |||||||
合成不确定度u(V1) | 0.0265 | 0.0265 | 0.0173 | 0.0265 | 0.0265 | 0.0173 | 0.0155 | |
重复性 | 200 μL移液器测量重复性(%) | 2.0 | 1.0 | 1.0 | 2.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
移取外标不确定度u(V外) | 0.0115 | 0.00577 | 0.00577 | 0.0115 | 0.00577 | 0.00577 | 0.00577 | |
移取内标不确定度u(V内) | 0.00577 | |||||||
1000 μL移液器测量重复性(%) | 0.5 | |||||||
移取流动相不确定度u(V流) | 0.00289 | |||||||
合成不确定度u(V2) | 0.0168 | 0.00865 | 0.00865 | 0.0168 | 0.00865 | 0.00865 | 0.00865 | |
温度波动 | 温度误差(℃) | ±5 | ||||||
乙腈体积膨胀系数 | 1.37 × 10−3℃−1 | |||||||
移取外标不确定度u(V外) | 0.000079 | 0.000198 | 0.000395 | 0.000079 | 0.000198 | 0.000395 | 0.000791 | |
移取内标不确定度u(V内) | 0.000395 | |||||||
水体积膨胀系数 | 2.1 × 10−4℃−1 | |||||||
移取流动相不确定度u(V流) | 0.000533 | 0.000515 | 0.000485 | 0.000533 | 0.000515 | 0.000485 | 0.000424 | |
合成不确定度u(V3) | 0.000663 | 0.000679 | 0.00074 | 0.000663 | 0.000679 | 0.00074 | 0.000897 | |
相对合成不确定度u(V) | 0.0314 | 0.0279 | 0.0194 | 0.0314 | 0.0279 | 0.0194 | 0.0299 |
表5. 系列标准溶液配制过程产生的不确定度
则由系列标准溶液配制过程产生的相对标准不确定度为: u r e l ( C 3 ) = 0.0314 2 + 0.0279 2 + 0.0194 2 + 0.0314 2 + 0.0279 2 + 0.0194 2 + 0.0299 2 = 0.0719 。
4) 标准曲线拟合产生的不确定度u(C4)
取2.2.1.3中配制的7个标准系列浓度,从低浓度到高浓度测定,每一浓度进样2针,按所得目标物与其同位素标记物峰面积之比与相应的对照溶液浓度作标准曲线,计算得到回归方程及相关系数,其中氧氟沙星 Y = 0.81365 X − 0.00911 , R = 0.99563 ;环丙沙星 Y = 0.32927 X + 0.02059 , R = 0.99905 ;恩诺沙星 Y = 2.63845 X + 0.01318 , R = 0.99698 。对阳性样品中各目标化合物浓度C0重复检测3次,检测结果为氧氟沙星5.011、4.983、5.007 ng/g;环丙沙星4.997、4.967、5.014 ng/g;恩诺沙星5.021、5.014、4.982 ng/g。标准曲线拟合产生的不确定度按照(1) (2)计算。
S R = ∑ i = 2 n 2 [ Y − ( b X i + c ) ] 2 n − 2 (2)
n1为同一溶液测量次数;n2为标准溶液测量次数;Xi为标准溶液理论值; X ¯ 为标准溶液浓度平均值;Y为标准溶液峰面积与内标峰面积的比值;b为标曲斜率;c为标曲截距。
由(1)、(2)算出标准曲线拟合产生的不确定度分别为:氧氟沙星 u r e l ( C 4 ) = 0.0356 ,环丙沙星 u r e l ( C 4 ) = 0.0148 ,恩诺沙星 u r e l ( C 4 ) = 0.0368 。
根据 u r e l ( C ) = u r e l ( C 1 ) 2 + u r e l ( C 2 ) 2 + u r e l ( C 3 ) 2 + u r e l ( C 4 ) 2 可计算出被测物质量浓度C引入的不确定度,相关量值见表6。
待测化合物 | urel(C1) | urel(C2) | urel(C3) | urel(C4) | urel(C) |
---|---|---|---|---|---|
氧氟沙星 | 0.00660 | 0.00585 | 0.0719 | 0.0356 | 0.0807 |
环丙沙星 | 0.00683 | 0.0148 | 0.0739 | ||
恩诺沙星 | 0.00672 | 0.0368 | 0.0813 |
表6. 被测物质量浓度C引入的不确定度
称取5.00 g鸡肉样品,所用天平校准证书中天平的最大允许误差为±0.02 g,按照均匀分布进行计算,引入的不确定度 u ( m ) = 0.02 / 3 = 0.0155 g ,则相对不确定度 u r e l ( m ) = u ( m ) / m = 0.0155 / 5 = 0.0031 。
1) 定容容量产生的不确定度u(V1)
加入5%的甲酸乙腈溶液5.0 mL,移液器体积允许误差为±0.0091 mL,按均匀分布进行计算, u ( V 1 ) = 0.0091 / 3 = 0.00525 mL ;由温度变化引起的乙腈容积变化为
2) 仪器进样体积产生的不确定度 u(V2)
LC-MS/MS进样针容积的相对标准偏差为±1%,则其相对不确定度 u r e l ( V 2 ) = 1 % / 3 = 0.00577 。
由1)和2)看出,体积量取引入的相对不确定度为: u r e l ( V ) = 0.00591 。
由于样品与对照使用同一内标溶液,内标物的称量和稀释定容所产生的不确定度在计算过程中抵消,则对目标物含量测定有影响的不确定因素主要是内标溶液的移取引入的 [
