目的:探讨白细胞群落参数(CPD)在骨肿瘤患者诊断中的临床意义。方法:使用血细胞自动分析仪DxH800 TM检测100例患有恶性骨肿瘤患者的外周血血常规,观察其白细胞群落参数,并与健康对照组进行比较。结果:与健康对照组相比,患有恶性骨肿瘤患者的中性粒细胞CPD中的MN-V、SD-V、SD-C、SD-AL2 MN-MALS、MN-LMALS;淋巴细胞CPD中的SD-V、SD-C、SD-MALS、SD-UMALS、MN-LALS、SD-LALS、SD-LMALS、SD-AL2、MN-AL2;单核细胞CPD中的MN-V、SD-V、SD-LALS、SD-AL2、MN-LALS与健康对照组进行比较具有统计学意义(P < 0.05)。而其他参数如中性粒细胞CPD中的MN-C、SD-MALS、MN-UMLAS、SD-UMALS、SD-LMALS、MN-LALS、SD-LALS、MN-AL2,淋巴细胞CPD中的MN-V、MN-C、MN-MALS、MN-UMALS、MN-LMALS,单核细胞CPD中的MN-C、SD-C、MN-MALS、SD-MALS、MN-UMALS、SD-UMALS、MN-LMALS、SD-LMALS、MN-AL2与健康对照组相比则无统计学意义(P > 0.05)。结论:部分白细胞群落参数在恶性骨肿瘤患者的临床诊断中具有一定价值。 Objective: To explore the clinical significance of white blood cell population data (CPD) in patients with bone tumor. Methods: 100 cases of malignant bone tumor patients were collected, CPD in pe-ripheral blood was detected with automatic blood cell counting instrument DxH800 TM, and the results were compared with control group. Results: Comparing MN-V, SD-V, SD-C, SD-AL2 MN-MALS, MN-LMALS in neutrophils CPD, SD-V, SD-C, SD-MALS, SD-UMALS, MN-LALS, SD-LALS, SD-LMALS, SD-AL2, MN-AL2 in lymphocytes CPD, MN-V, SD-V, SD-LALS, SD-AL2, MN-LALS in monocytes CPD, with those of the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05). While comparing MN-C, SD-MALS, MN-UMLAS, SD-UMALS, SD-LMALS, MN-LALS, SD-LALS, MN-AL2 in neutrophils CPD, MN-V, MN-C, MN-MALS, MN-UMALS, MN-LMALS in lymphocytes CPD, MN-C, SD-C, MN-MALS, SD-MALS, MN-UMALS, SD-UMALS, MN-LMALS, SD-LMALS, MN-AL2 in monocytes CPD, with those of the control group, the difference was no statistically significant (P > 0.05). Conclusions: The white blood cell population data in patients with bone tumor have certain clinical value.
武文双,张钡,孙桂兰,樊锡凤,武湘云*
河北医科大学第三医院检验科,河北 石家庄
收稿日期:2019年3月25日;录用日期:2019年4月8日;发布日期:2019年4月19日
目的:探讨白细胞群落参数(CPD)在骨肿瘤患者诊断中的临床意义。方法:使用血细胞自动分析仪DxH800TM检测100例患有恶性骨肿瘤患者的外周血血常规,观察其白细胞群落参数,并与健康对照组进行比较。结果:与健康对照组相比,患有恶性骨肿瘤患者的中性粒细胞CPD中的MN-V、SD-V、SD-C、SD-AL2 MN-MALS、MN-LMALS;淋巴细胞CPD中的SD-V、SD-C、SD-MALS、SD-UMALS、MN-LALS、SD-LALS、SD-LMALS、SD-AL2、MN-AL2;单核细胞CPD中的MN-V、SD-V、SD-LALS、SD-AL2、MN-LALS与健康对照组进行比较具有统计学意义(P < 0.05)。而其他参数如中性粒细胞CPD中的MN-C、SD-MALS、MN-UMLAS、SD-UMALS、SD-LMALS、MN-LALS、SD-LALS、MN-AL2,淋巴细胞CPD中的MN-V、MN-C、MN-MALS、MN-UMALS、MN-LMALS,单核细胞CPD中的MN-C、SD-C、MN-MALS、SD-MALS、MN-UMALS、SD-UMALS、MN-LMALS、SD-LMALS、MN-AL2与健康对照组相比则无统计学意义(P > 0.05)。结论:部分白细胞群落参数在恶性骨肿瘤患者的临床诊断中具有一定价值。