测定过程中使用200 μL移液器,最大允差为±0.0012 mL,按照三角分布计算,移液器产生的不确定度为: u ( V 内 1 ) = 0.0012 / 6 = 0.000490 mL 。试验温度与校正温度不同也会引入不确定度,按照均匀分布,温度差异产生的不确定度为: u ( V 内 2 ) = 0.05 × 5 × 2.1 × 10 − 4 ˚ C − 1 / 3 = 0.0000303 mL 。
则供试品中加入内标量引入的不确定度为: u ( V 内 ) = u ( V 内 1 ) 2 + u ( V 内 2 ) 2 = 0.000490 2 + 0.0000303 2 = 0.000490 mL 。
相对不确定度为: u r e l ( V 内 ) = u ( V 内 ) / 0.05 = 0.000490 / 0.05 = 0.0098 。
同理,对照品中加入内标量引入的相对不确定度 u r e l ( V 对 ) = 0.0098 。
在空白鸡肉试样中添加1 μg/kg的环丙沙星、氧氟沙星、恩诺沙星混合标准溶液,平行测定10次。将平均回收率 R ¯ ,标准偏差S(R)分别代入公式 u ( R ) = S ( R ) / 10 和 u r e l ( R ) = u ( R ) / R ¯ ,得到由回收率带来的不确定度以及相对不确定度,测定结果见表7。
编号 | 氧氟沙星 | 环丙沙星 | 恩诺沙星 | |||
---|---|---|---|---|---|---|
含量(μg/kg) | 回收率(%) | 含量(μg/kg) | 回收率(%) | 含量(μg/kg) | 回收率(%) | |
1 | 0.966 | 96.6 | 0.951 | 95.1 | 0.943 | 94.3 |
2 | 0.972 | 97.2 | 0.973 | 97.3 | 0.962 | 96.2 |
3 | 0.981 | 98.1 | 0.970 | 97.0 | 0.955 | 95.5 |
4 | 1.103 | 110.3 | 0.959 | 95.9 | 0.925 | 92.5 |
5 | 1.012 | 101.2 | 1.108 | 110.8 | 1.085 | 108.5 |
6 | 0.953 | 95.3 | 1.002 | 100.2 | 1.071 | 107.1 |
7 | 0.995 | 99.5 | 0.951 | 95.1 | 0.948 | 94.8 |
8 | 1.010 | 101.0 | 1.019 | 101.9 | 0.987 | 98.7 |
9 | 1.017 | 101.7 | 1.007 | 100.7 | 0.992 | 99.2 |
10 | 0.984 | 98.4 | 0.988 | 98.8 | 0.973 | 97.3 |
平均值 | 0.999 | 99.9 | 0.993 | 99.3 | 0.984 | 98.4 |
S(R) | 0.0421 | 4.207 | 0.0469 | 4.692 | 0.0535 | 5.349 |
u(R) | 0.0133 | 1.330 | 0.0148 | 1.484 | 0.0169 | 1.692 |
urel(R) | 0.0133 | 0.0133 | 0.0149 | 0.0149 | 0.0172 | 0.0172 |
表7. 鸡肉中氧氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星测定结果
按照3.2.5的方法,将平均含量 X ¯ ,标准偏差 S ( X ¯ ) 结果分别代入公式 u ( X ¯ ) = S ( X ¯ ) / 10 和 u r e l ( X ¯ ) = u ( X ¯ ) / X ¯ ,计算得到测量重复性引入的不确定度和相对不确定度,如表7所示。
综上各不确定度分量,根据公式 u c r e l ( X ) = u r e l ( C ) 2 + u r e l ( m ) 2 + u r e l ( V ) 2 + 2 u r e l ( V 内 ) 2 + u r e l ( R ) 2 + u r e l ( X ¯ ) 2 ,计算可得氧氟沙星、环丙沙星和恩诺沙星的合成不确定度,结果见表8。
项目 | 氧氟沙星 | 环丙沙星 | 恩诺沙星 |
---|---|---|---|
合成相对不确定度ucrel | 0.0843 | 0.0784 | 0.0863 |
实测值(μg/kg) | 0.999 | 0.993 | 0.984 |
扩展不确定度U(μg/kg) | 0.168 | 0.156 | 0.170 |
检测结果k = 2(μg/kg) | 0.999 ± 0.168 | 0.993 ± 0.156 | 0.984 ± 0.170 |
表8. 三种喹诺酮类药物测定不确定度评定结果
依据JJF 1135-2005,对于大多数测量采用包含因子k = 2衡量,则3种喹诺酮类药物含量的扩展不确定度 U = u c r e l ( X ) × X ¯ × 2 ,由此得到超高效液相色谱–串联质谱法测定鸡肉中3种喹诺酮类药物含量的结果,见表8。
通过对超高效液相色谱–串联质谱法对鸡肉中3种喹诺酮类药物含量检测不确定度各分量的评定,发现该检测方法中,标准溶液的配制和标准曲线的拟合所产生的不确定最大,其次为测量重复性和回收率产生的不确定度分量。因此,在实际操作过程中,可通过增加混合标准系列溶液的测定次数,增加平行样品的测定次数,并定期对实验过程所涉及的仪器进行检定校准,提高操作人员的检测水平,来减小测量不确定度,从而保证检测结果的准确性。
母昌立,王 蓓,迟志娟,王 姣,周益政,王淳纯. QuEChERS-超高效液相色谱–质谱/质谱法测定鸡肉中三种喹诺酮类药物的不确定度评定Uncertainty Evaluation for the Determination of Β-Agonists in Chicken by QuEChERS and Ultra Performance Liquid Chromatography-Tandem Mass Spectrometry[J]. 分析化学进展, 2018, 08(04): 172-180. https://doi.org/10.12677/AAC.2018.84021