关键词 :白细胞群落参数,骨肿瘤,血细胞自动分析仪
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血细胞自动分析仪DxH800TM是我院检验科近几年引进的由贝克曼库尔特公司在2011年推出的新一代针对大中型医学实验室的流式血液分析系统,该系统快速的检测过程与精准的检测结果保证了实验室整体上最高的工作效率。此血细胞自动分析仪除了能够满足临床对于最基本的血常规各项目的检测外还拥有测量细胞体积、电导率和散射(VCS)技术等功能,对一些临床疾病的诊断、治疗和疗效观察起到重要作用。利用VCS三维分析技术使得库尔特血细胞分析仪具有性能稳定、结果准确、重复性好、污染小、故障率低、易于保养维护等特点,是较为理想的血细胞分析仪。
血常规检查实验室经常采用的一种常规检查手段,通常情况下,根据白细胞总数和白细胞分类可对感染进行粗略的判断。如中性粒细胞比例升高可能与细菌感染相关 [
骨肿瘤是发生于骨骼或者是其附属组织的肿瘤,恶性肿瘤发展迅速,诊治困难,一直是骨科学和肿瘤学的一个难题。恶性骨肿瘤也称为骨癌,一般而言,恶性骨肿瘤又可分为原发性骨肿瘤、继发性骨肿瘤和转移性骨肿瘤三种。原发性骨肿瘤以骨肉瘤、软骨肉瘤、纤维肉瘤为多见;继发性骨肿瘤则由良性骨瘤转变而来,转移性骨肿瘤则是由其他系统的恶性肿瘤发生远处转移至骨骼的后果,常见的有肺癌、前列腺癌、乳腺癌等。转移性骨肿瘤多起源于乳腺癌、肺癌、前列腺癌、肾癌及甲状腺癌等 [
实验组:100例骨肿瘤患者,均为河北医科大学第三医院2015年2月~2015年10月间骨与软组织肿瘤科住院患者,待患者入院术后,取患处组织进行病理分析,经诊断判定为恶性骨肿瘤者作为本研究的实验组,其中男37例,女63例,年龄6~84,平均30.28岁;对照组为我院体检中心体检的企事业单位职工,随机取2015年3月~2015年10月130例,其中男61例,女69例,年龄40~59岁,平均46.47岁。
美国贝克曼库尔特公司生产的DxH800TM全血细胞分析计数仪及原装配套试剂,真空采血管(日本积水创格生产)。
分别采集受试者空腹静脉血2 mL于真空采血管中,立即颠倒混匀,所有样本均在采集后2小时内上机进行检测。本研究所需的各项参数在每个实验样本的检测中均可在DxH800TM全血细胞分析计数仪的数据系统中得以体现。
数据均采用SPSS21.0统计软件分析,每组数据先进行正态性检测,符合正态分布的数据采用独立样本t检验,不符合正态分布的数据采用非参数秩和检验,P < 0.05表示差异有统计学意义。
各组正态性检测数据见表1。符合正态分布的各项参数采用独立样本t检验见表2。不符合正态分布的各项参数采用非参秩和检验见表3。
由表2、表3可以看出:中性粒细胞CPD中,MN-V、SD-V、SD-C、SD-AL2实验组大于对照组且统计学差异及其有意义,MN-MALS、MN-LMALS对照组大于实验组且统计学差异及其有意义;淋巴细胞CPD中,SD-V、SD-C、SD-MALS、SD-UMALS、MN-LALS、SD-LALS、SD-LMALS、SD-AL2实验组大于对照组且统计学差异及其有意义,MN-AL2体检组大于实验组且统计学差异及其有意义;单核细胞CPD中,MN-V、SD-V、SD-LALS、SD-AL2实验组大于对照组且统计学差异及其有意义,MN-LALS对照组大于实验组且统计学差异及其有意义。
NE | LY | MO | ||||
---|---|---|---|---|---|---|
对照组 | 骨肿瘤患者 | 对照组 | 骨肿瘤患者 | 对照组 | 骨肿瘤患者 | |
例数 | 130例 | 100例 | 130例 | 100例 | 130例 | 100例 |
MN-V | 0.015 | 0.002 | 0.005 | 0.005 | 0.000 | 0.032 |
SD-V | 0.078* | 0.000 | 0.200* | 0.005 | 0.184* | 0.000 |
MN-C | 0.000 | 0.014 | 0.000 | 0.000 | 0.000 | 0.000 |
SD-C | 0.000 | 0.000 | 0.060* | 0.006 | 0.002 | 0.016 |
MN-MALS | 0.003 | 0.000 | 0.000 | 0.000 | 0.001 | 0.001 |
SD-MALS | 0.000 | 0.000 | 0.014 | 0.022 | 0.001 | 0.000 |
MN-UMLAS | 0.002 | 0.000 | 0.003 | 0.027 | 0.010 | 0.000 |
SD-UMALS | 0.000 | 0.000 | 0.005 | 0.000 | 0.000 | 0.000 |
MN-LMALS | 0.000 | 0.000 | 0.000 | 0.000 | 0.000 | 0.000 |
SD-LMALS | 0.000 | 0.000 | 0.057* | 0.200* | 0.004 | 0.008 |
MN-LALS | 0.000 | 0.000 | 0.000 | 0.012 | 0.000 | 0.003 |
SD-LALS | 0.048 | 0.200* | 0.014 | 0.003 | 0.200* | 0.200* |
MN-AL2 | 0.000 | 0.200* | 0.000 | 0.013 | 0.000 | 0.002 |
SD-AL2 | 0.000 | 0.000 | 0.012 | 0.149* | 0.200* | 0.126* |
表1. 骨肿瘤患者和对照组数据正态性检验
注:由上表正态性检验可以看出SD-LMALS-LY、SD-LALS-MO和SD-AL2-MO都成正态性,所以采用独立样本t检验,其余指标都不是正态,所以采用非参数秩和检验。
对照组(130例) | 骨肿瘤患者(100例) | t | P | |
---|---|---|---|---|
SD-LMALS-LY | 18.92 ± 1.47 | 19.91 ± 1.82 | −4.445 | <0.001* |
SD-LALS-MO | 26.33 ± 4.01 | 28.53 ± 4.51 | −3.897 | <0.001* |
SD-AL2-MO | 11.39 ± 1.39 | 12.32 ± 2.14 | −3.782 | <0.001* |
表2. 骨肿瘤患者SD-LMALS-LY、SD-LALS-MO和SD-AL2-MO的变化
注:上表采用独立样本t检验,检验水准0.05。
对照组(130例) | 骨肿瘤患者(100例) | Z | P | |||
---|---|---|---|---|---|---|
M | 秩均值 | M | 秩均值 | |||
MN-V-NE | 142.00 | 99.51 | 146.00 | 136.29 | −4.165 | <0.001* |
SD-V-NE | 15.80 | 90.36 | 16.82 | 148.18 | −6.533 | <0.001* |
MN-C-NE | 150.00 | 117.50 | 149.00 | 112.90 | −0.521 | 0.603 |
SD-C-NE | 4.16 | 105.53 | 4.40 | 128.46 | −2.590 | 0.010* |
表3. 骨肿瘤患者CPD的变化
Continued
注:上表采用非参数秩和检验,P < 0.05表示差异有统计学意义,以*标出。
DxH800TM全血细胞分析仪具有独特的VCS技术,其中V (体积法)代表双电极的直流特性,即利用库尔特原理测量出白细胞的体积大小,用于分析细胞体积(大小);C (电导法)代表射频传导特性,由流式池内的双电极加高频电流测得,用于分析细胞内部结构(细胞化学成分与胞核体积);S (散射法)代表激光散射性,采用氦氖激光源发出的单色激光照射于每个细胞上,收集细胞在0˚~70˚角度内出现的散射光(MALS)信号,包括轴向光吸收,低角度光散射,中位角光散射,低中位角光散射,高中位角光散射 [
在临床中凡发生在骨内或起源于各种骨组织成分的肿瘤,无论是原发性、继发性还是转移性肿瘤统称为骨肿瘤。其中,恶性骨肿瘤是严重危害人类健康,致残率和死亡率教高的骨科疾病。在临床中最常见的有骨肉瘤、软骨肉瘤和骨转移癌等 [
研究结果显示,恶性骨肿瘤患者实验组与健康对照组相比,多种参数均具有统计学意义(详见表2、表3)。白细胞作为机体发挥免疫防御的关键环节,其形态、内部结构、功能等都会对应发生改变,其CPD可以灵敏地表现出这种改变 [
河北省2016年度医学科学研究重点课题计划项目(20160607)。
武文双,张 钡,孙桂兰,樊锡凤,武湘云. 白细胞群落参数在骨肿瘤患者中的临床意义The Clinical Significance of White Blood Cell Population Data in Patients with Bone Tumor[J]. 临床医学进展, 2019, 09(04): 440-446. https://doi.org/10.12677/ACM.2019.94068